简介：【摘要】目的：分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入在小儿哮喘治疗中的对比观察。方法：选取我院2020年1月－2022年2月收治的80例哮喘患儿作为研究对象，随机计数法将其分为对照组和观察组，每组各40例，对照组采用空气压缩泵雾化吸入，观察组采用氧驱动雾化吸入，比较两组临床疗效，症状消失时间。结果：观察组患者临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）；观察组患者呼吸困难、喘息、咳嗽、胸闷等症状消失时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：氧驱动雾化吸入较空气压缩泵雾化吸入在小儿哮喘治疗中效果更加显著，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析常用抗菌药物的给药时间以及临床合理用药干预方法。方法 选择从2020年6月-2022年5月在我院行抗菌治疗的患者100例，依据给药方法的不同均分为两组，①组采用合理给药时间以及临床合理用药干预方法，②组采用常规药时间以及临床常规用药干预方法，比较抗菌治疗的患者治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组病患不良反应发生率有很大不同，能够明显看出①组患者不良反应发生率更低，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，两组病患药物费用和住院费用有很大不同，能够明显看出①组患者药物费用和住院费用效更少，有统计学意义（P＜0.05）。通过表3数据可以看出，两组病患用药满意度有很大不同，能够明显看出①组患者用药满意度更理高，有统计学意义（P＜0.05）。结论 常用抗菌药物的给药时间以及临床合理用药干预方法更理想，值得广泛利用。

简介：摘要：目的：评价综合优质护理干预在雾化吸入治疗急性咽炎中的重要价值。方法：取64例急性咽炎者（雾化吸入治疗）加入研究，因护理法不同分为1组（常规护理）、2组（综合优质护理）。结果：干预后，两组依从性评分均增高，较之对照组，观察组升高幅度较大（t=1.987，P=0.026

简介：【摘要】目的 分析肺部感染患者进行痰液细菌培养和药敏试验的效果。方法 选取2021年05月-2022年05月我疾控中心合作医院530例肺部感染患者，均实施药敏试验、痰液细菌培养，分析病原菌耐药性。结果 530例患者中共培养出16株革兰阳性菌，83株革兰阴性菌，合计99株；其中革兰阳性菌耐药性较高的抗生素有克林霉素、四环素和红霉素，革兰阴性菌耐药性较高的为三代头孢菌素。 结论 针对肺部感染患者，实施药敏试验和痰液细菌培养，有助于提升抗生素合理性。

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简介：【摘要】目的：探究分析氧气雾化器雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床疗效。方法：选取于2020年1月至2021年12月，我院收治的小儿呼吸系统疾病患儿共80例，作为本次研究对象。根据患儿的入院序列数为基础，采用随机数字分组的方式，将80例患儿随机分为对照组以及观察组。对照组采用超声雾化器雾化吸入治疗的模式进行干预；观察组采用氧气雾化器雾化吸入的治疗模式进行干预。对比分析对照组以及观察组的生活质量；治疗有效率；不良反应发生率以及炎性因子水平。结果：经治疗干预后，观察组在生活质量；治疗有效率；不良反应发生率以及炎性因子水平方面明显优于对照组，其中（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在对小儿呼吸系统疾病患儿进行治疗的过程中，采用氧气雾化器雾化吸入的治疗模式进行干预，能够显著改善患儿的生活质量、治疗有效率；不良反应发生率以及炎性因子水平，在实际应用的过程中具有优良的效果，值得进一步的推广与应用。

简介：摘要：目的：在急性咽喉炎治疗中，应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案，探究其对改善临床症状的效果。方法：纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者，回顾相关资料，将患者以随机规范化分组原则，分为对照组、实验组，33例用常规治疗（对照组）、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗（实验组），随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果：（1）对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比，实验组短于对照组，P

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简介：【摘要】目的：研究雾化吸入治疗急慢性咽喉炎期间实施综合护理的效果。方法：选取我院在2020年3月-2021年3月期间收治的80例急慢性咽喉炎患者，随机分为研究组与对照组，每组40例。结果：研究组护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：雾化吸入治疗急慢性咽喉炎期间实施综合护理效果较好，可促使护理满意度的提高，值得推广应用。

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简介：摘要：目的：探究超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法：选取2022年5月至2023年5月在我院收治的50例支气管肺炎的患儿为研究对象，采用随机分组法分为两组，一组命名为实验组，另外一组则为对照组，每组各25例。对照组给予常规治疗和护理，实验组给予超声雾化吸入治疗的综合护理干预，比较两组患儿的家长满意度评分、并发症发生率、各项症状改善时间。结果：应用超声雾化吸入的干预治疗后，实验组患儿的并发症发生率显著小于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组患儿的家长满意度评分大于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组的各项症状改善时间均短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：在应用超声雾化吸入治疗联合综合护理干预后，患儿的咳嗽、肺部啰音、发热等症状得到明显改善，通过缩短患儿的治疗时间，加快病情康复，预防相关并发症，同时还可以提高家长满意度，减小疾病对患儿机体的损害作用。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入布地奈德在小儿哮喘治疗中的临床价值。方法：对在2019年到我院接受诊疗的所有哮喘患儿中，随机选取100例作为此次分析对象，按照不同治疗方式分组，其中对照组患儿共50例，均接受常规治疗，试验组共50例，均接受雾化吸入布地奈德治疗，记录并对比两组患者的临床结果。结果：对比两组患儿临床症状消失时间，均有试验组时间更短（P＜0.05）；试验组较对照组肺功能指标更优（P＜0.05）；试验组患儿不良反应发生例数更少（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德较常规治疗的临床效果更加明显，哮喘患儿症状消失时间更短，肺功能指标更优，且不良反应少，可以作为首选方案推广。

简介：【摘要】目的：观察雾化吸入治疗老年性肺气肿的护理效果。方法：于2022年1月-2023年1月时间段内，选择90例我院接收的老年性肺气肿患者，作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据，划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的护理质量，获得研究结果。结果：对照组患者的依从性显著不如研究组，组间结果差异显著，P＜0.05。经过护理后所有患者的情绪均得到改善，研究组患者的改善程度显著优于对照组，组间结果差异显著，P＜0.05。结论：对老年性肺气肿患者，采取雾化吸入治疗方案，可促进患者疾病的恢复，改善患者的生活质量，治疗时配合有效的护理措施，能够增强治疗的效果。

简介：【摘要】目的：探究为小儿肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法：选取2021年1月～2022年4月我院收治的70例小儿肺炎患儿，随机分为对照组和观察组，对照组应用阿奇霉素静脉滴注进行治疗，观察组在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗，对比两组疗效。结果：观察组患儿肺功能和呼吸循环均显著强于对照组。结论：治疗小儿肺炎患儿时，应用布地奈德雾化吸入，可增强患儿肺功能，改善呼吸循环功能，促进病情康复。

简介：摘要：目的 探讨持续正压通气联合雾化吸入治疗重症哮喘的护理效果。方法 将2022年8月-2023年7月84例重症哮喘患者随机分为两组，各42例，均行持续正压通气联合雾化吸入，对照组实施常规护理，观察组实施综合护理。比较两组护理效果。结果 观察组护理效果、依从性、护理满意率均高于对照组（P＜0.05）。结论 重度哮喘患者采用持续正压通气联合雾化吸入结合的综合护理，可显著提高患者疗效、治疗依从性和满意度。

简介：摘要：目的本研究旨在探讨优化儿科支气管肺炎患儿雾化吸入护理策略的效果，通过对比分析常规护理与优化雾化吸入护理对患儿临床症状改善时间及护理依从性的影响，为临床提供更加有效的护理方案。方法：选取我院2022年1月至2024年9月期间收治的50例支气管肺炎患儿，采用随机分组法分为对照组与观察组，每组各25例。对照组患儿接受常规护理；观察组则在常规护理基础上实施优化雾化吸入护理策略。记录并比较两组患儿的退热时间、肺部鸣音消失时间、咳嗽时间及护理依从性。结果：观察组患儿在退热时间、肺部鸣音消失时间及咳嗽时间方面均显著短于对照组（P<0.05），且护理依从性明显高于对照组（P<0.05）。这表明优化雾化吸入护理策略能更有效地促进患儿康复，提高护理效果。结论：优化儿科支气管肺炎患儿的雾化吸入护理策略能够显著缩短临床症状改善时间，增强护理依从性，对于提高治疗效果、促进患儿康复具有重要意义，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：选取我院2020年10月-2021年10月期间门诊治疗的94例支气管肺炎患儿，应用计算机随机分组，研究组（n=47）与对照组（n=47）。对照组采取常规治疗；研究组采取布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗。结果：研究组患儿白细胞计数（即 WBC）、C 反应蛋白（即 CRP）水平均明显优于对照组，差异P