简介：[ 摘要 ] 目的：分析西药用药的不良反应发生情况与原因，探讨临床合理用药的方法。方法：纳入本院 2017年 12月至 2018年 9 月间收治患者中，发生西药不良反应的 120例作为本次研究对象，分析纳入患者的临床资料，探讨不良反应的发生原因与临床合理用药方法。结果：静脉滴注不良反应的占比最高，显著高于肌内注射、静脉滴注以及口服给药所致不良反应（ P<0.05）；患者附件与皮肤不良反应的发生率最高，显著高于其他系统不良反应（ P<0.05）； 120例患者经临床药物治疗与抢救后生活质量评分均显著提高。结论：在临床各类西药药物的应用过程当中，应当采取合理、有效地措施避免发生西药不良反应，提高药物应用的合理性与安全性。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对西药联合使用中所存在的各类不良反应进行有效的观察。方法：此次研究过程中选取我院中所应用的500张处方进行详细的分析，并且对需要联合过程中所存在的不良反应处方进行综合性的探究，并且研究此次数据过程中所存在的不良反应发生的具体原因。结果：经过具体的研究可以发现，在整体处方构建过程中，拥有96份处方，其自身由于相应的原因导致患者出现不良反应而。其中由于西医联合所导致的各类不良反应的发生几率达到19.2%。结论：在具体的需要应用过程中，需要充分的是药物的剂量及相应的种类得到大幅度的降低，进而使整体不良症状的发生几率能够得到有效的降低，并且在具体的应用过程中具有着较高的应用价值。

简介：

简介：摘要：目的，针对我院的用药情况进行分析，探讨他汀类药物的临床作用机制及不良反应。方法；选取我院在 2014年 3月至 2015年 10月收治并给予他汀类药物治疗的 168例患者，回顾分析所有患者的临床资料，观察他汀类药物的临床应用及不良反应的发生情况。结果；他汀类药物在临床上主要用于高血脂症及高胆固醇血症的治疗，其药物不良反应主要包括：肝毒性、消化道不适、横纹肌溶解症及神经系统方面的症状等。结论；他汀类药物是一种有效的降脂药物，且对许多疾病的治疗与预防都具有重要的作用，但在其治疗过程中需密切观察患者临床体征的变化，降低不良反应的发生率。

简介：摘要：目的：中医在我国有很长的发展历史，但是服用中药会出现很多的不良反应，本文将研究中药药学服务对不良反应所起到的作用。方法：本文要研究的人员是在 2017年 5月至 2018年 8月期间来我院接受中医治疗的 110例患者，把这些患者随机分成 55人一组的研究小组，施行常规中药治疗的一组患者称为常规组，施行常规中药治疗 +中药药学服务的一组称为综合组。对两组患者在接受中药治疗后出现的不良反应情况以及患者对医护人员工作的满意认可度进行对比。结果：常规中药治疗的患者发生不良反应的概率和情况更多，而进行中药药学服务的一组患者出现不良反应的情况有很好地改善；常规组患者对医护人员工作的认可程度要低于综合组。结论：接受中医治疗的患者，除了进行传统的常规治疗，再对患者进行中药药学服务，治疗后，患者出现不良反应的情况有了明显改善，同时还能提高患者对医护人员工作的满意认可度，基于此，中药药学服务适用于中药治疗。

简介：【摘要】 目的 抗肿瘤药物不良反应（ADR）特点及预后因素研究。方法 本次研究对象总计157例，均为本院2019年1月－2020年12月接受抗肿瘤药物治疗发生ADR患者，对其临床资料进行回顾性研究，分析抗肿瘤药物ADR发生特点，并提出临床安全用药对应措施。结果 157例患者中，ADR发生率最高年龄段为51-60岁，占比36.9%；涉及药物中细胞毒类药物引发率最高。占比40.85%；ADR累及多器官和系统，其中全身性损伤占比最高，占比31.15%；ADR给予及时干预后，治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例，占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论 抗肿瘤药物引发ADR几率相对较高，会累及多个器官和系统，临床使用时需要加强ADR监测，并采取有效措施进行预防和治疗，降低ADR程度及影响，保证治疗效果及安全性，提升患者治疗舒适度。

简介：【摘要】 目的 抗肿瘤药物不良反应（ADR）特点及预后因素研究。方法 本次研究对象总计157例，均为本院2019年1月－2020年12月接受抗肿瘤药物治疗发生ADR患者，对其临床资料进行回顾性研究，分析抗肿瘤药物ADR发生特点，并提出临床安全用药对应措施。结果 157例患者中，ADR发生率最高年龄段为51-60岁，占比36.9%；涉及药物中细胞毒类药物引发率最高。占比40.85%；ADR累及多器官和系统，其中全身性损伤占比最高，占比31.15%；ADR给予及时干预后，治愈、好转和死亡分别为52例、104例、1例，占比分别为33.12%、66.24%、0.64%。结论 抗肿瘤药物引发ADR几率相对较高，会累及多个器官和系统，临床使用时需要加强ADR监测，并采取有效措施进行预防和治疗，降低ADR程度及影响，保证治疗效果及安全性，提升患者治疗舒适度。

简介：摘要：目的：探究闭角型青光眼临床分型诊断及其治疗价值。方法：对我院正常接诊收治的闭角型青光眼患者中，选取2016年8月-2018年12月期间的患者，采取电脑随机抽取的方式，抽取108例作为本次探究闭角型青光眼临床分型诊断及其治疗价值的实验对象，根据病情进行不同分组，并选取健康志愿者作为对比组别，形成一个健康志愿者构成的常规对照组、一个病情为慢性的慢性对照组和一个病情为急性的急性对照组，排除其他对临床分型诊断及其治疗价值探究影响的客观因素，从而综合比对分析临床分型诊断及其治疗价值。结果：实验正常开展且顺利完成后，直接发现慢性对照组和急性对照组的房角开放距离、小梁网-虹膜空间面积、前房宽度明显低于常规对照组，急性对照组和慢性对照组的晶状体矢高、虹膜宽度均高于常规对照组，P＜0.05。结论：通过实验有效开展后相应不同闭角型青光眼情况对比，可以发现急性青光眼和慢性青光眼之间眼前节参数存在差异，因此在临床上，有效对闭角型青光眼进行分型诊断，能够更好的对疾病开展治疗，促进患者更快的恢复健康。

简介：【摘要】目的：探究肺结核患者抗结核药物治疗不良反应。方法：纳入 50例肺结核患者，实验进行的时间在 2018年 3月 ~2019年 3月。所有患者均使用抗结核药物来进行治疗，观察患者的不良反应发生情况，并分析导致不良反应的原因。结果：本组患者中，出现不良反应的一共 15例，发生率为 30.0%，导致不良反应的原因主要有用量差错、重复用药、搭配不当等。结论：肺结核患者抗结核药物的治疗工作非常重要，但可能出现不良反应的情况，应当及时采取有效的治疗措施，改善患者的不良反应。

简介：江苏省盐城市中医院 224001 摘要：目的：分析中药制剂不良反应报告，在此基础上制定一系列切实可行的预防措施。方法：选择 2017年 12月 ~2019年 12月于我院就诊的中药制剂不良反应的患者，共 600例，现回顾性的分析患者在临床上的一般资料，在认真分析不良反应报告的基础上制定相应的预防措施。结果：在 600例不良反应患者中， 0-10岁占 23.00%、≥ 60岁占 20%；关于给药方式，静脉注射给药占据首位为 76.67%；在药品种类上，不良反应最高的当属喜炎平注射液（ 14.00%）、丹参川芎嗪注射液（ 13.33%）。结论：针对应用中药制剂后所产生的不良反应，需要引起各医疗结构的高度重视，强化做好监测工作，特别是对于婴幼儿、老人的静脉注射给药。

简介：

简介：【摘要】目的 分析评价护理干预对绒癌化疗不良反应的效果。 方法 本次采取随机数字表法，将我院在 2017 年 1 月— 2018 年 1 月收治的 84 例绒癌化疗患者分成两个不同的组别，每组平均为 42 例；其中，对照组患者采取常规护理方法，观察组患者则采取综合护理干预，进一步比较两组化疗不良反应发生情况。 结果 观察组出现恶心、呕吐不良反应发生率为 14.29% ，明显低于对照组的 47.62% ，两组数据差异具备统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 综合护理干预的应用，能够降低绒癌化疗患者不良反应发生率；因此，值得采纳及应用。

简介：摘要：糖尿病(DM)患者在药物治疗过程中会经常发生低血糖反应.而老年DM患者发生低血糖时常因症状不典型或无症状直接进入昏迷，如不能及时发现、抢救，可危及生命，或造成不同程度的心、脑等重要器官损害.本文简要阐述了低血糖的临床表现，以期通过综述的论证，为现阶段老年糖尿病低血糖患者的护理，提供相应的借鉴。

简介：

简介：【摘要】突发性耳聋或称“特发性突发性聋”，简称“突发性聋”或“突聋”，是指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。主要临床表现为单侧听力下降，可伴有耳鸣、耳堵塞感、眩晕、恶心、呕吐等。本病严重影响患者的生活质量，听性脑干反应属短潜伏期电位，一般用短声进行测试。可以与其他听力学检查结合用于鉴别听力损失性质；最常用于检查有无耳蜗后病变：如各波潜伏期延长、波间期延长、双耳间潜伏期或波间期相差明显，以及波形分化变差都提示耳蜗后病变存在的可能性。本人在查阅大量文献的基础上对于本病给予总结。

简介：摘要： 当今乳腺癌是危害女性健康的常见的一种恶性肿瘤疾病，具有发病率高，颇具侵袭性，病程进展缓慢等特点。晚期乳腺癌患者提高生活质量，我们需要辅助配合化疗及放疗来延长寿命，原本手术治疗破坏形体美观和术后化疗的毒副反应，往往会造成患者生理和心理双重功能障碍。其心理问题的产生与乳腺癌的确诊期、手术期、放化疗期、康复期的各个重要影响因素密切相关，本文对其心理特点进行了分析并制订了相应的护理措施，针对患者的不同心理应激反应，做好心理干预措施，减轻或消除她们的心理压力，增强治疗疾病信心，达到最佳治疗效果，提高患者生活质量。

简介：

简介：摘要 新的《化妆品监督管理条例》规定了化妆品注册和备案人为化妆品不良反应的主体责任人，更加细化化妆品质量的第一责任人为注册人和备案人，其对化妆品安全性和功效宣称负主体责任。注册人和备案人发现由化妆品引起的不良反应时，有向化妆品监测机构报告的义务责任。

简介：摘要：甘草酸制剂具有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，能有效抑制肝脏炎症进展，保护肝细胞，改善肝组织纤维化和肝功能[1]。同时还有退黄、解毒、调节胆红素代谢作用，并且还有抗过敏、抗病毒、抑制氧化应激水平、中和活性氧化物等作用。如复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵、甘草酸二铵、异甘草酸镁等，广泛应用于当前的肝病领域，是用于抗炎保肝治疗的一线药物之一[2]。随着甘草酸类药物的广泛应用，其不良反应也不断的出现，让我们一起来看看甘草酸类制剂都有哪些不良反应吧。

简介：摘要：甘草酸制剂具有类似糖皮质激素的非特异性抗炎作用，能有效抑制肝脏炎症进展，保护肝细胞，改善肝组织纤维化和肝功能[1]。同时还有退黄、解毒、调节胆红素代谢作用，并且还有抗过敏、抗病毒、抑制氧化应激水平、中和活性氧化物等作用。如复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵、甘草酸二铵、异甘草酸镁等，广泛应用于当前的肝病领域，是用于抗炎保肝治疗的一线药物之一[2]。随着甘草酸类药物的广泛应用，其不良反应也不断的出现，让我们一起来看看甘草酸类制剂都有哪些不良反应吧。