简介：摘要目的研究阿帕替尼联合化疗在晚期胃癌中的应用价值。方法2016年1月-2018年8月本院接诊的晚期胃癌病患50例，按照随机数表法分成A组和B组，每组各有25例。对两组都实行常规化疗，A组加用阿帕替尼。分析两组的治疗效果，比较无进展生存时间等指标。结果A组的治疗总有效率为88.0%，比B组的44.0%高，组间差异显著（P＜0.05）。A组的无进展生存时间为（5.39±2.76）个月，比B组的（3.34±2.48）个月长，组间差异显著（P＜0.05），并且，A组的总生存时间同B组比较有显著差异，P＜0.05。结论利用阿帕替尼对晚期胃癌病患进行佐治，可显著提高其病情控制的效果，延长生存时间。

简介：摘要目的研究阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治精神分裂症患者56例为研究对象，所有患者均应用阿立哌唑进行治疗，对治疗效果展开深入研究。结果经过治疗后，治疗的总有效率为96.43%，其中治愈23例，治愈率为41.07%、显效19例，显效率为33.93%/有效12例，有效率为21.43%、无效2例，无效率为3.57%；在治疗期间均有不同程度的不良反应出现，但是经过处理后，患者的不良反应出现明显改善，甚至消失；应用阳性和阴性症状量表（PANSS）对患者治疗前和治疗后的精神病理、阳性症状、阴性症状进行评分，结果显示，治疗后的PANSS评分明显优于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床上，应用阿立哌唑治疗精神分裂症，效果显著，且安全性高，能够有效的改善患者生活质量，减少患者的痛苦，值得进行推广和使用。

简介：摘要目的研究分析帕金森患者接受盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗的临床效果和安全性，为临床用药治疗提供参考。方法根据2012年9月至2016年3月我院的92例帕金森患者来分析研究，将患者分成对照组和研究组，均有46例，对照组使用吡贝地尔治疗，研究组使用吡贝地尔和盐酸苯海索联合治疗，对两组治疗前后的帕金森综合评定量表（UPDRS）评分和Webster评分、治疗后两组的SCL-90因子分值以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗前两组的UPDRS评分、Webster评分无统计学差异性，治疗后两组UPDRS、Webster评分均有所下降，研究组的降低幅度比对照组大，结果存在统计学差异性（P<0.05）。研究组抑郁、焦虑等评分治疗后比对照组优秀，（P<0.05）。研究组和对照组的不良反应发生率对比无统计学差异性（P>0.05）。结论帕金森患者临床中选择盐酸苯海索联合吡贝地爾治疗的效果比较突出，患者的症状改善明显，生活质量显著提升，不良反应率比较低，安全可靠，值得推广使用。

简介：摘要目的提高抑郁症患者住院依从性。方法选取本院2017年5月-2018年3月收治的120例抑郁症患者，将所有患者随机分为研究组和对照组，各60例。研究组在对照组常规治疗的基础上服用单剂美托洛尔并暴露住院环境。比较两组办理退住手续的发生率及应对方式的改变情况。结果研究过程中有8人办理退住院手续，观察组办理退住手续发生率1.6%（1/60）明显低于对照组11.7%（7/60），差异性有显著意义。经过3个月治疗后组内比较应对方式各因子均有显著变化，组间比较退避因子存显著性差异，观察组退避因子明显低于对照组。余因子无显著差异；且研究组治疗依从性明显高于对照组。结论使用单剂美托洛尔可以提高抑郁症患者住院依从性，可能与美托洛尔使患者对住院的回避行为减轻有关。

简介：摘要目的探究将乳腺麦默通微创旋切手术应用于良性乳腺肿块的治疗效果。方法回顾性分析我院中2015年12月至2018年3月间收入的所有良性乳腺肿块患者的一般资料，根据实验要求抽取出96例患者纳入本次研究作为实验对象。通过抽签随机法将所有患者均分两组，分别命名为对照组和实验组，每组中纳入48例患者。对照组患者采用常规传统手术进行治疗，而实验组患者则应用乳腺麦默通微创旋切手术方案开展治疗。手术完成后记录两组患者的术中出血量、手术时间以及手术后住院时间，对比两组患者的治疗结果。结果所有患者在接受手术后，其良性乳腺肿块均得到治愈，具有较好的治疗效果。同时实验组患者的住院时间和手术时间均短于对照组，而实验组患者手术过程中的出血量较少，各数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将乳腺麦默通微创旋切手术应用于良性乳腺肿块患者的治疗中，能够在保证治疗效果的同时，减小手术创伤，提高患者的术后恢复速度，是一种有效的手术方案，值得推广。

简介：摘要目的研究分析阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法此次研究的对象是我院2015年6月～2017年1月入院的患者92例，将其临床资料进行回顾性分析，并对急性躁狂症随机分为研究组和对照组，分别用阿立哌唑合并碳酸锂、氯氮平合并碳酸锂治疗。以Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评定疗效，以副作用量表（TESS）评价安全性。结果研究组治疗第1、2周末BRMS评分均明显低于对照组（P<0.01），治疗4、8周末BRMS评分与对照组相当，治疗8周末的临床疗效与对照组相近（P>0.05）；研究组治疗后各时段TESS评分均低于对照组。结论阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症疗效好，安全性好，起效较慢。

简介：摘要目的研究分析阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法此次研究的对象是我院2013年6月～2016年I0月入院的躁狂症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对其随机分为研究组和对照组，分别用阿立哌唑合并碳酸锂、氯氮平合并碳酸锂治疗。以Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评定疗效，以副作用量表（TESS）评价安全性。结果研究组治疗第1、2周末BRMS评分均明显低于对照组（P<0.01），治疗4、8周末BRMS评分与对照组相当，治疗8周末的临床疗效与对照组相近（P>0.05）；研究组治疗后各时段TESS评分均低于对照组。结论阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症疗效好，安全性好，起效较慢。

简介：摘要目的经实验观察氟伏沙明联合阿哌利唑治疗强迫症的临床效果。方法以2017年5月至2018年5月期间我院治疗的80例强迫症患者为观察研究对象，按照其住院先后顺序进行分组，其中对照组患者仅采用氟伏沙明单一治疗，另外治疗组患者再联合以阿哌利唑治疗。对比治疗后两组患者所获得的不同临床效果。结果治疗前两组患者的焦虑症状、强迫症状评分差异并不显著（P＞0.05），经治疗均有很大改善（P＜0.05），并且治疗组症状评分更低于对照组（P＜0.05）；治疗组和对照组间治疗不良反应发生率25.0%、22.5%比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症有利于改善患者焦虑、强迫症状，且安全性高，效果要优于单用氟伏沙明治疗。

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合拉贝洛尔采用治疗妊高症的临床效果。方法将2016年2月-2017年4月98例妊高症患者根据数字表法分单独用药组和联合用药组。单独用药组单纯给予硫酸镁治疗，联合用药组采用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗。比较两组妊高症治疗总有效率；药物不良反应；干预前后患者24小时尿蛋白、血压。结果联合用药组妊高症治疗总有效率高于单独用药组，P＜0.05；两组无明显不良作用；干预前两组24小时尿蛋白、血压相近，P＞0.05；干预后联合用药组24小时尿蛋白、血压优于单独用药组，P＜0.05。结论硫酸镁联合拉贝洛尔采用治疗妊高症的临床效果确切，可有效改善血压，减少尿蛋白，无明显副作用，安全有效，值得推广应用。

简介：目的：对一例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行基因分析。方法：用PCR法对该家系纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG的所有外显子及其侧翼序列进行扩增，PCR产物纯化后直接测序，检测其基因突变。结果：先证者在纤维蛋白原FGA基因3号外显子和3号内含子的交界处g．1892～1899纯合缺失AGTA或GTAA，先证者父系家系有3名成员呈该突变位点的杂合子，但母系家系该位点均示正常基因型，而亲子鉴定结果又证实了母女关系。结论：纤维蛋白原FGA基因g．1892～1899四个碱基纯合缺失所引起的剪接位点变异是引起该家系先证者的无纤维蛋白原血症的原因。这是世界上首次发现该病的非孟德尔式隐性遗传现象。

简介：摘要目的评价阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床治疗效果。方法选取我院收治的50例小儿传染性单核细胞增多症患者，将其以随机数表法平均分成观察组与对照组各25例。观察对比两组患儿临床治疗效果，各项临床症状（包括高温、咽峡炎、淋巴结肿大、异型淋巴细胞数量高于10%）恢复正常时间及住院时间，不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组，P＜0.05；且各项临床症状恢复正常时间及住院时间明显少于对照组，均P＜0.05。两组患儿不良反应对比无差异，P＞0.05。结论阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨并研究老年冠心病并發心律失常患者应用胺碘酮与美托洛尔联合治疗的临床疗效。方法此次研究的对象是选取该院在2016年2月—2017年2月期间所收治的82例老年冠心病并发心律失常患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对患者进行随机分组，观察组和对照组各41例，对照组单纯应用胺碘酮治疗，观察组实施美托洛尔与胺碘酮联合治疗，对比分析两组患者的临床疗效指标与不良反应发生情况。结果治疗前，观察组患者的心率（96±7）次/min、QTD指标（71±8）ms与对照组（95±8）次/min、（68±7）ms相比差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的心率（61±14）次/min与QTD指标（43±13）ms明显低于对照组（71±15）次/min、（52±14）ms，两组差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率为7.32%，与对照组（12.20%）相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的疗效明显，能够有效延缓房室传导时间，减慢心率，且不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑对强迫症的应用效果。方法选取在我院接受医治的强迫症患者100例，选取时间为2015年11月-2017年9月，根据其就诊顺序的差异将患者分成5组。分别为单独使用帕罗西汀治疗的单药组、接受帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗的2.5mg/d组、5.0mg/d组、7.5mg/d组和10.0mg/d组。结果2.5mg/d组、5.0mg/d组患者的临床治疗效果明显高于单药组，P<0.05；2.5mg/d组、5.0mg/d组患者的不良反应发生率与单药组相比，无明显差异P>0.05。结论强迫症患者接受帕罗西汀结合2.5mg/d、5.0mg/d剂量的阿立哌唑，可有效提高患者的临床疗效，不良反应与单用帕罗西汀无明显差异，效果明显。

简介：摘要目的观察酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效。方法本组一共500例冠心病伴随血脂异常患者，均于2014年12月-2016年12月收治本院，把所有患者进行随机分组，观察组和对照组各组病例均为250例，对照组采取常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上，联合采取阿托伐他汀进行治疗，比较两组患者的临床有效率、血压水平、治疗前和治疗后的肾功能水平、血脂血糖水平。结果（1）对照组治疗有效率为88%，观察组治疗有效率为96%，观察组治疗有效率明显更高，P<0.05。（2）观察组治疗后SBP、DBP、UAER水平明显低于对照组，并且与治疗前对比，治疗后SBP、DBP、UAER水平明显降低，P<0.05。（3）和治疗前对比，两组患者FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI指数明显降低，HDL-C明显上升，P<0.05；和对照组对比，观察组FPG、P2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、BMI明显更低，HDL-C明显更高，P<0.05。结论酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效显著，能够有效地控制病情，降低血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法此次研究的对象是选择82例不稳定型心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组41例。两组均予常规对症治疗，对照组同时予以阿托伐他汀钙片20mg/次，每天3次，连用4周。观察组在上述治疗的基础上加用尼可地尔5mg/次，每天3次，连用4周。治疗4周后行24h动态心电图检查，并进行临床疗效评价。结果观察组患者治疗后心绞痛症状改善的有效率及心电图改善的总有效率较对照组明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效确切，不良心血管事件发生率低，值得临床广泛推广和应用。

简介：摘要目的评估阿立派唑对利培酮所致女性精神分裂症患者体质量和泌乳素增加、月经紊乱的影响。方法经利培酮治疗后有体质量增加的患者43例，换用阿立派唑，进行为期8个月研究，观察替换前后PANSS评分、体质量、泌乳素、月经变化情况。结果阿立派唑替换治疗前后PANSS评分比较差异无显著性（P>0.05），替换治疗前后测定体质量及血清泌乳素比较差异有显著性（P<0.05），阿立派唑替换后月经不调明显减少。结论阿立派唑对女性精神分裂症患者肥胖、泌乳素、月经影响小，适合于女性精神分裂症维持治疗。

简介：摘要目的研究分析对女性精神分裂症患者采用阿立哌唑、利培酮对其疗效以及睾酮水平的临床影响。方法选取我院2013年12月~2017年2月接收的44例女性精神分裂患者为此次实验研究任务的主要对象，通过计算机产生随机数字，将所有患者分为观察A组、观察B组，每组各22例，同时选择我院健康群体为参照组，其中参照组为22例，观察A组采用阿立哌唑治疗，观察B组采用利培酮治疗，比较患者临床治疗效果以及睾酮影响情况。结果比较分析，观察A组总有效率为（95.45%），观察B组总有效率为（81.82%），差异无统计学意义（P＞0.05）；同时观察A组睾酮水平下降，与参照组比较无差异（P＞0.05），观察B组睾酮水平有所上升，显著高于参照组（P<0.05）。结论对女性精神分离症患者采用利培酮治疗，容易提升患者睾酮水平，采用阿立哌唑，则与利培酮药物效果相反，降低患者睾酮水平。

简介：摘要目的探究帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症临床疗效。方法研究时间2016年5月-2017年9月在我院收治的强迫症患者94例作为研究对象，通过随机信封法分为参照组（n=47）与治疗组（n=47）。两组患者均给予药物治疗，其中参照组给予帕罗西汀+2.5mg阿立哌唑进行治疗，治疗组则应用帕罗西汀+5.0mg阿立哌唑治疗，对比其临床治疗效果。结果治疗前两组患者耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评分均无差异（P>0.05），经治疗后，Y-BOCS评分均有所下降，且治疗组患者的下降程度较参照组低，P<0.05。治疗组患者的临床治疗有效率明显较参照组高，P<0.05。结论针对强迫症患者，给予帕罗西汀+不同同剂量阿立哌唑进行联合治疗效果不同，其中以2.5mg阿立哌唑联合治疗效果最佳，可改善临床症状，具有一定的安全性和可行性。

简介：摘要目的探究齐拉西酮单药及合用阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2014年2月~2017年2月间我院接治的精神分裂症患者为试验研究对象，对其病例进行回顾性分析，筛选出符合试验要求的100例进行研究，对照组50例施用齐拉西酮单药治疗，观察组50例行齐拉西酮联合阿立哌唑疗法。对治疗前后两组患者血脂指标以及不良反应情况进行对比分析。结果施治8周后，在治疗总有效率及患者血脂指标水平方面，观察组均明显优于对照组（p＜0.05），两组患者在施治周期内不良反应发生率方面无显著差异（p＞0.05）。结论联合施药疗法在治疗精神分裂症方面，较齐拉西酮单药治疗具有更好的临床效果。

简介：摘要目的分析并研究采用阿立哌唑和利培酮对于精神分裂症进行治疗的临床治疗效果。方法本研究选择我院在2016年1月到2017年1月收治的精神分裂症患者，共计选入本研究58例患者，将所有患者随机方法分为观察组和对照组，每组患者均为29例。对照组患者选择采用利培酮进行治疗，观察组患者选择采用阿立哌唑进行治疗，对两组患者治疗的效果进行比较。结果对所有患者连续治疗四周以后，比较本研究两组患者的阳性和阴性症状表（PAMSS）减分率、临床疗效总评量表（CGI）减分率和社会功能量表（PSP）的分值，观察组和对照组之间无明显差异，P＞0.05；对两组患者不良反应发生情况进行比较，观察组和对照组之间存在明显差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床上在对于精神分裂症患者进行治疗的时候，为患者选择阿立哌唑和利陪同进行治疗都能够获得较为满意的治疗效果，但是用阿立哌唑治疗患者时，患者所发生的不良反应和并发症低，所以更适合对患者进行治疗，值得推广使用。