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简介：【摘要】目的：此次研究对慢性宫颈炎合并 HPV感染患者施行重组人 α-2b凝胶治疗。对其治疗效果予以探究。方法：研究对象选自本院在 2019年 3月至 2020年 3月期间收治的 68例慢性宫颈炎合并 HPV感染患者。将上述患者进行随机性分成两组。研究组 34例（重组人 α-2b凝胶）。对照组 34例（治糜灵栓）。对比两组治疗效果。结果：研究组症状消失率高于对照组。研究组症状消失时间短于对照组。两组间比较差异满足统计学意义 P<0.05。结论：本次研究对慢性宫颈炎合并 HPV感染患者施行重组人 α-2b凝胶治疗。可有效缓解症状，并缩短症状消失时间。该治疗方法可在慢性宫颈炎合并 HPV感染治疗中推广应用。

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简介：[摘要 ]目的：分析瘢痕贴的抗瘢痕效果，以研究出对增生性瘢痕有显著效果的方式。方法：该研究样本为本院 2018年 5月 -2019年 5月收诊的 176例严重烧伤患者的中厚皮片供区同增生性瘢痕，分为研究组和常规组，常规组采取普通治疗方案，研究组使用硅凝胶疤痕贴膜进行防治，对两组的瘢痕厚度和抑制效果进行 90天的观察分析。结果：使用瘢痕贴后，研究组的瘢痕增生厚度低于常规组，抑制效果高于常规组， P＜ 0.05，差异具有统计学意义，。结论：使用瘢痕贴可以有效减小瘢痕增生厚度，对治疗增生性瘢痕有显著的效果。

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简介：基金项目贵港市科技局科研项目贵科攻关1105024，业字（2011）5号文摘要目的探讨微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病（Hemolyticdiseasenewbom,HDN）相关实验中与传统试管法的比较研究。方法对339例母婴血型不合疑似ABO-HDN的新生儿用传统试管法和微柱凝胶法进行直接抗球蛋白试验、游离试验和放散试验。结果微柱凝胶法、试管法检测结果分别为直接抗球蛋白实验结果阳性82例、118例，阳性率24.2%、阳性率34.8%两法有显著性差异（P<0.05）；游离试验阳性239例、202例，阳性率70.5%，阳性率59.6%，两法有显著性差异（P<0.05）；释放试验阳性260例、205例，阳性率76.6%、阳性率61.4%，两法有显著性差异（P<0.05）。结论直接抗球蛋白实验，传统试管法比微柱凝胶法阳性率更高，灵敏度更高；但在游离试验及释放试验中，微柱凝胶法比传统试管法阳性率更高、灵敏度也更高。微柱法试验操作简便、易于标准化,耗时短,标本用量少,结果直观明了等优点,阳性率高，与临床诊断符合率高，在临床新生儿溶血性疾病的诊断与治疗中有重要意义。

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简介：目的：以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性。方法：采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察。结果：凝胶微球的最佳制备工艺处方为：多糖浓度为2.0%、共混比例为5∶1,加药量为0.5g;最佳包衣工艺处方为：EudragitS100浓度为5%,包衣增重为35%,增塑剂用量为20%,抗粘剂用量为30%。结论：该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能。

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简介：肺胀是慢性反复发作性肺病，肺胀阳虚水泛证是肺胀病的一个证候，属肺胀病的末期，也常反复发作，以乏力、气喘、动则尤甚、双下肢水肿为特征。肺胀阳虚水泛证在急性期可能伴有风寒、风热、痰热、痰浊、痰瘀、痰蒙、喘脱证候；在缓解期，可能伴有阴虚、痰浊、瘀血等复合证候，依据兼夹证侯的不同，治疗时遵循标本缓急的原则，有只标不本、重标轻本、先标后本、标本同治等不同的治疗措施，应区别对待。从更深的层次进行辨证论治，更能切中病证机要。

简介：目的优选黄地巴布剂的水提工艺。方法采用正交实验法,以浸泡时间,加水量,提取时间和提取次数为影响因素,以黄芪甲苷含量和浸膏得率为评价指标,优选黄地巴布剂的水提工艺。结果黄地巴布剂的最佳提取工艺为首先加8倍量的水浸泡0.5h,煎煮3次,每次1.5h。结论该工艺稳定可靠。

简介：[目的]观察波姆光治疗仪结合保妇康凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效.[方法]将86例慢性宫颈炎患者,随机分成对照组43例、治疗组43例.其中对照组单纯使用波姆光治疗,治疗组则使用波姆光治疗仪结合保妇康凝胶治疗,比较两组患者的临床疗效.[结果]两组疗效差异有显著意义,治疗组的治愈率明显高于对照组（P＜0.05）;两组阴道分泌物异常天数差异有显著意义（P＜0.01）.[结论]采用波姆光治疗仪治疗慢性宫颈炎能使局部病变组织蛋白质发生凝固、坏死、脱痂,使子宫颈新生的鳞状上皮细胞恢复,术后使用保妇康凝胶使宫颈感染、出血、炎症复发的概率明显减小,可以有效提高治疗效果,有临床推广意义.

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简介：目的优选归芪补肾颗粒的最佳水提工艺。方法以干浸膏得率和阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验方法优选归芪补肾颗粒水提工艺。结果最佳水提工艺为A3B2C2,即用10量的水提取2次,每次2h。结论该工艺简便、快捷、稳定,可为生产提供理论依据。

简介：目的：优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺伪半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺伪问题,为临床正确用药提供保障。方法：以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水（2∶1∶1）为展开剂,2%茚三酮乙醇试液为显色剂,进行薄层鉴别;采用紫外谱线组法进行鉴别实验。结果：半夏、掺伪半夏及水半夏的薄层色谱图存在明显差异,且特征区别点源于水半夏;半夏、掺伪半夏及水半夏三者水提液、醇提液和石油醚提取液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值差异明显。结论：优化的薄层色谱方法不仅可用于半夏与水半夏的鉴别,也可用于半夏与掺伪半夏的鉴别;紫外光谱法也可作为半夏、掺伪半夏及水半夏的鉴别方法,可有效解决市场上半夏的伪品和部分掺假的问题,提高临床用药的可靠性和准确性。