简介:【摘要】目的:研究地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年1月50例无痛人工流产患者进行研究,根据不同麻醉方式分为两组,每组25例,对照组行瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,实验组行地佐辛复合丙泊酚麻醉,对比麻醉效果。结果:实验组动脉压(t=10.2541,P=0.0000)低、血氧饱和度(t=12.5441,P=0.0000)高、心率(t=18.5256,P=0.0000)优,P<0.05。实验组(X2=6.5313,P=0.0015)不良反应低,P<0.05。实验组术后苏醒时间(t=5.2142,P=0.0315)、恢复定向力时间(t=4.6824,P=0.0425)、VAS疼痛评分(t=3.4275,P=0.0125)均低,P<0.05。结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉麻醉效果好,可减少患者的应激反应,值得应用于推广。
简介:【摘要】目的:分析不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻对术后谵妄发生率的预防差异。方法:选取本院自2020年2月~2021年6月收治的经腹腔镜行阑尾切除手术的患者,从中随机选取78例患者作为研究对象。随机分为对照组与实验组,每组39例。对照组采用给予舒芬太尼用量0.4μg/kg的方案,观察组采用给予舒芬太尼用量0.6μg/kg的方案,且在两组患者麻醉过程中同时给予相同剂量的丙泊酚2mg/kg,比较两组患者采取不同剂量的舒芬太尼治疗方案后,术后疼痛评分与谵妄发生率是否存在统计学差异。结果:两组患者分别采取不同剂量的舒芬太尼治疗方案后,观察组患者术后疼痛评分方面和谵妄发生率方面均低于对照组(P
简介:摘要:目的:分析 利用 头孢菌素类治疗的 病人 治疗实践中加强 临床药学服务的临床 价值 探究 其对合理用药的实际意义 。方法:选择我院 2018.8-2019.8 这一段时间内接收的 74 例 利用 头孢菌素类治疗的 病人, 选择的过程中严格按照标准 , 将这 74 例病人随机分为 F 组作为参照组和 Y 组作为观察组, F 组的病人利用 常规程序进行治疗护理 , Y 组病人在基础护理之后 实施 临床药学服务有效措施加强 护理干预,对比分析两组病人治疗之后 对药物的认知能力及合理用药依从性情况并且就病人的满意情况进行对比 。 结果:Y 组 病人 作为观察组 病人经临床药学服务之后基于用药剂量、时间和不良反应个指标的有效评分可知病人对药物的认知能力明显高于 F 组 ,各项分数都比 F 组高,而且 Y 组 病人满意度为( 92.43±2.48 )分, F 组为( 81.35±3.02 )分, Y 组 病人 作为观察组 经临床药学服务之后病人合理用药依从 的人数为 36 例占本组人数的 97.30% ( 36/37 ), F 组 病人合理用药依从 的有 27 例占本组人数的 72.97% ( 27/37 ),两组对比差异显著具有实际分析意义 。 结论: 利用 头孢菌素类治疗的 病人 在治疗时给与临床药学服务 , 可以帮助病人提升认知 增加病人满意度 ,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究心内科五类抗高血压药物的临床应用。方法:选取2018年2月-2019年2月收治的高血压患者116例,使用调查问卷及随访调查的方式,对患者日常使用抗高血压药物的情况进行统计和分析,同时比较各种药物的用药频度(DDDS)及药物利用指数(DUI),并观察患者研究期间血压控制合格率。结果:所选116例患者均为单一用药方式,其中使用利尿剂34.48%(40/116)、使用β受体阻滞剂22.41%(26/116)、使用钙离子拮抗剂20.69%(24/116)、使用血管紧张素转换酶抑制剂13.79%(16/116)、使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂8.62%(10/116)。五类抗高血压药物DUI均<0.1。所选116例患者在研究期间,血压控制合格患者106例,血压控制合格率为91.38%。结论:在高血压治疗中,心内科五类抗高血压药物的临床应用情况较为合理,患者血压控制效果也比较理想,具有较高的应用价值。
简介:【摘要】目的:研究丙泊酚复合氟比洛芬酯用于无痛胃镜下胃息肉切除术的效果。方法:选择 2016年 8月 -2019年 8月到医院接受无痛胃镜下胃息肉切除术的患者 116例,随机分为对照组和观察组,每组患者 58例。对照组患者单独使用丙泊酚诱导麻醉,观察组患者使用丙泊酚复合氟比洛芬酯诱导麻醉。对比两组患者麻醉前、诱导后、检查后的 HR、 MAP、 SPO2水平变化,并对比两组患者丙泊酚用量和苏醒时间。结果:麻醉前,两组患者各项指标均无显著差异( P> 0.05);诱导后和检查后,两组患者 MAP水平有显著差异( P< 0.05)。观察组患者丙泊酚用量为( 2.8±0.3) mg/kg,检查后苏醒时间为( 4.1±1.5) min,均少于对照组患者( P< 0.05)。结论:在无痛胃镜下胃息肉切除术中,使用丙泊酚复合氟比洛芬酯进行诱导麻醉,有利于保持患者血压水平稳定,增强丙泊酚在胃镜下胃息肉切除术中的麻醉效果,同时减少丙泊酚用量,缩短检查时间,具有理想的效果和安全性。
简介:【摘要】目的:探究七氟醚吸入麻醉与丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜胆囊切除术患者麻醉效果。方法:在 2018年 5月到 2019年 5月间,选择本院收治的腹腔镜胆囊切除术患者作为研究对象,从中随机抽选出 80例,以入院先后时间顺序分为对照组、观察组,一组 40例。对照组给予丙泊酚静脉麻醉、观察组给予七氟醚吸入麻醉,对比麻醉效果、术后疼痛。结果:观察组患者睁眼时间、拔管时间均短于对照组,组间数据对比: P值< 0.05。观察组患者与对照组患者术后疼痛评分对比: P值> 0.05。结论:对行腹腔镜胆囊切除术患者采取七氟醚吸入麻醉治疗能够取得较为理想的麻醉效果,而且不会对患者产生较大的疼痛感,具有较高的应用价值。
简介:摘要:目的 探究舒芬太尼联合丙泊酚麻醉应用于腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的临床效果。方法 以腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者40例为对象,研究时间为2019年01月-2021年01月,分为参照组20例与研究组20例,研究组患者应用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉麻醉,参照组应用丙泊酚麻醉,对比麻醉效果。结果 研究组患者插管后3min、插管后10min的舒张压、心率均优于参照组,P
简介:【摘要】目的:探讨常规超声联合超声造影对乳腺 BI-RADS4类结节鉴别诊断价值,为临床提供参考。方法:对我院 2019年 6月至 2019年 12月间接诊的 40例乳腺 BI-RADS4类结节女性患者的 46个肿块的常规超声和超声造影图像资料进行回顾性分析,其中良性组( 20个)恶性组( 26个),观察对比常规超声、超声造影和常规超声联合超声造影对乳腺 BI-RADS4类结节鉴别的准确度、灵敏度和特异度。结果:使用常规超声联合超声造影的灵敏度 91.30%( 42/46)、准确度 90.00%( 18/20)、特异度 92.31%( 24/26)均高于常规超声的灵敏度 73.91( 34/46)、准确度 70.00( 14/20)、特异度 80.76( 21/26)和超声造影的 76.09( 35/46)、准确度 75.00( 15/20)、特异度 75.00( 15/20),差异有统计学意义,具有可比性( p< 0.05)。结论:常规超声联合超声造影对乳腺 BI-RADS4类结节的诊断准确度、灵敏度、特异度有显著优势,为临床治疗的应对策略的提出打下来更好的基础。
简介:摘要: 类癌是一类罕见的神经内分泌肿瘤,近 60%类癌发生在消化道,直肠类癌发病率约占消化道类癌 20%~ 55%,占类癌总发病率 10%~ 17%[ 1-3]。直肠类癌组织分化与良性肿瘤相似,病理组织学表现却与恶性肿瘤相似,具有强烈恶变倾向及容易复发和发生转移等特点,加之发病缓慢、起病隐匿,在临床上容易发生漏诊或误诊[ 4]。近年来随着消化内镜诊疗技术的发展,直肠类癌的检出率有所提高[ 5],尤其是超声内镜( endoscopic ultrasonography, EUS)和内镜下黏膜剥离术( Endoscopic submucosal dissection, ESD)内镜技术的兴起,直肠类癌的内镜下治疗逐步成为当前的发展趋势。 我们通过对 2016年 4月 ~2018年 4月于永康市第一人民医院内镜中心通过超声内镜诊断并经 ESD治疗的类癌患者 23例进行临床分析,进一步评价超声内镜联合 ESD治疗在直肠类癌诊疗中应用价值,并评价其安全性。
简介:摘要: 类癌是一类罕见的神经内分泌肿瘤,近 60%类癌发生在消化道,直肠类癌发病率约占消化道类癌 20%~ 55%,占类癌总发病率 10%~ 17%[ 1-3]。直肠类癌组织分化与良性肿瘤相似,病理组织学表现却与恶性肿瘤相似,具有强烈恶变倾向及容易复发和发生转移等特点,加之发病缓慢、起病隐匿,在临床上容易发生漏诊或误诊[ 4]。近年来随着消化内镜诊疗技术的发展,直肠类癌的检出率有所提高[ 5],尤其是超声内镜( endoscopic ultrasonography, EUS)和内镜下黏膜剥离术( Endoscopic submucosal dissection, ESD)内镜技术的兴起,直肠类癌的内镜下治疗逐步成为当前的发展趋势。 我们通过对 2016年 4月 ~2018年 4月于永康市第一人民医院内镜中心通过超声内镜诊断并经 ESD治疗的类癌患者 23例进行临床分析,进一步评价超声内镜联合 ESD治疗在直肠类癌诊疗中应用价值,并评价其安全性。
简介:摘要:目的:分析研究氯雷他定与派瑞松联合治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效。方法:随机选取2021年1月至2021年7月来我院进行治疗的皮炎湿疹类佩服变患者100例,随机分为对照组和实验组,每组50例。对于对照组患者采用氯雷他定治疗方法,对于实验组患者采用氯雷他定与派瑞松联合治疗方法,在实验结束后,对两组患者的治疗有效性及治疗前后临床症状进行评分对比分析,得出现相应的研究结果。结果:对照组50例患者中,治愈20例,有效22例,无效8例,治疗总有效性为42(84.00%),治疗前临床症状评分为74.32±3.28,治疗后临床症状评分为54.48±2.11。实验组50例患者中,治愈31例,有效19例,无效0例,治疗总有效性为50(100.00%),治疗前临床症状评分为74.29±3.24,治疗后临床症状评分为40.10±1.54。实验组患者治疗治愈率和治疗总有效率明显优于对照组,实验组患者治疗后临床症状评分明显低于对照组。结论:氯雷他定与派瑞松联合治疗方法在皮炎湿疹类皮肤病患者中的应用,可以较为明显的提升患者的治疗效果,实现治疗后患者临床中症状的有效缓解,具有较为良好的临床应用效果,可以在临床上进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的:探究 nSIMV联合 PS治疗新生儿肺透明膜病的疗效。方法:将我院 84例肺透明膜病新生儿均分成实验组( nSIMV联合 PS治疗)、对照组( nCPAP联合 PS治疗)。对比两组疗效。结果:实验组治疗总有效率高于对照组,并发症发生率低于对照组, P<0.05。结论:鼻塞式同步间歇指令通气联合肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病效果显著。
简介:摘要:目的:探讨头孢菌素类与多种西药联用致不良反应分析及临床意义。方法:本次研究起止时间为2018年1月至2020年1月,研究期内选取100名头孢菌素类与多种西药联用致不良反应患者作为观察对象,收集其临床资料,观察在药物联用前后用药不良反应发生情况的差异,评价不同用药方式的安全性。结果:联合用药后,患者过敏、二重感染、神经系统不良反应、消化系统不良反应、肾功能损伤等用药不良反应发生率较联合用药前明显上升,(p<0.05)。结论:头孢菌素类与多种西药联用存在诸多用药不良反应现象,针对此问题,建议后续临床在使用头孢菌素类与多种西药联用时,需对药物的作用、性质进行明企鹅,再在安全用药、合理用药的基础上出具用药方案,以降低用药不良反应,提升临床用药效果,改善患者预后。
简介:【摘要】 目的 分析肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气治疗新生儿肺透明膜病的临床价值。方法 选取我院收治的患有肺透明膜病的新生儿 34例作为本次的观察对象,选取时间为 2017年 12月 -2019年 3月间,将其按照不同的治疗方式进行比对,一组为采取常规疗法进行治疗的常规组,一组为采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的联合组,分析两组的治疗有效率以及并发症发生率。结果 联合组患儿的治疗有效率显著高于常规组,并发症发生率低于常规组( p<0.05),差异显著。结论 对新生儿肺透明膜病采取肺表面活性物质联合鼻塞式持续气道正压通气进行治疗的效果显著,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探究经综合护理干预后,肺泡表面活性物质替代治疗与无创呼吸机疗法对新生儿患有呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性及作用。方法 选取78例患有呼吸窘迫综合征的新生儿作为此次探究目标,将患儿随机分为对照组和实验组,每组39例。对照组按照常规护理干预,实验组选取综合护理干预。选取干预前后的血气指标、机械通气时间以及住院时间对两组患儿进行对比。结果 干预前后,实验组患儿的机械通气时间(2.72±0.14)天、住院时间(15.46±1.25)天少于对照组(5.20±0.48)、(25.65±1.24)天,实验组血氧饱和度、血氧分压高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,差异显著,(P
简介:【摘要】目的 分析肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的可行性及有效性。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例新生儿呼吸窘迫综合征患儿进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组机械通气,给予观察组机械通气+肺表面活性物质,对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率、血气检验指标优于对照组(P<0.05)。结论 患有呼吸窘迫综合征的新生儿采用肺表面活性物质联合机械通气的治疗方式,能快速改善血气指标,效果显著,值得推广。