简介：

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简介：【摘要】目的：研究临床微生物检验中微生物检验和细菌耐药性监测效果。方法：分析2020年3月-2021年6月我院各科室收集的致病菌300株，采用微生物监测细菌耐药性。结果：经过生物检验后发现其中含有大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌及少量其他种类菌株，少量菌株忽略不计。不同类型的菌株对抗菌药物的耐药性不一，其中，检测出的菌株均对氨苄西林等药物耐药反应较高，对头孢他啶等药物耐药性反应较低。结论：开展临床微生物检验中微生物检验及细菌耐药性监测，能够有效为临床抗菌药物应用提供指导，提升医疗效果，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析临床微生物检验中微生物检验和细菌耐药性监测效果。方法：针对600个病原菌进行研究。分析细菌占比率和细菌耐药性。结果：在所有细菌当中，肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希菌占比率排在前两位，占比率分别为24%和21.50%；在所有病原菌里，革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌分别占据12.84%、87.16%的比例。同时，革兰阴性杆菌对氨苄西林的耐药性为92.93%、美罗培南为41.87%、头孢曲松为8.80%。均具有理想的耐药性；革兰阳性球菌对青霉素的耐药性为92.21%，对氨苄西林的耐药性为67.63%，同样具有理想的耐药性。在耐药性的对比上，差异明显（P

简介：摘要：微生物转化反应是指利用微生物代谢能力使有机化合物发生结构改变的一种方法。在有机药物合成中，微生物转化反应具有广泛的应用。本文简述微生物转化反应在有机药物合成中的应用，深入了解和研究微生物转化反应的应用，进一步推动有机药物合成技术的发展，为药物研发和生产提供更多可能性。

简介：作为人体的物理屏障,肠道微生物分泌的细菌酶改变多种药物的口服利用度。机体内代谢产物均是基因表达的终产物,肠道内微生物代谢产物基因组模型的成功构建为深入研究微生物群落如何参与调节药物代谢奠定了一定的理论基础。确定由细菌酶催化代谢的药物、对其基因表达与调控进行研究,将为临床合理用药提供理论基础。通过14个基因组筛选及酶型分布比例证实肠道微生物在基因水平上支持细胞行使正常功能;而基于代谢组学和基因组学的结合确定将抑制次生代谢产物氧化三甲胺过量产生作为治疗靶标,为细菌酶改善心血管病程进展及新药的研究提供新框架;基于基因组图谱分析,发现人类及微生物基因组均有成为研究新药作用靶点的无限潜力。

简介：摘要目的建立2种金属盐类药物的微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》微生物限度检查方法进行验证试验，计算并比较各方法5种试验菌株的回收率。结果试验样品甘草锌胶囊和碳酸锂片均具有一定的抑菌性。采用培养基稀释法可有效去除其抑菌性。结论建立的2种金属盐类药物的微生物限度检查方法符合《中国药典》基本要求，可用于常规的药品质量控制检验工作。

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简介：摘要近些年，随着人们生活水平的不断提高，人们也越来越关心食品质量的安全问题，所以这就对食品微生物的检验质量要求越来越严格。人们对食品越来越挑剔，食品种类也越来越多而且更加复杂，不可避免的给微生物检验工作带来了一定的难度。虽然我国在食品微生物的检验上有着标准的方法和步骤,但检验人员工作的偏差还是有可能影响检验质量的。如何提高食品微生物检验质量,现已成为检验部门十分关注的问题。基于此点,本文首先简要的介绍了食品微生物检验的主要内容及检验的特点,并在此基础上提出提高食品微生物检验质量的有效途径。

简介：摘要肠道微生物在人体健康中发挥着重要作用，既影响着食物消化、营养吸收和能量供应，又调控着宿主正常生理功能及疾病的发生发展。人们已经清楚地认识到，人体的生理代谢不仅受其自身基因控制，更受到肠道微生物调控。本文将在人体肠道微生物与健康方面作一些论述。

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简介：摘要药品微生物检查是药品质量控制过程中一项重要的安全性指标，非无菌制剂的药品在临床使用前必须进行微生物限度检查，无菌制剂的药品则必须进行无菌检查。按有无抑菌性原则，药品可分为无抑菌性药品和抑菌性药品两类。当部分抑菌药品受到微生物污染后，虽然微生物会有一定程度的破坏，但却能够在一定条件下存活一段时间，人体服用了此类药品后，一旦体内环境满足了微生物适宜的生长条件，微生物会立即恢复活性并进行快速繁殖。此外，微生物还会对抑菌药品产生适应性和耐药性，不但影响药效还会对病人的身体健康构成严重威胁。因此，有效的药品微生物检验质控方法在一定程度上能够确保被污染微生物的抑菌性药品不流入市场。

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简介：【摘 要】为了保证实验室在食品当中微生物检验方面有良好准确度 ,应认识到实验室方面能力验证的重要性 ,并能结合实验需要以及能力验证标准 ,制定科学的食品当中微生物检验方面能力验证方案 ,使实验室检验能力保持在较高水准 ｡本文就食品当中微生物检验方面能力验证进行了分析｡

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