简介：摘要目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者胎盘ERp29、MPO的表达量变化。方法选取2016年1月－2019年1月在我院住院分娩的80例ICP孕产妇作为ICP组，选取同期在我院因胎位不正及社会因素等原因选择剖宫产的80例正常孕产妇作为对照组，对两组血清TBA、AST、ALT水平及胎盘组织ERp29、MPO表达情况进行对比分析。结果ICP组血清TBA、AST及ALT水平均显著高于对照组（P＜0.05），胎盘组织ERp29表达阳性率及蛋白表达量显著高于对照组（P＜0.05），胎盘组织MPO表达阳性率及蛋白表达量显著低于对照组（P＜0.05）。结论ERp29、MPO参与ICP的发生发展，可能成为该病治疗的新靶点。

简介：摘要目的探讨还原型谷胧甘肤治疗酒精性肝硬化的临床疗效。方法随机将我院62例酒精性肝硬化患者分为对照组和实验组，每组31例。两组患者均给予常规治疗，实验组加用还原型谷胧甘肤静脉滴注，比较两组肝功能各项指标。结果4周后两组患者肝功能各项指标均较治疗前明显下降，实验组肝功能指标下降幅度更明显，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组总有效率比较差异有统计学意义(P<005)。结论还原型谷胧甘肤对酒精性肝硬化患者的疗效十分理想，能够显著改善患者肝功能，值得临床推广。

简介：摘要目的观察烟酰胺凝胶治疗炎症性寻常痤疮的临床效果。方法烟酰胺凝胶与盐酸克林霉素凝胶外用对比疗效。结果烟酰胺凝胶有效率76.09%，盐酸克林霉素凝胶有效率78.16%，两者差异性无显著性，P〉0.05。结论烟酰胺凝胶治疗炎症性寻常痤疮的疗效肯定，副作用小，可做为治疗炎症性寻常痤疮抗生素的替代药物。

简介：摘要目的探究对慢性乙型肝炎患者应用核苷酸类似物抗病毒的健康教育。方法选取我院在2014年1月～2015年12月收治的50例慢性乙肝患者作为观察对象，均给予核苷酸类似物来进行抗病毒治疗，并对患者进行针对性的健康教育。分析对比患者在治疗前后的血清胆红素计数、白细胞计数以及血小板计数。结果治疗后，患者的血清胆红素计数、白细胞计数以及血小板计数情况均要明显优于治疗前，前后之间的差异显著（P＜0.05）结论在慢性乙肝的治疗中，核苷酸类似物能够取得较好的治疗效果，有效的健康教育能够帮助患者更好地配合治疗的工作，提升治疗的效果。

简介：摘要目的探究观察还原性谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床应用价值。方法选取我院自2017年5月-2018年5月收治的80例病毒性肝炎患者作为本次临床研究对象，将其随机分为对照组与观察组各40例，其中对照组患者给予常规抗病毒与护肝药物进行治疗，观察组患者则采用还原型谷胱甘肽进行治疗，对比观察两组间患者经治疗后的临床应用效果及各项肝功能指标的变化。结果观察组患者经用药治疗后，其临床效果显著优于对照组，且各项指标水平低于对照组，组间对比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对病毒性肝炎患者采用还原性谷胱甘肽进行治疗后，能明显改善肝功能相关指标水平，促进肝功能的快速恢复，值得在临床中应用。

简介：摘要目的以壳聚糖为载体，腺嘌呤为模型药物，制备纳米粒，分析其理化性质及其对癌细胞增殖的影响。方法通过离子凝集法制备壳聚糖空白纳米粒，测定其粒径分布及zeta电位。制备壳聚糖载腺嘌呤纳米粒，用紫外可见光光度法测定腺嘌呤的偶联率，并计算载药纳米粒的包封率和载药量。MTT法检测载药纳米粒对肝癌细胞HepG2增殖的影响。结果在壳聚糖空白纳米粒制作过程中，壳聚糖和TPP的浓度、温度、搅拌速率等对粒径大小产生一定的影响，经过实验得出在Ade=5mg/ml，TPP=8mg/ml，反应体系PH=5.5，温度为25℃，转速500r/min时，制备的壳聚糖载腺嘌呤纳米粒最佳，纳米粒粒径约为177.6nm，粒径较小，分散均一，Zeta电位为27.4mV，载药纳米粒稳定。在药物浓度达到10mg/ml时对肿瘤细胞HepG2的增殖具有一定的抑制作用。结论以腺嘌呤作为药物模型，壳聚糖作为载体，三聚磷酸钠为阴离子，利用阴阳离子间的静电相互作用，可成功制备壳聚糖载腺嘌呤纳米粒。MTT实验结果表明，腺嘌呤壳聚糖纳米粒对肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽（滴眼液）治疗角膜炎（浅层病毒性）的临床效果。方法选取93例（共137眼）进行研究，并随机分为51例（共74眼）研究组以及42例（共63眼）对照组。对照组患者使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗，研究组患者使用更昔洛韦眼用凝胶联合还原型谷胱甘肽（滴眼液）进行治疗。对比两组患者治疗有效率。结果两组患者治疗有效率对比,研究组患者的治疗有效率（96.08%）要高于对照组患者的治疗有效率（88.10%），P＜0.05具有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽（滴眼液）在眼角膜（浅层病毒性）的治疗中，具有良好的临床效果，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨环氧化酶-2(COX-2)基因启动子区-765G/C多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法采用熔解曲线不同的高通量SNP分型法方法，在中国泰安地区汉族人群中，对182例2型糖尿病变伴视网膜病变者(DR)，150例健康对照者的COX-2基因-765G/C多态性进行检测；比较分析各组间基因型频率及等位基因频率进行分析。结果-765G/C位点的基因型GC在糖尿病视网膜病变组明显增高（OR=2.14,95%CI=1.10-4.16）。结论泰安地区汉族人群中，COX-2基因-765G/C多态性与DR有相关关系，-765G/C位点的基因型GC可能是糖尿病视网膜病变的遗传易感因素。

简介：摘要目的探讨甲硫氨酸联合还原型谷胱甘肽注射液治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2009年2月―2010年4月本院收治80例NAFLD患者随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组给予甲硫氨酸片和还原型谷胱甘肽注射液稀释后静脉滴注，对照组给予还原型谷胱甘肽注射液稀释后静脉滴注联合护肝片，均每天1次，4周为一疗程，观察2个疗程，比较2组肝功能及B超恢复情况。结果治疗组血清ALT明显改善，优于对照组（P＜0.01）。治疗组治疗后B超积分明显改善（P＜0.05）。结论甲硫氨酸及还原型谷胱甘肽治疗NAFLD能明显改善患者肝功能指标及肝脏B超积分。

简介：摘要目的观察复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将80例慢性肾小球肾炎患者随机均分为A、B两组，A组为复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片治疗组，B组为还原型谷胱甘肽片对照组，两组患者均采用常规治疗，A组在此基础上给予复方肾炎片3片，3次/日、还原型谷胱甘肽片400mg，3次/日，14d为1个疗程，B组在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽片400mg，3次/日，14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血尿素氮（BUN）和血肌酐（Scr）、24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率。结果经治疗后两组患者BUN和Scr、24小时尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率均较治疗前有不同程度改善，具有统计学意义，其中A组（P＜0.01），B组（P＜0.05），A组优于B组。结论复方肾炎片联合还原型谷胱甘肽片对慢性肾小球肾炎具有一定的治疗作用，效果优于单用还原型谷胱甘肽片。

简介：摘要目的探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。方法80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予复方甘草酸苷，治疗组在对照组的基础上，加用还原型谷胱甘肽。监测治疗前后肝功能变化和观察临床疗效。结果治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组，两组比较存在明显差异(P<0.05)；结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好，值得临床应用。

简介：摘要目的观察分析还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法将我院内科2011年4月-2016年4月收治的108例药物性肝炎患者作为观察对象，按随机分组法分组，即观察组和对照组各54例，对照组患者采用甘利欣治疗，观察组患者采用还原谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组与对照组的总有效率比较，前者较后者高（P<0.05）；观察组和对照组治疗前肝功能指标比较无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组肝功能改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论使用还原性谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎可取得满意临床疗效，有助于改善患者肝功能，提高治疗效果，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨血清中碱性磷酸酶(ALP)的活性水平在死胎孕妇中的临床价值。方法采用酶法测定100例正常孕妇晚孕血清中ALP的活性水平和100例妊娠至晚孕死胎孕妇血清中ALP的活性水平。结果正常孕妇组血清中ALP明显高于死胎孕妇组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清ALP是孕期妇女很好的监测指标，检测血清ALP在正常孕妇中的活性水平，可以为妇女和胎儿的优生优育起到积极的临床作用，也是动态监测胎儿宫内发育情况的良好指标。

简介：摘要目的了解中晚期孕妇α-L岩藻糖苷酶（AFU），碱性磷酸酶（ALP）的变化及临床意义。方法试验组健康中晚期孕妇55例和健康非孕组60例，采用速率法和缓冲液法分别检测AFU，ALP，并进行相关统计学分析。结果显示晚期妊娠组血清AFU,ALP含量较非孕组差异有显著性(P<0.05),并随孕周的增加AFU,ALP的含量也加有所增加。结论AFU，ALP是孕妇和胎儿很好的监测指标，可作为孕妇在妊娠中晚期胎儿动态观察的依据。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效。方法资料随机选自2010年1月-2013年1月我院酒精性肝硬化患者95例，按照治疗方法随机平分为研究组和对照组，对照组予以复方甘草酸苷治疗，研究组予以复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗，观察对比两组治疗疗效。结果研究组肝功能相关指标情况优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组肝纤维化的指标优于对照组，差异对比有统计学意义(P＜0.05)。结论应用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化可改善肝功能，对酒精性肝硬化患者的治疗具有显著效果。

简介：摘要目的探讨分析比亚芬联合还原型谷胱甘肽治疗放射性直肠炎疗效及副作用。方法我院2006年12月15日至2014年12月15日收治的放射性直肠炎患者38例，患者治疗过程中加强支持治疗，进食高蛋白无渣饮食，积极防治便秘，保持大便通畅。1次/d，10为1个疗程。使用比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠的治方式，对患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组治愈20例，好转15例，无效3例，治疗期间均未见不良反应。结论比亚芬联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效确切，安全可行，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗老年药物性肝损伤的临床疗效。方法选取我院2010年3月至2015年3月期间收治的66例老年药物性肝损伤患者作为研究对象，随机分为两组（n=33），对照组患者给予异甘草酸镁治疗，观察组在对照组基础上联合还原型谷胱甘肽治疗，比较两组患者临床治疗效果，并观察两组患者在治疗前后各肝功能指标变化。结果观察组治疗有效率为87.88%，对照组治疗有效率为72.73%，组间比较差异显著（P<0.05）；治疗前，两组患者肝功能情况比较无显著性差异（P>0.05），治疗后，两组的AST（天门冬氨酸氨基转移酶）、ALP（碱性磷酸酶）、TBIL（总胆红素）以及ALT（丙氨酸氨基转移酶）等指标较治疗前显著降低，且观察组降低幅度更大，组间比较差异显著（P<0.05）。结论针对老年药物性肝损伤患者的治疗，采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗疗效确切，能够显著改善患者的ALT和AST水平，提高治疗效果。

简介：摘要目的观察分析脑出血应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠治疗的效果。方法本研究中对我院自2014年3月～2015年2月期间，我院所收治的脑出血患者共计60例展开回顾分析，60例患者依据随机分组的方法划分为对照组、观察组，每组患者均为30例。对照组患者用药方案为七叶皂苷钠，观察组患者联合用药还原型谷胱甘肽。为期1周的治疗结束后，对两组患者的临床效果进行对比观察。结果观察组患者经过联合用药治疗后，整体有效率为90.00％（27/30），对照组整体有效率则为66.67％（20/30），观察组临床效果明显优于对照组，对比差异显著并且具有统计学意义（P＞0.05）。结论脑出血患者应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠的治疗效果确切并显著，较单纯用药疗效更高，值得临床推广。

简介：摘要目的对慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物抗病毒治疗的耐药的观察和探讨。方法将我院2010年1月到2015年1月收治的100例应用核苷(酸)类似物进行抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者的各项资料进行回顾性分析。结果核苷(酸)类似物耐药类型最多的是基因耐药和病毒耐药；耐药是由病毒、机体免疫力以及药物作用的特点等诸多综合因素共同决定的。结论对核苷(酸)类似物的耐药应该给予足够的重视和研究，可以通过合理用药来减少或者延缓耐药变异的发生，通过临床的严密监测及时的发现病毒耐药。

简介：摘要目的探讨核苷(酸)类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的临床效果。方法选取2013年7月—2014年4月我院收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者60例为研究对象，采用盲选法将患者分为对照组与研究组，对照组患者行常规治疗，研究组患者应用核苷(酸)类药物治疗，对比两组患者临床治疗效果及并发症发生率。结果研究组与对照组患者1年、2年生存率相比无显著差异（P＞0.05）；研究组患者3年生存率显著高于对照组且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者并发症发生率26.67%显著低于对照组60.00%差异有统计学意义（P＜0.05）。结论核苷(酸)类药物在乙型肝炎肝硬化失代偿期患者治疗中应用的效果较好，可延长患者生存期，具有一定推广应用价值。