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30 个结果
  • 简介:摘要目的以复方肠愈宁为模型药物,制备四种多糖材料时滞-酶解型结肠靶向片,比较体外释药行为。方法以苦参碱和氧化苦参碱为考察指标,筛选成膜剂与致孔剂比例、增塑剂和抗粘剂用量、包衣增重,制备四种结肠靶向片,考察释放度。结果包衣处方为ECEudragitS100=82,DEP0.4g,滑石粉2.0g,增重5%。结论含果胶和瓜尔胶的时滞-酶解型结肠靶向片具有良好的结肠靶向性。

  • 标签: 时滞-酶解 结肠靶向 多糖材料
  • 简介:摘要采用非测量性观察,发现该标本左右两手手掌和手背的肌腱都发生了异常。右前臂后群肌无示指伸肌,亦未发现该处被破坏之痕迹;左右两臂前臂前群肌指浅屈肌的肌束往下只移行为三条肌腱,分别进入第2-4指的屈肌腱鞘,没有进入第5指的屈肌腱鞘的肌腱,亦未发现该处被破坏之痕迹。观察结果分析为先天性示指伸肌伴指浅屈肌腱缺如。

  • 标签: 示指伸肌 指浅屈肌腱 先天性缺如
  • 简介:摘要目的考察左氧氟沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液与奥硝唑/氯化钠注射液配伍后的浓度变化,同时观察配伍液的外观性状变化,并测定pH值。结果室温条件下8h内配伍液的外观浊状、pH值及左氧氟沙星与奥硝唑的质量浓度均无明显变化。结论左氧氟沙星与奥硝唑/氯化钠注射液在临床应用中可配伍使用,护理人员应充分掌握药品的药品性状和配伍禁忌,密切观察患者输液情况。

  • 标签: 左氧氟沙星 奥硝唑 稳定性
  • 简介:摘要目的探讨已上市中药制剂变更有效期在稳定性研究方面的必要性和存在的问题。方法对已上市中药制剂变更有效期在稳定性考察研究中出现的问题进行分析研究。结果与结论通过探讨研究,以期对质量控制影响因素提供更完善的基础性参考依据。

  • 标签: 中药制剂 有效期变更 稳定性考察 分析与探讨
  • 简介:摘要目的探讨妊娠合并梅毒患者行正规治疗后对围生儿梅毒感染的影响。方法回顾分析2014年5月至2016年5月我院妇产科诊治的57例妊娠合并梅毒孕产妇的临床资料,根据是否接受正规治疗分为对照组(20例)和治疗组(37例),观察两组患者妊娠结局及围生儿梅毒感染情况。结果治疗组早产和死胎发生率为5.41%,新生儿先天梅毒有2例(5.41%),对照组早产和死胎发生率为40.0%,新生儿先天梅毒有7例(35.0%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论对妊娠合并梅毒患者行正规治疗后,能够有效控制妊娠结局,降低围生儿梅毒感染发生率,值得推广应用。

  • 标签: 妊娠 梅毒 围生儿 感染
  • 简介:摘要目的考察甲磺酸培氟沙星注射液在三种输液中的稳定性,指导临床合理用药。方法用高效液相色谱仪测定峰面积,并考察外观、pH值与含量变化情况。结果甲磺酸培氟沙星注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液三种输液配伍后,4h内配伍液外观、含量及pH值均无明显变化。结论甲磺酸培氟沙星注射液与三种输液配伍后,稳定性较好,且不受氯离子影响。

  • 标签: 甲磺酸培氟沙星注射液 输液 稳定性
  • 简介:摘要目的测定氯芬黄敏片中双氯芬酸钠含量均匀度,考察产品质量。方法采用RP-HPLC法测定7个厂家7批次氯芬黄敏片中双氯芬酸钠含量均匀度,并将测定数据进行统计分析。结果不同厂家不同批号的氯芬黄敏片中的双氯芬酸钠含量均匀度存在显著性差异(P<0.01)。结论为保证临床用药的有效及安全可靠性,应严格控制小剂量口服制剂药品的内在质量。

  • 标签: 氯芬黄敏片 双氯芬酸钠 含量均匀度
  • 简介:摘要目的考察注射用头孢哌酮钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法在室温25℃和37℃下,观察6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,采用紫外双波长分光光度法分别考察上述两药配伍后不同时间各自的含量变化。结果在室温(25℃)和37℃条件下,两药0.9%氯化钠注射液的配伍液6小时内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论在0~6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍稳定。

  • 标签: 紫外分光光度法 头孢哌酮钠 利巴韦林 稳定性
  • 简介:摘要目的考察高血压性心脏病患者应用心电图联合心脏彩超诊断的临床意义和价值。方法回顾分析2016年11月-12月在我院诊治的400例高血压性心脏病患者的临床资料,所有患者均行心电图和心脏彩超检查,比较两种检查方法的阳性检查率。结果心脏彩色超声检查的阳性检出率明显高于心电图检查(P<0.05)。结论心脏彩超检查诊断高血压性心脏病患者具有较高的敏感性、特异性及阳性检查率,明显优于心电图检查方法,然而两种检查方法联合应用能够提高临床诊断率。

  • 标签: 彩超 心电图 诊断 高血压性心脏病
  • 简介:摘要目的探讨研究应用糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入治疗和单纯糖皮质激素吸入治疗对小儿哮喘的临床效果。方法选取2015年3月到2016年12月的48例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组,对照组采取单纯糖皮质激素吸入治疗,观察组采取糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合的吸入治疗,观察治疗前后患儿的肺功能变化以及不良反应的发生情况。结果对照组患儿和观察组患儿治疗后肺功能指标明显的较治疗前高;观察组患儿疗效总有效率为95.83%明显优于对照组的83.33%,在治疗后的肺功能指标均较对照组患儿高,不良反应发生率为8.33%明显较对照组患儿的25%低,P<0.05,两组差异有统计学意义。结论糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合的吸入治疗,疗效显著,缓解症状的同时可以减少不良反应的发生,值得在临床上广泛推广。

  • 标签: 小儿哮喘 糖皮质激素 长效&beta 2受体激动剂 效果