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13 个结果
  • 简介:摘要目的探讨慢性心力衰竭患者临床治疗中比索洛尔的应用效果。方法选取2013年8月至2015年1月我院收治的慢性心力衰竭患者68例,将之随机分为观察组与对照组各34例。2组患者均予以常规治疗,观察组在此基础上以比索洛尔加以治疗,对2组患者临床疗效、心率、血压等变化情况加以对比。结果本研究中,观察组、对照组患者临床治疗总有效率分别为94.1%与73.5%,差异显著有统计学意义(χ2=5.314,P<0.05);观察组患者治疗后其心率、心功能及血压改善幅度均显著优于对照组,差异显著有统计学意义(t=18.326,3.195,7.751,9.574,P<0.05)。结论将比索洛尔应用于慢性心力衰竭患者的临床治疗可有效提升临床疗效,改善患者心率、血压及心功能分级,但需长时间维持治疗方可达最佳效果。

  • 标签: 慢性心力衰竭 比索洛尔 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究阿替洛尔、比索洛尔联用治疗由冠心病引发的心肌缺血的治疗方案。方法选取2015年1月~2015年12月,我院收治因由冠心病引发的心肌缺血的患者20例,临床用药观察治疗,根据临床症状联合用药,分析临床资料。结果从用药原则及病情的轻重程度出发,综合药物治疗,入院前患者的临床症状均得以缓解,降低患者远期后遗症的发生率,患者治疗满意。结论因临床根据病症症状的不同,采取不同的药物进行施救,用药方法不尽相同,总体原则根据病情发展合理用药,控制病情恶化,为患者的健康提供有力的保证。

  • 标签: 冠心病 心肌缺氧 临床治疗
  • 简介:摘要目的分析比索洛尔联合稳心颗粒对高血压患者心率达标的影响。方法选取2015年1月—2017年6月前来诊所就诊的50例高血压患者,采用抽签法随机将病患分为两组,每组25例。对照组患者仅服用富马酸比索洛尔胶囊,研究组患者在服用富马酸比索洛尔胶囊的同时加服稳心颗粒,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,运动心率和静息心率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率高于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔联合稳心颗粒可促进高血压患者心率达标,效果显著,可推广应用。

  • 标签: 高血压 比索洛尔 稳心颗粒 心率
  • 简介:摘要目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗快速性心律失常的临床效果。方法选取2015年10月—2016年10月收治的快速性心律失常患者70例作为样本,将其分为联合组与对照组。对照组单独给予比索洛尔治疗,联合组给予稳心颗粒联合比索洛尔治疗。结果治疗后,联合组患者心率(82.71±2.87)、生活质量(97.80±2.00)、有效率97.14%,与对照组相比,统计学意义显著(P<0.05)。结论将稳心颗粒与比索洛尔联合应用到快速性心律失常的治疗中,有效率高、安全性强,对患者心率的减缓,以及生活质量的提高,具有积极意义。

  • 标签: 稳心颗粒 比索洛尔 快速性心律失常
  • 简介:摘要目的探讨比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果及评价分析。方法选择自2015年1月—2017年12月期间收治的78例冠心病并发快速性心律失常患者为对象,按不同治疗方法分为两组。对照组患者行倍他乐克片剂治疗,研究组行比索洛尔治疗。比较分析两组临床效果。结果研究组治疗前的心率(99.50±7.55次/min)与对照组无差异性,t=0.0303,P=0.9759;研究组治疗后的心率(64.50±4.10次/min)低于对照组,t=10.1955,P=0.0000;研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组,χ2=10.7143,P=0.0011;研究组不良反应发生率(2.56%)低于对照组,χ2=10.7143,P=0.0011。结论冠心病并发快速性心律失常应用比索洛尔治疗的临床效果确切,值得推广应用。

  • 标签: 比索洛尔 冠心病 快速性心律失常 临床效果
  • 简介:摘要目的分析比索洛尔+厄贝沙坦联合疗法治疗慢性心衰的临床效果。方法随机选取2014年5月—2016年6月所在医院88例慢性心衰患者,随机分组,对照组(n=44)单纯给予厄贝沙坦,观察组(n=44)给予比索洛尔+厄贝沙坦,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率(95.45%)高于对照组(77.27%),两组差异明显(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率(6.82%)低于对照组(22.73%),两组差异明显(P<0.05)。结论比索洛尔、厄贝沙坦联合疗法,临床效果显著,能够明显提高患者治疗效果,改善临床症状。

  • 标签: 慢性心衰 比索洛尔 厄贝沙坦
  • 简介:摘要目的了解高血压患者合理用药比索洛尔以及美托洛尔的有效性。方法此次对照83例因高血压、于2014年9月-2016年9月进入本院的患者,40例A组均展开美托洛尔疗法,同时43例B组展开比索洛尔疗法,给予两组疗效展开比较。结果40例A组病例总有效率75.00%(32/40),43例B组是97.67%(42/43),(P<0.05),且用药后两组血压值比对,(P<0.05)。结论高血压救治工作中,通过展开比索洛尔疗法,其疗效更有保障,推荐选用。

  • 标签: 疗效 高血压 舒张压 比索洛尔疗法 美托洛尔疗法
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  • 简介:摘要目的分析对比氨氯地平与比索洛尔对高血压并心绞痛患者IMT及CAP的影响。方法择取2014年4月-2016年4月我院收治的高血压并心绞痛患者82例,将其均分为氨氯地平组与比索洛尔组各41例。观察对比两组疗效及对IMT及CAP的影响。结果氨氯地平组治疗的总有效率95.12%,高于比索洛尔组75.61%(P<0.05)。氨氯地平组治疗后IMT与CAP水平低于比索洛尔组(P<0.05)。结论氨氯地平治疗高血压并心绞痛的疗效优于比索洛尔,且可以有效降低IMT及CAP水平,适于临床应用。

  • 标签: 高血压 心绞痛 氨氯地平 比索洛尔 IMT CAP
  • 简介:摘要目的研讨老年不稳定型心绞痛患者合用比索洛尔与瑞舒伐他汀治疗的临床价值。方法将我院2014年5月—2017年5月收治且符合标准的500例老年不稳定型心绞痛患者随机归入两组(250例/组)试验,Ⅰ组单纯使用瑞舒伐他汀口服,Ⅱ组同时配合比索洛尔用药,对比评估两组的心绞痛疗效、血清炎症因子水平。结果与Ⅰ组的总有效率(73.2%)相比,Ⅱ组治疗后取得的总有效率(91.2%)显著提高,比较差异显著(P<0.05)。治疗前,两组接受血清IL-6、hs-CRP水平检测,结果相比差异不显著(P>0.05);治疗后,Ⅱ组上述炎症因子水平均明显低于Ⅰ组,比较差异显著(P<0.05)。结论对老年不稳定型心绞痛患者合用比索洛尔及瑞舒伐他汀治疗,药效显著,且对血清炎症因子清除效果好,值得推荐。

  • 标签: 不稳定型心绞痛 比索洛尔 瑞舒伐他汀 临床价值
  • 简介:摘要目的研究分析参松养心胶囊+比索洛尔治疗无器质性心脏病阵发性房颤的临床效果。方法从我院收治的无器质性心脏病阵发性房颤患者中选取98例进行研究分析,随机分为观察组(参松养心胶囊+比索洛尔治疗,49例)和对照组(比索洛尔治疗,49例),对比两组患者临床治疗效果和不良反应发生状况。结果观察组患者临床治疗总有效率高达85.7%,显著高于对照组患者,相比有统计学意义(P<0.05);且两组患者治疗中和治疗后均没有出现显著不良反应,且患者大小便、血常规检查、凝血功能检查、肝肾功能等均没有异常现象。结论在治疗无器质性心脏病阵发性房颤患者临床上参松养心胶囊+比索洛尔效果显著,且没有显著不良反应,值得推广应用。

  • 标签: 参松养心胶囊 比索洛尔 无器质性心脏病阵发性房颤患者
  • 简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法随机选择鹤岗市人民医院2015年—2017年的32例冠心病室性心律失常患者做为本次研究对象,随机将32例患者分成两组,治疗组与对照组,每组16例,对照组采取比索洛尔进行治疗,治疗组在对照组基础上采取参松养心胶囊联合比索洛尔进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的有效率为81.25%,对照组的有效率为56.25%,治疗组的有效率明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义。结论参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性心率失常的临床疗效明显,可在临床中推广应用。

  • 标签: 冠心病 室性心律失常 比索洛尔 参松养心胶囊
  • 简介:摘要目的讨论胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏的临床疗效及安全性。方法以我院在2015年1月—2016年6月收治的80例重度心衰并室性早搏的患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组单独使用富马酸比索洛尔进行治疗,观察组胺碘酮联合富马酸比索洛尔进行治疗。对比两组的治疗效果以及安全性。结果观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组的治疗总有效率为75%,观察组的死亡率明显低于对照组,两组之间存在明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论使用胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏,治疗效果显著,并且能够有效的降低死亡率的发生,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 胺碘酮 富马酸比索洛尔 重度心衰并室性早搏 临床疗效 安全性