简介：目的：比较高效液相色谱法与薄层色谱扫描法测定浙贝母药材中贝母素甲含量的结果差异。方法：分别采用2种方法测定浙贝母中贝母素甲的含量，比较2种方法对测定结果的精密性与准确性及对不同批药材测定结果的差异。结果：通过方法比较，采用高效液相色谱法测定结果的精密性与准确性均较好，且采用高效液相色谱法测定结果偏高。结论：采用高效液相色谱法测定能更好地控制本品质量。

简介：目的：确定北沙参种子适宜的发芽和生活力的检验方法。方法：采用不同的发芽床，放置于不同的温度下培养，观察不同条件对北沙参发芽率的影响，确定适宜的发芽条件；采用四唑法（TTC）对北沙参着色率进行检验，设计不同浓度和不同温度的正交试验，通过对不同条件下北沙参染色情况的观察，确定适宜的生活力检验方法。结果：北沙参以25℃，滤纸作为发芽床为适宜发芽条件；以30℃，0．6％TYC浓度，染色时间5h为适宜的生活力检验方法。结论：通过对北沙参发芽和生活力检验方法的研究，为其种子检验规程和质量标准的制定提供依据。

简介：目的：研究不同制霜方法对巴豆霜饮片质量的影响，为炮制巴豆霜时选择合适的制霜方法提供依据。方法：采用《中华人民共和国药典》2010版巴豆霜标准项下收载的检测方法和文献报道的溶血实验法，对压榨法、稀释法、加热稀释法、提油返油法4种方法制备的巴豆霜进行薄层色谱鉴别、含量测定及溶血实验。结果：4种方法制备的巴豆霜中巴豆苷的含量排序：提油返油法〉压榨法〉加热稀释法〉稀释法，其中提油返油法和稀释法制备的巴豆霜有明显溶血现象。结论：中华人民共和国药典收载的稀释法由于辅料淀粉的加入，巴豆有效成分含量降低且有溶血效应。相比而言，中华人民共和国药典规定的压榨法更适合作为巴豆制霜方法。

简介：目的：研究艾纳香提取前不同处理方法对艾纳香中左旋龙脑含量的影响,确定合理有效的提取前处理方法。方法：以左旋龙脑为对照品,以水杨酸甲酯为内标物,采用气相色谱法检测不同荫干时间、不同烘干温度及优化润湿处理方法的艾纳香中左旋龙脑含量的变化。结果：常温情况下左旋龙脑含量随着干燥时间的增加而减少,新鲜样品左旋龙脑含量以干重计为9.1519mg·g-1,常温情况下左旋龙脑含量随着干燥时间的增加而减少,24h内减少最快;烘培温度越高左旋龙脑损失越多,烘焙温度超过50℃后损失加快,当烘焙温度为30℃时含量以干重计为6.0978mg·g-1;料液比为1∶2、润湿时间为20min时样品左旋龙脑含量最高,以干重计为4.7983mg·g-1。结论：艾纳香鲜品左旋龙脑含量高;干燥温度越低时间越短左旋龙脑损失越少;料液比为1∶2、润湿时间为20min时左旋龙脑含量最高。

简介：结合本实验室近几年的研究实例。提出中药效应物质基础和质量控制研究的思路：即以中药的整体现和多成分、多靶点协同作用特点为切入点，充分考虑中药有效成分在体内过程中的变化，综合运用多学科知识和现代先进的分离分析手段，构建中药及其复方复杂体系的吸收、分布、与靶细胞结合、代谢和代谢组学的体内外研究技术平台，系统阐明中药发挥作用的体内效应成分（群），建立与临床药效相关的、体内真正起效的、符合中药多成分、多靶点协同作用特点的中药质量控制方法，构建符合用药实际的中药质量控制新体系。

简介：以中药材麦冬的现代研究为例，通过对本课题组20多年来进行麦冬类中药材系统研究过程中所取得经验的实例分析，探讨中药材现代研究的思路与方法．并以此文纪念徐国钧院士诞辰84周年。

简介：目的：甘草种子硬实,表面蜡质包被是影响组织培养条件下甘草种子萌发的主要因素。通过对甘草种子进行处理,得到组织培养条件下提高甘草种子萌发率和消毒效果的方法。方法：将甘草种子用98%硫酸处理、灭菌热水处理、各浓度次氯酸钠溶液处理后在MS培养基上培养,考察种子萌发及消毒效果。结果：组织培养条件下,常温水浸泡24h的甘草种子吸胀率为36.67%,发芽率为10%,经过浓硫酸浸泡80min、60℃热水浸泡24h（自然冷却至室温）和3%次氯酸钠溶液浸泡15min的甘草种子吸胀率分别达到100%、42.16%和46.7%;发芽率分别为77.79%、36.67%和24.44%。浓硫酸和次氯酸钠溶液处理的甘草种子消毒效果较好。结论98%硫酸浸泡80min或者60℃热水浸泡24h（自然冷却）后再用3%次氯酸钠溶液浸泡15min,均能使甘草种子达到良好的消毒效果和较高的萌发率。

简介：目的：建立并验证银杏叶提取物（GBE）血清药理学研究方法。方法：MTT法确定体系中血清添加量;HPLC法结合药效法确定大鼠给药方案及采血时间;以T-SOD、MDA为指标测定该含药血清的抗氧化能力。结果：大鼠按人临床用药等效剂量的5倍,每日两次连续4天灌胃给予GBE,于末次给药后2h采血时血清中GBE各有效成分的含量最高;体系中加入20%该条件下制备的含药血清对大鼠肾小球系膜细胞（MC）正常增殖没有影响;采用该方法制备的GBE含药血清具有明显的抗氧化能力。结论：本实验条件下制备的GBE含药血清具有明显的抗氧化能力,该血清药理学方法能用于GBE含药血清药效及机制研究。

简介：胃欣颗粒ig，可抑制大鼠水浸应激、幽门结扎及利血平性胃溃疡的形成，并能抑制大鼠蛋清性足肿胀和醋酸所致小鼠扭体反应。

简介：过敏性鼻炎-哮喘综合征属于近些年来新提出的一种医学诊断术语，主要临床表现包括：慢性炎症反应以及高反应性症状，主要包括：鼻部瘙痒、喷嚏、流清涕、鼻塞、咳嗽、喘息等。以上临床症状可以突然发作，亦可以自行缓解，或者经过有效治疗之外，可快速消失。鼻部症状在早晨会加剧，而哮喘症状在夜晚会加重。部分患者还会合并过敏性结膜炎，出现眼氧、流泪等。

简介：神威药业在国内率先采用药物流行病学方法设计中药注射剂临床研究方案，参麦注射液的安全性临床研究正式启动。

简介：复律定对氯化钡和肾上腺素引起的心律失常有明显的对抗作用;对氯仿和氯化钙引起的心室纤颤致死有保护作用;亦能推迟乌头碱性心律失常的发生时间和降低死亡率;不能对抗哇巴因对心脏的毒性;对正常动物心率和异丙肾上腺素加快心率的作用无明显影响;有明显的抗缺氧能力和增加心肌营养性血流量。分析复律定可能主要直接作用于心脏而产生抗心律失常作用。

简介：本文从调理脾胃临床药效学研究着手，探索中药临床药理研究方法。以消化性溃疡为研究对象，用补中益气丸、金佛止痛丸、溃疡宁胶囊三方为主进行病灶指标、证指标、证微观定量指标的研究。结果表明：中药临球药理研究．一方面须抓住病的指标。病灶指标是中药药技评价的基础；一方面着重于证指标．同时结合证微观定量指标的变化。三方面综合，宏观与擞观相结合，分析与综合相结合，可更全面地进行中药临床药理研究。

简介：目的：通过考察不同工艺（原工艺、水提合煎、水提醇沉）所得宁神提取物对小鼠镇静、催眠作用及有效成分的影响，对院内制剂宁神方制备工艺方法进行优化。方法：用戊巴比妥钠阈上剂量睡眠实验和阈下剂量睡眠诱导实验，观察三种工艺宁神提取物的催眠作用，用地西泮、复方五味子糖浆进行平行对照实验。并对不同工艺得到的提取物的出膏率、特女贞苷、丹酚酸B和二苯乙烯苷含量进行测定。结果：三种工艺提取物的戊巴比妥钠阈下和阈上剂量实验的数据变化趋势一致，都反映了宁神提取物可延长小鼠的睡眠持续时问，增加小鼠的入睡数量。结论：证明了宁神方具有镇静、催眠作用。相比于原院内制剂工艺，水提合煎（NS2）提取物具有更优药效，为更优工艺。且为宁神方新药开发工艺优化提供了药理学实验依据。

简介：大脑中动脉凝闭所致局灶性脑缺血大鼠出现明显的神经症状、脑组织损伤、脑超微结构明显改变，缺血区脑组织水含量及Na^+含量明显增加。益脑冲剂对上述指标有明显改善效果。

简介：目的:观察香砂六君颗粒对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法:用化学测定法观察香砂六君颗粒对家兔胃液胃酸、胃蛋白酶分泌的影响.用利血平8mg/kg、消炎痛48mg/kg腹腔注射及冰乙酸20μl直接胃壁注射复制大鼠胃溃疡模型,观察香砂六君颗粒对三种胃溃疡动物模型的溃疡指数并计算溃疡抑制率.结果:香砂六君颗粒可升高家兔胃酸pH值,降低胃蛋白酶活性;对大鼠消炎痛型、利血平型及乙酸型胃溃疡香砂六君颗粒的溃疡抑制率分别为48.7%、51.43%和39.87%.结论:香砂六君颗粒对实验性胃溃疡有较好防治作用.

简介：目的：探讨灵芝孢子滴眼液对兔眼辐射性损伤的作用和房水中相关酶活性的影响。方法：将破壁灵芝孢子制剂成滴眼液。选取黑眼睛健康獭兔30只随机分成5组，每组6只。1组为空白对照组；另4组采取每日2次紫外线辐射，每次辐射40min，其中3组为高、中、低浓度灵芝孢子滴眼液试验组，每日滴眼药3次；1组不用药为辐射模型组。试验60d。分别检测兔眼房水中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）的活性和丙二醛（MDA）的含量；在光学显微镜下观察兔眼角膜结构的变化及细胞分布情况。结果：辐射滴眼药组兔眼房水中SOD和GSH．Px活性较辐射模型组明显升高，MDA含量明显降低，角膜组织结构紧密连续且形态完整。结论：灵芝孢子滴跟液对辐射性兔眼具有保护作用。

简介：目的:观察参芪健胃颗粒对大鼠慢性萎缩性胃炎的影响。方法:用氨水造大鼠慢性萎缩性胃炎模型,参芪健胃颗粒按16g/kg、8g/kg、4g/kg的剂量给大鼠连续30天灌服,末次给药1h后,测血清胃泌素水平,胃粘膜匀浆中IL-2水平,并取胃组织制组织切片,观察对胃粘膜的影响。结果:应用氨水可成功建立大鼠慢性萎缩性胃炎模型,连续30天灌服参芪健胃颗粒混悬液,对氨水所造大鼠慢性萎缩性胃炎模型有较好拮抗作用,可显著提高大鼠慢性萎缩性胃炎模型已降低的血清胃泌素水平,显著降低大鼠慢性萎缩性胃炎模型已升高的胃粘膜匀浆中IL-2水平,可显著减轻大鼠胃粘膜上皮的病理变化,显著减轻氨水所致模型的胃粘膜萎缩。结论:参芪健胃颗粒对氨水所造大鼠慢性萎缩性胃炎模型有较好治疗作用。

简介：目的：观察复方顽痛宁酊对小鼠疼痛模型的影响及其临床疗效。方法：先进行药理实验,实验选用小鼠扭体法和小鼠热板法分别观察复方顽痛宁酊的镇痛效果并与麝香祛痛搽剂进行比较,再进行临床观察。结果：实验结果表明：小鼠扭体法实验,空白对照组为22.5±3.7次,复方顽痛宁酊组小鼠扭体次数为4.2±1.8次,阳性对照组麝香祛痛搽剂为14.2±2.8次,复方顽痛宁酊组减少小鼠扭体次数与空白对照组和阳性对照相比较有显著差异。小鼠热板法：复方顽痛宁酊组延长小鼠舔后足时间与空白对照组和阳性对照比较有显著差异。临床观察结果表明,复方顽痛宁酊对癌性疼痛有显著的疗效。结论：通过实验证明复方顽痛宁酊具有良好的镇痛作用,且起效快、持续时间长。临床观察也表明复方顽痛宁酊有明显的镇痛效果。

简介：免疫性疾病需要新的治疗药物,选择性免疫调控是一条新颖且可行的途径。本文通过发现并阐明一些中药及其成分的选择性免疫抑制特性,提出不同于现有免疫抑制剂的崭新作用方式和药物发现途径。