简介：【摘要】目的：探究阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿肺炎支原体肺炎患儿的治疗效果。方法：将2021年1月至2022年4月间40例小儿肺炎支原体肺炎患儿，按照随机数字表法分为观察组（阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗）与对比组（阿奇霉素）各20例，对比最终治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对比组，症状消失时间快于对比组，呈P<0.05。结论：阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可提高治疗效果加快症状恢复速度，可予以广泛推广使用。

简介：摘要目的探究分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法选取我院在2016年-2018年期间所收治的共计100名小儿哮喘疾病患者作为研究对象，将患者分为对照组和观察组，其中对照组采用常规治疗方式，观察组采用布地奈德雾化吸入治疗方式，对两组患儿的实际治疗效果进行对比统计。结果观察组患者的整体治疗效果显著高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在当前针对小儿哮喘疾病的治疗来说，通过布地奈德能够有效的达到较高的治疗效果，在临床上可值得进行推广和普及。

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简介：摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入对基层医院儿科呼吸系统疾病治疗的作用。方法：将我院2019年3月-2020年3月收治的50例呼吸道感染的患儿分成两组进行分析。两组患儿均为25例，均使用临床常规治疗方法，主要包括：静脉输液，给予抗感染药物静脉输注，必要时给予降温药物口服，纠正缺氧等。实验组25例患儿在实施以上治疗措施的基础上加用雾化吸入，使用的药物为布地奈德混悬液。比较两组患者呼吸系统症状缓解的时间和住院天数。结果：实验组患儿的住院天数显著少于对照组，并且患者在住院5天左右呼吸系统症状显著缓解或消失，对照组患者的住院时间和症状缓解的时间显著晚于实验组，两组患儿的实验数据比较，P值小于0.05。结论：布地奈德雾化吸入的主要优点是起效快，药物直接到达肺泡，与静脉输液相比可以更快的发挥作用，对于缩短患儿的病程具有积极的作用。

简介：摘要：目的：分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选取2019年3月~2020年12月我院收治的66例小儿肺炎患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各33例，予以对照组常规治疗措施，研究组基于常规治疗的基础上实施布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者的临床治疗效果和临床症状改善时间进行观察和对比。结果：研究组的治疗有效率100%比对照组的87.87%更显著，研究组的发热（2.04±0.66）、呼吸困难（2.02±0.38）、肺啰音（4.22±0.68）、咳嗽（3.10±1.50）症状的改善时间均比对照组的发热（3.64±0.76）、呼吸困难（3.01±0.81）、肺啰音（6.32±0.08）、咳嗽（5.10±2.04）短。P

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简介：【摘 要】目的：分析小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗的效果观察。方法：选取2020年2月-2021年2月因肺炎而在我院进行治疗的80例小儿患者进行研究，将他们分成观察组与对照组，对照组患儿使用常规治疗，观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗措施，比较两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组患儿中显效与有效例数比对照组多，同时，观察组的治疗总有效率也要高于对照组，差异对比明显，有一定的统计学意义P＜0.05。结论：小儿肺炎在常规治疗的同时联合布地奈德雾化吸入治疗能获得更好的临床疗效，此治疗法十分安全，有临床推广使用价值。

简介：摘要：目的：研究在小儿毛细支气管炎的治疗中应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入的效果。方法：选取我医院当中2020年1月～2021年1月收入的小儿毛细支气管炎患儿102例作为研究对象，按照随机分组的方法，均分为研究组和对照组，各51例。对照组患儿采取常规治疗方式，研究组患者应用异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入方式进行临床治疗工作，针对不同治疗后两组患儿的临床治疗效果、不同临床症状消失时长展开对比。结果：研究组患儿经过异丙托溴铵溶液，沙丁胺醇，布地纳德混悬液联合雾化吸入后治疗有效率明显比对照组高（P

简介：【摘要】目的：分析支气管哮喘疾病特点，评价联合硫酸特布他林、布地奈德雾化液治疗的临床效果。方法：选择我院2022年4月-2022年11月期间收治的支气管哮喘疾病患者，从中选取50例小儿支气管哮喘患者作为研究对象。随机数字表法分组，对照组行对症支持治疗，观察组配合硫酸特布他林+布地奈德雾化液治疗。对比分析两组小儿患者的治疗情况，即治疗效果、症状消失时间。结果：治疗后，组间疗效比较方面观察组高于对照组P

简介：【摘要】目的：吸入用布地奈德混悬液联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果观察。方法：选取我院2019年11月至2020年11月收治的支气管哮喘患者78例，全部患者年龄≥64岁，接受临床用药治疗。以随机数字表法将患者分两组，单一组给予对症治疗基础上增加布地奈德混悬液治疗，联合组给予对症治疗基础上增加布地奈德混悬液联合氨茶碱治疗。两组皆连续治疗2周。比较两组连续治疗2周后临床疗效，治疗前及连续治疗2周后一秒率（FEV1/FVC）、哮喘控制测试（ACT）评分。结果：连续治疗2周后，联合组临床总有效率高于单一组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组FEV1/FVC、ACT比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。连续治疗2周后，两组FEV1/FVC、ACT高于治疗前，且联合组高于单一组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：老年支气管哮喘患者的临床对症治疗中，增加布地奈德混悬液联合氨茶碱治疗有利于提高哮喘症状控制效果，减轻肺功能损伤，临床治疗疗效较高，应用价值显著。

简介：摘要：目的 分析多索茶碱片联合布地奈德混悬液对于支气管哮喘疾病的临床应用效果。方法 选取2021年7月-2022年10月期间收治入院的110例支气管哮喘患者进行研究，随机分为AAA组和BBB组，每组55例，AAA组给予布地奈德混悬液治疗，BBB组在此基础上联合多索茶碱片进行治疗，比较两组患者给药前后的肺功能指标和给药后不良反应的发生率。结果 给药后，BBB组患者的肺功能指标相比于AAA组明显改善，P＜0.05； BBB组患者的不良反应发生情况（5.46%）明显低于AAA组（14.55%），P＜0.05。结论 对支气管哮喘患者行多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗，临床效果良好，明显改善患者肺功能，不良反应减少，具有较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨在小儿急性中耳炎中联合使用布地奈德混悬液联合抗生素治疗的效果。方法：以2018年9月~2021年3月间我院收治的小儿急性中耳炎患儿共40例为研究对象，随机分为探究组与参照组各20例，参照组患儿接受常规抗生素为主的治疗，探究组患儿则在参照组的基础上加以布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的临床疗效差异。结果：探究组患儿的住院时间、耳痛评分以及听力下降评分均显著低于参照组患儿，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床采用抗生素治疗小儿急性中耳炎的过程中，再加用布地奈德混悬液能够进一步提高疗效，加快患儿的康复速度并更好的恢复听力。

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简介：摘要：目的 分析哮喘患者采取不同的治疗方案对其预后的影响。方法 筛选我院呼吸内科自2022年1月至2023年12月收治的120例哮喘患者参与此次临床研究调查，结合双盲分组的原则，将所有入选对象随机划分为两个不同的组别，并给予不同剂量的布地奈德长期雾化吸入治疗，小剂量组60例（吸入剂量为0.5mg），大剂量组60例（吸入剂量为1.0mg），统计两组患者的临床效果、临床症状改善时间、治疗前后的肺功能指标三项临床数据。结果 大剂量组患者经过雾化吸入治疗后，其总有效率较对照组明显提升（p＜0.05），同时其临床症状的改善时间较对照组明显缩短（p＜0.001），而其治疗后的肺功能指标较对照组明显优化（p＜0.001）。结论 大剂量布地奈德雾化吸入治疗有助于改善哮喘患者的临床症状，缩短其病程，从根本上改善其肺功能，可将其作为哮喘患者的最佳雾化吸入治疗方案。

简介：摘要：目的：探析急性喉炎患儿实施布地奈德雾化吸入中运用舒适护理的作用。方法：将本院于2023年4月-2024年4月期间收治的30例急性喉炎患儿作为研究样本，所有患儿均采取雾化吸入布地奈德治疗，并对两组患儿施以不同的护理，并利用单双号分发法将所纳入的患儿做分组处理，其中常规组（15例）行常规护理干预，研究组（15例）行舒适护理干预，之后分析其不同护理的作用。结果：研究组患儿家属护理满意度高于常规组；研究组临床症状改善时间均短于常规组（P＜0.05）；研究组舒适度高于常规组（P＜0.05）。结论：对于行雾化吸入布地奈德治疗的急性喉炎患儿来说，采用舒适护理干预，能够有效地改善患儿临床症状，提高舒适度，应用效果显著。

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简介：摘要：目的：探讨对新生儿肺炎在采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗的临床效果。方法：选择肺炎新生儿计 90例，按照随机数表法分为雾化吸入布地奈德治疗对照组（ n=47）与联合使用氨溴索雾化吸入治疗实验组（ n=47），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05，且实验组症状消失时间与住院时间均短于对照组， P<0.05。结论：对新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果，可加快患儿的康复进程，值得推广。