简介：[目的]比较生物共振过敏原检测与传统皮肤点刺过敏原检测两种方法中儿童的依从性,以探讨更加有效﹑依从性更好的过敏原检测方法。[方法]选择2011年9月—2012年9月进行过敏原检测的患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组进行生物共振过敏原检测,对照组进行皮肤点刺试验。[结果]患儿对生物共振过敏原检测方法依从性更好;两组检测时间比较差异无统计学意义,但生物共振过敏原检测方法的标本远远多于皮肤点刺方法。[结论]生物共振过敏原检测是一种安全、无创、快速、更易被儿童接受的过敏原检测方法。

简介：【摘要】 目的 探讨运用PDCA在提高急诊住院患者核酸采样检测中应用的实施效果。方法 运用PDCA工具，通过主题选定、现状把握、解析、对策拟定、对策实施与检讨、效果确认及标准化步骤来完成活动，从而形成规范的管理模式。结果 急诊住院患者快速核酸采样检测率由改善前的19.1%提高至改善后的71.3%。结论 PDCA活动，不仅提高急诊住院患者快速核酸采样检测，规范了急诊核酸采样管理程序，保证核酸采样工作有效、安全的开展。提升急诊住院患者的满意度。

简介：【摘要】目的：分析联合检测法在细菌性阴道病（BV）患者的诊断价值。方法：选取我院收治的115例BV初诊疑似患者为对象，分别对患者进行Amsel、五项联合检测，分析检测效果。结果：联合检测、Amsel检测的阳性分别为58例（50.43%）、47例（40.87%），联合检测阳性率高于Amsel检测（=2.120，P=0.145）；联合检测敏感度95.74%（45/47），2例假阳性，阳性预测值77.59%（45/58）；联合检测特异度80.88%（55/68），13例假阳性，阴性预测值96.49%（55/57）。与Amsel检测方式相比，联合检测后患者的满意度更高（P＜0.05）。结论：BV疾病诊断中应用五项联合检测法的特异度、敏感度均较高，患者满意度高，值得推广。

简介：

简介：本刊从2010年1月开始正式启用“科技期刊学术不端文献检测系统”，作者所投稿件均将进行检测，如存在学术不端行为则一律按退稿处理。“科技期刊学术不端文献检测系统”是由中国学术期刊（光盘版）电子杂志社与同方知网共同研制，经新闻出版总署、科技部、全国科研诚信管理委员会等有关方面指导，将成为本刊把好科技期刊内容质量关的重要辅助工具和手段。

简介：本刊从2010年1月开始正式启用＂科技期刊学术不端文献检测系统＂,作者所投稿件均将进行检测,如存在学术不端行为则一律按退稿处理。＂科技期刊学术不端文献检测系统＂是由中国学术期刊（光盘版）电子杂志社与同方知网共同研制,经新闻出版总署、科技部、全国科研诚信管理委员会等有关方面指导,将成为本刊把好科技期刊内容质量关的重要辅助工具和手段。

简介：本刊从2010年1月开始正式启用“科技期刊学术不端文献检测系统”,作者所投稿件均将进行检测,如存在学术不端行为则一律按退稿处理.“科技期刊学术不端文献检测系统”是由中国学术期刊（光盘版）电子杂志社与同方知网共同研制,经新闻出版总署、科技部、全国科研诚信管理委员会等有关方面指导,将成为本刊把好科技期刊内容质量关的重要辅助工具和手段.

简介：【摘 要】 早发性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency，POI）是一种临床高度异质性且病因复杂的疾病， 临床表现为 40 岁以下的女性出现不孕、闭经和低雌激素相关症状。 研究表明基因多态性及变异是 POI 重要的致病因 素，包括 X 染色体和常染色体异常、线粒体 DNA（mtDNA）异常及微小 RNAs 表达异常等，其相关致病候选基因的功能 主要集中在 DNA 损伤修复、同源重组和减数分裂等方面。 随着目前遗传检测技术进入了全基因组关联研究的时代，可 通过新一代测序技术高效筛查有关致病基因并进行关联分析、遗传学验证，为了解卵巢功能衰竭相关复杂、多基因性 质的遗传学病因提供新的发展空间，以实现对临床高危人群提供生育指导或制定个性化的治疗策略。 本文就 POI 相关 的染色体异常及候选基因检测进展进行综述。

简介：随着对幽门螺杆菌(HP)感染研究的深入,14C-尿素呼吸试验(UBT)已被公认是非侵入性检测胃内有无HP感染的可靠方法[1].我院自2002年6月开始使用14C-UBT进行检测,效果满意,现报道如下.

简介：本刊从2010年1月开始正式启用＂科技期刊学术不端文献检测系统＂,作者所投稿件均将进行检测,如存在学术不端行为则一律按退稿处理。＂科技期刊学术不端文献检测系统＂是由中国学术期刊（光盘版）电子杂志社与同方知网共同研制,经新闻出版总署、

简介：摘要：新型冠状病毒肺炎传播迅速，严重影响到人类的生命安全。医护人员如何有效检测、识别新冠病毒，避免“一人传多人”现象，及时做到早发现，早隔离，早治疗，成为了当前新冠防护的关键难题。在这里，以成都医学院第一附属医院采样工作为例，探讨了新型冠状病毒标本鼻咽拭子采样方法，根据风险因素分析法评估流程的风险因素，提出了规范医护人员鼻咽拭子的操作方法，这对于提高病毒标本核酸检测的质量，降低采集人员职业暴露的风险具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨关爱护理对提高儿童睡眠检测依从性的影响。方法：将我院2021年1月-2022年1月80例儿童睡眠检测患者，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施关爱护理。比较两组睡眠检测依从性。结果：实验组睡眠检测依从性高于对照组， P＜0.05。结论：儿童睡眠检测患者实施关爱护理效果确切，可提高其睡眠检测的依从性，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨关爱护理对提高儿童睡眠检测依从性的影响。方法：将我院2021年1月-2022年1月80例儿童睡眠检测患者，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施关爱护理。比较两组睡眠检测依从性。结果：实验组睡眠检测依从性高于对照组， P＜0.05。结论：儿童睡眠检测患者实施关爱护理效果确切，可提高其睡眠检测的依从性，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨新冠病毒鼻咽拭子采样核酸检测的护理要点。方法：将我院2021年1月-2022年1月100例新冠病毒鼻咽拭子采样核酸检测者，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施舒适护理。比较两组护理前后焦虑SAS评分和抑郁SDS评分、满意度、依从性。结果：实验组焦虑SAS评分和抑郁SDS评分低于对照组，满意度高于对照组，依从性高于对照组，P＜0.05。结论：新冠病毒鼻咽拭子采样核酸检测者实施舒适护理效果确切。

简介：摘要：目的：探究分析对颅高压患者采用超声检测视神经鞘直径的效果。方法：选取在我院接受治疗的50例颅高压患者作为观察对象，于2022.01-2022.12期间收集资料，按照颅内压检查结果将其分为高压组（颅内压＞20mmHg）和正常组（颅内压≤20mmHg），每组25例患者，对所有患者实施超声检测视神经鞘直径。对比高压组实施治疗前后的视神经鞘直径及颅内压指标，比较高压组与正常组治疗后的预后水平。结果：高压组患者的视神经鞘直径指标、颅内压指标在治疗前，均大于正常组（P＜0.05），治疗后与正常组比较无统计学意义（P＞0.05）；高压组患者的总体预后水平低于正常组（P＜0.05）。结论：通过超声检测视神经鞘直径，有利于为颅高压患者诊治提供重要参考，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：探究分析对颅高压患者采用超声检测视神经鞘直径的效果。方法：选取在我院接受治疗的50例颅高压患者作为观察对象，于2022.01-2022.12期间收集资料，按照颅内压检查结果将其分为高压组（颅内压＞20mmHg）和正常组（颅内压≤20mmHg），每组25例患者，对所有患者实施超声检测视神经鞘直径。对比高压组实施治疗前后的视神经鞘直径及颅内压指标，比较高压组与正常组治疗后的预后水平。结果：高压组患者的视神经鞘直径指标、颅内压指标在治疗前，均大于正常组（P＜0.05），治疗后与正常组比较无统计学意义（P＞0.05）；高压组患者的总体预后水平低于正常组（P＜0.05）。结论：通过超声检测视神经鞘直径，有利于为颅高压患者诊治提供重要参考，具有较高的应用价值。

简介：摘要：[目的]针对当前中心血站普遍面临的乳糜血导致血液报废的紧迫问题，旨在通过有效措施减少乳糜血的报废率和血液资源的浪费。[方法]本研究采用国内市场上唯一支持定量检测的生化分析仪，对血液样本中的乳糜血含量进行了精确测量，并系统分析了无乳糜血、轻度乳糜血、中度乳糜血及重度乳糜血各自的定量区间。[结果]本研究成功实现了血液样本中乳糜血的量化检测，并首次在行业内确立了乳糜血轻度、中度、重度的判定标准，为乳糜血的准确识别提供了科学依据。[结论]本研究不仅为血液行业制定了具有实用价值的乳糜血判定标准，还为临床输血提供了更高质量和安全性的血液资源，有助于全国采供血机构基于明确的判定标准，有效降低乳糜血导致的血液报废，从而解决行业长期存在的痛点问题。

简介：目的探讨手指自然下垂取血法在快速血糖仪检测血糖中应用的意义。方法将200名糖尿病患者随机分为2组：试验组和对照组，每组各100人。试验组采用手指自然下垂法取血，对照组采用挤血法取血，均用快速血糖仪检测血糖值，将其结果与同时抽静脉血检测得出的实验室己糖激酶法(HK)值进行比较，同时比较2种取血方法所需的时间及操作过程中患者的心理紧张程度。结果试验组得出的数值更接近己糖激酶法值，而且所需时间少于对照组，患者紧张程度较对照组低。结论使用快速血糖仪检测血糖时采用手指自然下垂法取血，能使检测结果更准确，值得在临床上推广。

简介：从纤维蛋白鞘的形成机制、组织病理学、检测、预防、治疗等方面进行整理和归纳,为根本上解决纤维蛋白鞘这一护理工作难题寻找新方法和新途径。

简介：[摘 要]目的 探析生化部分常规项目干湿化学检测结果一致性。方法 选取65例无溶血、无脂浊血标本（2018.01-12），逐一行全自动生化分析仪、干化学分析仪，测定8个临床生化项目，分析2种检测方法各项检测结果的相关性。结果 干化学检验的ALT、AST、ALB、UA及Scr检测结果与湿化学检验结果无显著差异（P>0.05），但TP、TB、BUN检测结果二者存在明显差异（P