简介:摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2014年2月~2015年2月收治的外伤性脑梗死患者68例,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组仅接受依达拉奉治疗,观察组在此基础上联合使用盐酸法舒地尔治疗,观察两组患者治疗前后脑损伤严重程度,并比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后格拉斯哥昏迷评分(GCS)显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后进行随访,观察组患者治疗总有效率91.18%显著高于对照组75.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对外伤性脑梗死实施盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗效果较好,能有效改善患者神经功能,快速缓解患者脑梗死症状,值得临床推广。
简介:摘要目的观察安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗糖尿病足的有效性以及安全性。方法随机选取我科2014年5~8月收治的2型糖尿病并且伴有糖尿病足患者40例,将其随机分为对照组和实验组各20例,两组均予以降糖、活血、改善微循环,及支持治疗,根据药物敏感试验结果予以抗感染治疗。伤口处理上,实验组则是给予安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗,对照组采用2%碘酊治疗,观察两组患者的治疗结果和伤口愈合时间。结果治疗组总有效率为较对照组总有效率高P<0.05,治疗组愈合时间明显短于对照组P<0.05。结论使用安尔舒创面修复生物胶联合前列地尔治疗糖尿病足,可提高治愈率,缩短治疗时间,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的研究低分子肝素钙联合法舒地尔对短暂性脑缺血患者IL-6的影响。方法在本院2013年3月~2015年3月期间诊治短暂性脑缺血患者中抽取84例作研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患者实施常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上实施低分子肝素钙联合法舒地尔治疗,比较IL-6和治疗有效率及出院时间长短,若两组数据存在明显的差异P<0.05,则具有统计学意义。结果两组患者的治疗效果出现了显著差异,对照组在IL-6水平上虽然一定程度上也有所降低,但降低的幅度没有观察组患者大;就恢复率来看,对照组患者的恢复率也低于观察组患者的恢复率。因此两组患者的治疗结果之间存在明显差异,具有统计学意义P<0.05。结论相比于传统治疗方法来说,低分子肝素钙联合法舒地尔对短暂性脑缺血患者的治疗效果更佳,值得在临床中推广使用。
简介:摘要目的探讨Rho/ROCK信号通路在腹膜透析大鼠腹膜纤维化中的可能机制。方法将30只雄性SD大鼠随机分为四组对照组,每日腹腔注射生理盐水25ml;模型组,每日腹腔注射4.25%的腹透液25ml;Fasudil组,每日腹腔注射含法舒地尔(Fasudil)浓度为10mg/Kg?d的4.25%腹透液25ml。实验第28天,取壁层腹膜组织行HE染色,并测定壁层腹膜ROCK-1的表达情况及SOD、MDA含量。结果与模型组比较,Fasudil组不同程度腹膜厚度减少、胶原纤维沉积减轻,腹膜组织ROCK-1表达减少(P<0.05),MDA含量降低(P<0.05),SOD活性增加(P<0.05)。结论腹膜透析液激活了腹膜透析大鼠腹膜Rho/ROCK信号通路,促进腹膜组织氧化应激损伤,导致了腹膜纤维化的发生,ROCK抑制剂法舒地尔能通过抑制此通路减少腹膜的氧化应激反应,进而延缓腹膜纤维化进展。
简介:摘要目的分析研究标准化抗心衰治疗联合法舒地尔对老年心衰患者临床血浆脑利钠肽(BNP)水平以及心功能的影响。方法对我院2015年12月-2016年12月收治的96例老年心衰患者进行研究,将其根据随机字母表法均分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者实施标准化抗心衰治疗,观察组患者在对照组的基础上给予法舒地尔治疗,对比观察两组患者的临床效果以及BNP水平变化和心功能改变情况。结果经不同方法治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组的81.25%,具有显著性差异(χ2=5.03,P<0.05);观察组患者BNP水平显著低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平显著高于对照组,两者相比均具有显著性差异(P<0.05)。结论标准化抗心衰治疗联合法舒地尔用于老年心衰患者的临床治疗,可以有效改善患者的心功能和BNP水平,同时具有较高的临床疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析经胃肠道补液联合静脉补液治疗糖尿病酮症,酮症酸中毒,糖尿病高渗综合征的临床观察。方法选取我院60例糖尿病酮症,酮症酸中毒,糖尿病高渗综合征患者为研究对象(2011年2月到2016年8月收治),随机分为对照组和实验组,每组患者各为30例。结果经过相应治疗后,实验组空腹血糖水平为(9.79±2.56)mmol/L,对照组血糖水平为(9.80±2.32)mmol/L,并无显著差异(P>0.05)。实验组每日胰岛素用量为(28.65±5.20)U,对照组胰岛素用量为(28.80±5.45)U,并无显著差异(P>0.05)。实验组患者中,1例患者死亡。对照组中,5例患者死亡。可得,对照组死亡率为16.7%显著高于实验组死亡率3.3%,具有统计学差异(P<0.05)。在入院后2天,实验组出现消化道症状率为13.3%显著低于对照组出现概率为30.0%,具有统计学差异(P<0.05)。结论经胃肠道补液联合静脉补液治疗糖尿病酮症,酮症酸中毒,糖尿病高渗综合征的临床疗效较为理想,能够显著改善患者临床症状,不良反应率较低,具有临床推广的意义。