简介:摘要目的观察和研究给予支气管炎急性发作患者沐舒坦雾化吸入进行诊疗的临床效果情况。方法随机将我院2014年06月~2015年06月之间,在内科进行治疗的104例支气管炎急性发作患者按照抽签法进行分组治疗。对对照组的52例患者采用常规方法诊治,对观察组组的52例患者采用沐舒坦雾化吸入诊治,并观察、分析和统计两组患者的临床诊治效果。结果观察组患者的临床诊治总有效率(96.15%)显著高于对照组患者(80.77%),组间对比差异结果具有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入疗法能够有效缓解支气管炎急性发作患者的临床症状,提高临床治疗效果,因而,它是一种理想、有效的临床诊治方法。
简介:摘要目的探讨沐舒坦无话吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择慢性支气管炎急性发作患者90例,随机分为观察组与对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用沐舒坦雾化吸入,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者临床治疗效果比较,观察组总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照组的77.8%(35/45)(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入可有效提高患者治疗有效率,缩短治疗时间,改善呼吸道功能,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨大剂量沐舒坦在严重肺部感染并发急性肺损伤(ALI)患者中的治疗作用。方法选取严重肺部感染并发ALI患者65例,随机分为对照组(34例)和治疗组(31例),对照组常规予以抗感染,机械通气及营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用大剂量沐舒坦,用法沐舒坦900mg共120ml,持续微泵泵入,速度12ml/小时,连用7天。比较两种治疗方法患者动脉血气指标,呼吸功能,需机械通气时间。结果治疗组患者氧合情况及呼吸功能较对照组明显改善,机械通气时间缩短。(p<0.05)。结论对严重肺部感染并发急性肺损伤的患者,大剂量使用沐舒坦可更快改善患者氧合,减少机械通气时间,缩短ICU住院时间。
简介:摘要目的了解徐州地区婴幼儿听力损失就诊现状,为徐州地区的新生儿听力筛查和早期诊断提供参考。方法回顾分析2008年3月-2012年5月来徐州市中心医院就诊的64例听障婴幼儿,所有患儿均进行了声导抗、耳声发射、ABR及ASSR和行为测试等组合听力学检查,部分患儿进行影像学检查以排除中耳炎。结果64例中农村55例,城市中患儿9例;49例出生时未进行听力筛查,其中农村42例,占未筛查总人数的85.71%;所有进行过听力筛查的患儿均未进行复筛;40例首次就诊和首次听力检查的年龄相同,平均3岁;只有16例就诊时佩戴了助听器,平均年龄2.2岁。结论农村未进行新生儿筛查的人数较多且发现耳聋年龄较晚,大部分未能及早佩戴助听器,在徐州地区要重视农村新生儿筛查工作并进行早期干预。
简介:摘要目的探讨早产儿肺透明膜病应用沐舒坦预防治疗的临床效果。方法选取在我院儿科接受治疗的肺透明膜病早产儿共96例,随机分为研究组和对照组各48例。对照组单纯采用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗。研究组采用经鼻持续气道正压通气联合沐舒坦进行治疗。结果治疗后,研究组的总有效率为95.83%明显高于对照组的总有效率为83.33%,差异具有显著性(P<0.05)。同时,治疗后12h及48h,两组患儿的FiO2、PaCO2均比各自治疗前有明显下降(P<0.05),而PaO2、PaCO2/FiO2与治疗前相比有明显升高(P<0.05)。同时分别比较12h、48h两个时间段两组间的上述4项指标,均具有显著性差异(P<0.05)。讨论应用沐舒坦预防治疗早产儿肺透明膜病,疗效显著,使用方便,具有临床应用价值。
简介:摘要目的分析患慢性支气管炎急性发作的老年患者行沐舒坦雾化吸入方案进行治疗的疗效。方法收集本科室2014年10月—2016年10月间接收的患慢性支气管炎急性发作的100例老年(年龄≥60岁)患者,参考随机双盲分组法将患者随机分成两组参考组共有50例,予常规临床对症治疗;观察组共有50例,在接收与参考组相同治疗的同时行沐舒坦雾化吸入治疗。治疗完毕后评估2组患者的临床疗效,且观察患者治疗时的临床症状减轻时间与住院天数。结果观察组用药后的临床症状改善时间与住院天数均较参考组显著更短(P<0.05);治疗后观察组的总有效率较参考组显著更高(P<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作患者行沐舒坦雾化吸入方案治疗疗效显著,值得临床借鉴。
简介:摘要目的探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎临床效果。方法选取我院自2012年至2014年收治的90例新生儿重症吸入性肺炎患儿随机分为观察组与参考组,各为45例,两组患者均接受常规治疗,观察组采用沐舒坦联合地塞米松治疗,参考组采用沐舒坦治疗,比较两组患者临床治疗效果,观察两组患者机械通气比例、通气时间及平均住院时间。结果观察组治疗总有效率显著大于参考组(P<0.05);患儿机械通气比例、通气时间及平均住院时间均明显少于参考组(P<0.05)。结论沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎效果显著,可减少机械通气比例及机械通气时间,为有效的治疗方案。
简介:摘要目的研究大剂量沐舒坦静脉滴注在慢阻肺急性加重期治疗中的应用效果。方法随机选择我院收治的慢阻肺急性加重期患者,共90例,收治时间在2015年9年—2016年2月期间,以此作为研究对象,并分为2组,研究组患者采用大剂量沐舒坦治疗,对照组予以常规剂量的沐舒坦治疗,比较2组患者的临床治疗效果和治疗后的动脉血气各指标改善情况。结果与对照组相比,研究组患者的临床治疗总有效率明显更高,有统计学意义,P<0.05;对照组与研究组治疗后的动脉血气各指标改善情况数据差异没有统计学意义,P>0.05。结论对慢阻肺急性加重期患者实施大剂量沐舒坦静脉滴注治疗,可以有效提高患者的临床治疗效果,值得在临床上大力推广。