简介：摘要：结核病是由结核分枝杆菌引起的严重危害人类健康的慢性传染病，主要通过呼吸道飞沫传播，是传染病死亡的主要原因。空洞、胸腔积液和结节在结核患者影像学中较多见，是引起咳嗽、咯血等临床症状的常见原因，是评估结核病预后的主要指标。中国作为全球第3的结核病高负担国家，患者基数大，结核菌引起病症的同时常常伴有众多合并症，如糖尿病、高血压、肝脏和肾脏疾病等。我国结核病患者糖尿病的总体患病率为7.8%，其中东部沿海地区的患病率达到8.3%。我国高血压发病率逐年升高，一项横断面研究报道了结核患者的高血压患病率为15.2%。目前系统研究各种合并症对结核病预后的影响报道不多，本研究采用回顾性队列研究，对450例结核患者的治疗结果和肺部损伤进行分析，探讨结核病诊断时的合并症对结核预后的影响，以期引导临床医生重视合并症结核患者的差异化治疗。

简介：【摘要】目的：分析抗结核固定剂量复合剂在初治肺结核治疗中的效果及转阴率的影响。方法：随机选取我院2020年10月-2022年3月诊治的60例初治肺结核患者，采用随机分组法将其分为实验组与对照组，每组30例。对照组应用常规方案治疗，实验组应用抗结核固定剂量复合剂治疗，对比痰菌转阴率、不良反应发生率。结果：两组患者治疗2个月、治疗结束痰菌转阴率对比，均无明显差异，P＞0.05；实验组良反应发生率低于对照组，存在明显差异，P＜0.05。结论：初治肺结核患者应用抗结核固定剂量复合剂治疗与常规治疗方式效果相当，但是抗结核固定剂量复合剂治疗的不良反应发生率更低，具有较高的安全性。

简介：摘要：目前，药物制剂新剂型的理论和技术越来越完善，并且发展速度有了越来越快的趋势，在一定程度上推动了药物制剂的发展。相关工作人员通过查看资料，可以了解药物制剂新剂型的发展现状，而且目前所出现新的药物制剂技术还冲破了原有的药物制剂观念，使得新药物制剂的适应范围更加广泛，疗效更加稳定，新药物制剂有了更加广阔的发展前景。随着我国医学事业的迅速发展，越来越多的药物制剂新剂型出现在人们面前，为药物制剂的稳定发展奠定了基础。

简介：摘要：随着当前社会经济不断的提升和进步，我国的医学水平也取得了较为显著的成果，而药物制剂是当前医药领域中较为重要的一部分。现阶段离子强度、pH值、表面活性剂等都是对药物制剂稳定性产生影响的主要因素，其中还有很多物理因素，例如温度、金属离子和湿度、光照强度等等。本文主要针对现阶段影响到药物制剂稳定性的因素进行了分析，并提出了一系列提高药物制剂稳定性的相关方法。

简介：摘要：阿片类药物是目前临床上治疗癌痛的常见药物，符合WHO癌症三阶梯直通治疗原则，在临床上具有广泛地应用前景。现如今，阿片类癌痛治疗药物制剂能够有效改善患者癌痛情况，对于提高患者依从性、改善预后具有重要影响。在本次研究中，本文将从多个角度入手，深入分析目前临床上多种阿片类癌痛治疗药物制剂的临床研究现状，希望能为指导临床合理用药提供支持。

简介：【摘要】目的：分析靶向药物联合化疗治疗恶性肿瘤的效果。方法：选择2021年2月-2024年2月本院收治的107名恶性肿瘤患者，将其随机分成实验组和参照组，参照组采用化疗治疗，实验组结合靶向药物治疗，比较疗效。结果：实验组的缓解率是94.44%，高于参照组的77.36%（P<0.05）；治疗后，实验组肿瘤标志物水平低于参照组（P<0.05）。结论：治疗恶性肿瘤采用化疗结合靶向药物，效果明显，可以很好的控制肿瘤细胞，值得推荐。

简介：

简介：摘要：药物研发是我国医疗事业发展的重要基础，其能够通过研发一系列药品，进而满足我国的临床需求。但通过实际调查可以发现，目前我国虽然药物研发水平正在不断提高，但相较于发达国家仍处于落后状态。导致该种现象发生的主要原因是我国未对药品研发给予足够关注，且实际投入难以满足药物研发实际需求，致使药品创新能力降低，并引发一系列问题。其中，药物制剂稳定性欠佳是我国药物研发中的常见问题，其能够对药物临床使用产生直接影响，并阻碍我国医疗事业发展。为有效解决该点问题，本文通过分析文献资料，对影响药物制剂稳定性的因素进行分析，并对应对措施进行研究，以期可以为药物的临床使用奠定基础。

简介：【摘要】人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的20%~25%，其侵袭性高，预后差。在过去的20余年中，随着抗HER2靶向药物的不断出现及广泛应用，HER2阳性乳腺癌患者的预后取得了非常显著的改善。目前针对HER2基因的分子靶向治疗药物主要有以下三大类：单抗类、抗体药物偶联物类（antibody–drug conjugates ，ADCs)、酪氨酸激酶抑制剂类（tyrosine kinase inhibitors，TKIs），本文就此三类药物的最新研究进展进行综述。

简介：摘要：缓释、控释药物制剂主要是为了提升药物使用效率，缩短病症的治疗时间，避免因频繁用药增加患者治疗痛苦。文章主要对缓释、控制药物制剂当前的研究进展及临床应用状况进行了探讨。

简介：【摘要】目的：药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗，分析对转氨酶、PAF以及血清抗氧化指标的影响。方法：本课题主要针对本院收治的药物性肝损害的患者，入组患者均签署《知情同意书》，共纳入90例。对照组给予复方甘草酸苷进行治疗，剂量为150mg，并加入葡萄糖注射液（浓度为5％）剂量为250ml，并进行静脉滴注，1天进行1次治疗。观察组使用硫普罗宁注射液，进行效果对比。结果：通过对两组别各项指标治疗前后ALT、ALB、TNF-α以及PAF变化进行分析，经比较，观察组患者情况好转，相比较对照组患者来说具有统计学差异（p＜0.05）。通过对两组患者进行治疗前后血清抗氧化指标变化比较，治疗后观察组患者的GSH-PX、 MDA、SOD分别为44.26±2.04kkat/L、107.12±22.06ukat/L、2370.30±541.13ukat/L，相比对照组明显改善（p＜0.05）。结论：在对药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗后，患者情况明显改善，整体效果较优，肝损伤情况明显减轻。

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：摘要：目的：分析固体药物制剂的体外溶出度开展统计学评测分析。方法：结合相似因子统计方法，对于体外溶出度进行计算，选择调查对象的一种品种的不同处方，三批制剂开展测算了解体外溶出度的计算结果，通过相似等效限度法对结果进行计算，比较三批试验药品的结果相似程度。结果：经过计算相似因子分别为49.5、61.7和86.4，从分析的结果来看，该批药品三制备的制剂溶出度与文献研究结果具有一致性。结论：通过相似因子法可以对固体药物制剂的体外溶出度进行有效测算，该种方法较为简单，能够设计了解试验药品与对照药品的溶出度差异情况，通过等效限度计算方法，了解试验药品和对照药品在相似程度方面的差异得出具体结果，从而指导临床用药。

简介：

简介：【摘要】目的 观察在β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物上实行药学干预的临床合理用药效果。方法 选取2023年1月-2023年10月200例β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物使用患者，以随机数字表法分为对照组（一般用药指导）与观察组（药学干预指导），对比不合理用药、各项用药指标及不良反应情况。结果 观察组比对照组的不合理用药率及不良反应率低（P＜0.05）；观察组用药时间、费用及药物利用指数优于对照组（P＜0.05）。结论 药学干预可有效减少β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物上不合理用药问题，提升用药安全、合理性，降低不良反应发生率，凸显其应用价值，可推行使用。

简介：【摘要】目的：探究针对性护理在耐药肺结核患者药物治疗期间的效果。方法：将2021年11月至2024年2月我院收治的80例耐药肺结核患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施常规护理、针对性护理。结果：在护理满意度比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施针对性护理在耐药肺结核患者的护理中，能够更好地满足患者个性化需求，增强信息沟通和理解，有效监测病情进展，提供综合性支持，从而提升患者对护理服务的满意度，值得参考。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝携带者患者实施替比夫定抗乙肝病毒治疗对患者抗结核治疗肝损害的预防作用。方法选取120例在本科室2016年1月-2017年12月间治疗的肺结核合并乙肝携带者，随机分为常规组和干预组，各60例，患者均进行抗结核治疗，常规组采取肝泰乐护肝治疗，干预组采取肝泰乐护肝联合替比夫定抗乙肝病毒治疗，对比不同方案的运用效果。结果干预组治疗后AST、ALT、HBV-DNA水平及肝损害、更改方案发生率较常规组明显降低（P<0.05）。结论乙肝携带者患者实施替比夫定抗乙肝病毒治疗可预防患者抗结核治疗肝损害。

简介：摘要：目的 比较固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析方法，探讨相似因子法和Chow法的优缺点和适用范围。方法 选取四种不同的固体药物制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂和缓释剂），按照中国药典规定的方法进行体外溶出度试验，计算相似因子（f2）和Chow法的统计量（T、U、L），并进行对比分析。结果 相似因子法能够综合反映溶出曲线的形状和大小，适用于溶出曲线较为平滑的药物制剂。Chow法能够分别评价溶出曲线的斜率和截距，适用于溶出曲线较为陡峭或有拐点的药物制剂。对于同一种药物制剂，两种方法的结果可能不一致，需要结合实际情况进行综合判断。结论 相似因子法和Chow法各有优劣，不能一概而论。在评价固体药物制剂的体外溶出度时，应根据药物制剂的特点和溶出曲线的特征，选择合适的方法，或者综合运用两种方法，以提高评价的准确性和科学性。

简介：摘要目的研究左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效、不良反应及药物经济学评价。方法将我院收治的120例肺结核患者进行随机分组，分成试验组和对照组。对照组给患者使用常规抗结核药物治疗；试验组除给患者使用抗结核药物外，再给予左氧氟沙星。治疗后，比较两组患者临床疗效、不良反应与检测结果。结果治疗后，两组患者临床疗效相比，试验组总有效率明显高于对照组,P＜0.05，数据有统计学意义，且试验组与对照组的不良发应发生率的数据差别不大，P＞0.05，数据无统计学意义；经检查结果可得试验组的痰涂片结核分枝杆菌检测结果转阴、肺部病灶吸收及肺部空洞闭合的时间与对照组相比，明显的减小，P＜0.05，数据具有统计学意义。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效显著，不良反应率少，是安全有效的治疗方法。