简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴剂联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前(1~6)儿童为研究对象120例,随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰剂;韦达普钙组给与韦达普钙口服液;韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴剂。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组(P
简介:【摘要】目的 分析小儿手足口病使用喜炎平和利巴韦林治疗的临床效果。方法 本次研究于2019年6月-2020年6月本院收治的小儿手足口病患者中随机抽取66例进行,按照患者就诊的时间均分,两组各33例。其中,使用利巴韦林进行治疗的为参照组,添加喜炎平治疗的为研究组,比较治疗的效果。结果 对比两组治疗后患儿的恢复用时,研究组明显更低,结果有显著差异(P<0.05)。两组治疗后患儿均为出现明显的不良反应,对比无差异(P>0.05)。 结论 小儿手足口病使用喜炎平和利巴韦林治疗,能够获得较好的效果,患儿的发烧、疱疹等症状能够在较短的时间内消失,且治疗过程中没有不良反应发生,有应用价值。
简介:【摘要】目的:分析阿德福韦酯在拉米夫定耐药慢性乙肝患者治疗中的应用价值。方法:选择我院2022年1月-2022年12月拉米夫定耐药慢性乙肝患者共70例,信封法随机分2组每组35例,对照组的患者给予阿德福韦酯治疗,观察组阿德福韦酯联合拉米夫定。比较两组治疗前后患者肝功能指标、HBV-DNA水平、总有效率、不良反应。结果:观察组治疗后患者肝功能指标、HBV-DNA水平低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论:阿德福韦酯联合拉米夫定对于拉米夫定耐药慢性乙肝的治疗效果确切,可更好改善预后。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性及相关指标水平。方法将我院2016年2月到2018年10月的70例慢性乙型肝炎患者,随机分组,常规治疗组给予单一复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝治疗,恩替卡韦治疗组开展复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗。比较两组疗效水平;病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间;治疗前后肝功能以及肝纤维化水平;并发症出现率。结果恩替卡韦治疗组疗效水平、肝功能以及肝纤维化水平、病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间、并发症出现率对比常规治疗组有优势,P<0.05。结论慢性乙型肝炎患者实施复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗效果确切。
简介:[摘要]目的:探讨替诺福韦联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:经医院医学伦理委员会审核通过,按随机抽签法从
简介:摘 要:目的通过调查比较分析探讨恩替卡韦在乙型肝炎后肝硬化治疗中疗效与可行性。方法筛选2022年3月至2023年12月期间我院收治的乙型肝炎肝硬化106例,并以此为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组53例。 其中对照组给予谷胱甘肽、促肝细胞生长素、利尿剂等保肝的常规治疗。而观察组患者给予恩替卡韦口服治疗,比较两组患者治疗后炎性因子水平、肝功能蛋白与病毒载量以及纤维化指标。 结果 治疗后观察组炎性因子水平低于对照组;观察组肝功能蛋白与病毒载量低于对照组;观察组纤维化指标显著低于对照组。组间比较差异显著(P<0.05)有统计学意义。结论 研究发现,采用恩替卡韦治疗乙型肝炎后肝硬化患者的炎性因子水平、肝功能蛋白与病毒载量以及纤维化指标明显降低。
简介:摘要目的观察分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者84例为研究对象,随机分为对照组与联合组,每组患者42例。对照组采用聚乙二醇干扰素治疗,联合组采用聚乙二醇干扰素与恩替卡韦治疗。比较两组的临床疗效,检测并比较治疗前及治疗1年后两组肝功能指标。结果联合组总有效率为92.86%,明显高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后AST、ALT、TBIL均明显降低,ALB明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组患者治疗后AST、ALT、TBIL降低明显,ALB升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的效果显著,患者肝功能指标显著改善,值得临床推广。
简介:摘要:目的:为了深入研究对疱疹性咽峡炎患儿实施奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗干预后,患儿临床疗效及血清指标。方法:选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的疱疹性咽峡炎患儿共98例,将其随机分组,给予奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗干预措施组为研究组,给予单磷酸阿糖腺苷治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各49例患儿。对比两组患儿临床疗效及血清指标。结果:干预期结束后,研究组疱疹性咽峡炎患儿临床疗效及血清指标显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对疱疹性咽峡炎患儿实施奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗干预,可有效改善患儿临床疗效及血清指标,故方案值得推广。
简介:摘要目的探析护理干预对甲亢合并糖尿病患者围术期心理状况的影响。方法在2017年10月到2018年10月开展选取接受手术治疗的患者100例作为案例进行对比研究,对比分组的方式以随机数字法为主。常规组与实验组分别应用常规护理模式以及心理护理模式。总结并对比两组患者的负性情绪指标。结果干预前两组患者负性情绪数据差异不突出,组间对比结果无意义(P>0.05);干预后实验组患者的负性情绪评分明显优于常规组,数据差异突出,组间对比结果有意义(P<0.05)。结论护理干预对甲亢合并糖尿病患者围术期心理状况的影响突出,借助有效的心理护理能够有效减轻患者的负性心理情绪,提高患者康复效益,值得在临床中推广。
简介:【摘要】目的:临床治疗急性上呼吸道感染中,观察应用奥司他韦+金叶败毒颗粒的治疗效果。方法:研究开展于2023年1月——2023年12月,选取56例急性上呼吸道感染患者,分别纳入对照组和观察组,采取单一治疗(奥司他韦)与联合治疗(奥司他韦+金叶败毒颗粒)方案,比较疗效。结果:较对照组,观察组患者鼻塞、发热、咳嗽、咽痛症状消退时间较快,P<0.05。观察组与对照组在治疗有效率对比中有差异,P<0.05;不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:采取联合用药方法治疗急性上呼吸道感染,可促进患者症状的缓解,提高临床治疗效果,安全性较高,值得应用。
简介:【摘要】:目的:观察磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗流感病毒感染的疗效。方法:将于2018.3-2019.12这段时间,存在的流感病毒感染的患者作为主要的研究对象,人数共有100例,随机分为对照组和实验组,对照组在常规的治疗上实施硫酸奥司他韦治疗,而实验组则采取抗病毒口服液联合治疗,对比实验组与对照组之中的有效率进行比较。结果:实验组之中的患者治疗的之后的有效率优于对照组,差异有着明显统计学方面的价值。结论: 对于流感病毒感染的患者,采取磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗的方式,能够有效的改善患者的临床症状,并且降低发生炎症反应的概率,加快患者病情的恢复,值得临床推广。
简介:摘要目的观察分析磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果及安全性,为临床选择药物提供依据。方法选取2017年1月-2018年12月我市某院收治的流行性感冒患者128例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=64)和研究组(n=64)。对照组患者给予常规抗病毒中药治疗,研究组患者使用磷酸奥司他韦治疗,比较两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为95.31%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率之间比较(10.94%VS9.38%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。
简介:【摘要】:目的 针对盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 12月 ~2019年 5月收治的 88例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象。根据治疗方法分为对照组和观察组,每组各 44例。对照组采用口服盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组在对照组基础上予以患者磷甲酸铵注射液治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率 97.7%显著高于对照组 79.5%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组患者不良反应发生率 6.8%显著低于对照组 9.1%,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 对复发性生殖器疱疹患者采用盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠进行治疗,临床效果显著,患者不良反应得到有效控制,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 探究基于索磷布韦方案治疗HCV相关性肾小球肾炎的有效性和安全性。方法 随机选取2018年12月至2020年10月本院接收HCV相关性肾小球肾炎患者60例作为研究对象,采用数字表法分组,可分对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组行聚乙二醇干扰素+利巴韦林治疗,观察组行基于索磷布韦方案治疗(索磷布韦+利巴韦林),比较两组患者不良反应发生率以及治疗前、治疗结束时、治疗结束12周后HCV RNA阴性率。结果 观察组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。治疗结束时、治疗结束12周后,观察组患者HCV RNA阴性率高于对照组(P