简介：摘要：本研究旨在评估全瓷冠在口腔修复中的持久性与稳定性，并探讨其在临床实践中的应用前景。通过长期跟踪观察患者，对全瓷冠的临床效果进行评估，结果显示，全瓷冠具有良好的生物相容性和优异的美学效果，且在适当的临床操作下能够长期稳定地保持。研究表明，全瓷冠在口腔修复中具有潜在的广阔应用前景，能够满足患者对口腔美学和功能的需求。这一发现对口腔修复领域的临床实践具有重要的指导意义，为医生提供了可靠的修复方案，也为患者带来了更为满意和持久的口腔修复效果。

简介：摘要核心稳定性训练较多应用于下腰痛的临床研究与治疗，在脑卒中后患者中的应用及治疗效果越来越受到重视。目前常规的康复训练主要集中在肢体功能训练，而忽视了对腰--骨盆--髋关节结构活动的控制能力，故步行能力及平衡能力进展缓慢，从而影响患者的日常生活活动能力。本文就核心稳定性的基本概念及其临床应用等研究现状进行综述。

简介：

简介：摘要：在药物制剂制作和后期处理的时候，要保障这个过程的安全性、可靠性和有效性，以此可以满足商家的需求和标准的药物效果。在药品储存、生产和传输的时候，还要保障药品制作的持续性，以此才可以达到比较好的服用效果。这篇文章是对药物制剂稳定性的讨论和深究，并且针对保证药物稳定性的办法进行探究，为相关的工作人员和企事业单位带来一定的参考和发挥一定的作用。

简介：摘要目的探析优化药物运用在稳定性心绞痛治疗中的临床效果。方法选择2013年8月-2014年8月期间我院收治的稳定性心绞痛患者99例为研究对象，所有患者均运用优化药物治疗，对比治疗前后各项指标改善情况。结果本组的99例患者中，60例显效，占60.61%，29例有效，占29.29%，10例无效，占10.1%，治疗有效率为89.9%；同时，相比较治疗前而言，治疗后患者的LDL-C、TC、DBP以及SBP改善明显，治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上运用优化药物治疗稳定性心绞痛，不仅可以提高治疗效果，还能改善患者预后，值得推广。

简介：摘要目的研究曲安奈德尿素的稳定性，有利于临床安全使用该药物。方法分别通过离心试验，耐热，耐寒以及留样中尿素的含量来考察曲安奈德尿素乳膏的稳定性。结果该制剂性质稳定，实验数据都符合标准。结论曲安奈德尿素乳膏性质稳定。

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简介：摘要目的通过心脏急症和稳定性冠心病治疗，观察临床用药和疗效。方法选择我院2011年1月-12月收治ACS和稳定型冠心病患者，选择其中不稳定性心绞痛（UA）患者和稳定型心绞痛患者各45例，共90例，其中男性患者68例，女性患者22例，分为稳定组和不稳定组，保守用药治疗。结果通过两组积极治疗后，不稳定组显效13（28.89%）例，好转18（40.00%）例，总有效率68.89%，稳定组显效20（44.44%）例，有效23（51.11%）组，无效2（4.44%）例，总有效率95.56%，差异显著。结论心脏急症与稳定性冠心病患者治疗药物基本相同。对于治疗，心脏急症需要抓住窗口期治疗，促进转归，到稳定期后，要继续用药，注意稳定情绪、避免劳累、过度运动等诱因，都可以有效预防发作。

简介：摘要目的通过分析血液标本的离心分离时间对血糖浓度的影响，探讨如何规范血液标本的采集与送检时间，以提高血糖标本测定结果的真实性可靠性。方法随机抽取门诊20名体检人员的静脉血液各3管，将其分成3组，分别于30分、1小时、2小时进行各组标本的离心，于采血后30分、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时分别测定离心后的标本。结果采血30分钟离心与采血2个小时离心的血糖标本5个小时后测定的血糖结果比较，结果有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。采血后标本离心分离的时间越慢，血糖结果下降越快。

简介：摘要为了合理地进行剂型设计和药物生产，确保提高药物质量、疗效和安全性，减少药物毒副作用，保证患者健康和经济效益，必须考虑研究药物制剂的稳定性。但由于药物制剂组成是复杂的，其稳定性不仅受到主药的影响，更受到处方因素（如离子强度、pH值、辅料等）和外界因素（如光线、包装材料、湿度、温度等）不同程度的影响。本文探讨了影响药物制剂稳定性的物理稳定性、化学稳定性和生物活性稳定性，并对提高其稳定性的有效解决方法做出讨论。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品溶液稳定性。方法采用不同溶剂溶解盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品，通过HPLC方法对已知杂质对照品溶液的稳定性进行研究；已知杂质进行方法学验证。结果流动相为溶剂，混合杂质对照品溶液中杂质C转变为杂质E，杂质C对照品溶液及其不稳定；溶解杂质B对照品，杂质B与盐酸氨溴索相互转变；更改甲醇为溶剂，各杂质对照品的甲醇溶液稳定。结论采用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液有关物质，甲醇作为杂质对照品的溶剂，测定数据稳定，结果准确、重现性好。能准确有效的检测出产品中已知杂质的含量。

简介：摘要在药剂制备、储存的过程中，药物制剂出现较大质量变化将严重影响患者用药的稳定与有效，因而保证药物制剂的稳定性十分有必要。近些年频频发生的药物制剂质量问题已引起多方关注，本文在分析影响药物制剂稳定性因素的基础上提出了相应的解决策略，以期为相关研究人士提供理论参考。

简介：摘要目的本课题主要对不同年份林蛙油（线状）的稳定性进行研究，以确定林蛙油最佳的加工、干燥、贮藏方法。方法林蛙的处死方式采用电击处死方法，干燥方法分别采用自然干燥（ND）和真空冷冻干燥（FD），其中自然干燥法的贮存采用密封、阴凉干燥处和冰箱-3℃处两种方式，然后分别对不同干燥方法、不同贮藏条件、不同年份的新方法加工的林蛙线油进行稳定性研究。结果实验结果表明不同年份真空冷冻干燥的林蛙线油，其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异；不同年份自然干燥的林蛙线油，其水份无显著差异，颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、微生物限度有显著差异；经自然干燥后，冷冻贮藏的不同年份林蛙线油，其颜色、蛋白质、酸度、过氧化值、水份、微生物限度均无显著差异。结论林蛙油新加工方法是可以推广的最佳取油方式，可以替代原始的采油方法；真空冷冻干燥方法可以保证林蛙油5年不变质；冷冻方法贮藏林蛙线油同样可以保证其质量不变，其缺点是运输不方便。

简介：摘要目的探究不稳定性骨盆骨折的合理治疗及手术方法。方法33例不稳定性骨盆骨折患者急诊入院时均采用损伤控制措施，待病情平稳后，于伤后5-10天手术，其中行前路内固定23例，后路内固定10例。结果本组33例随访时间6个月-3年，平均20个月。24例骨盆骨折3个月达骨性愈合，6例4个月达骨性愈合。3例6个月达骨性愈合。结论切开复位内固定术可有效复位固定骨盆骨折，恢复骨盆的几何形态和稳定性。为早期功能锻炼，减少病残率提供良好的解剖和力学基础。

简介：摘要目的观察安舒汤治疗慢性稳定性心绞痛的疗效。方法将100例慢性稳定性心绞痛患者随机分为治疗和对照两组，其中对照组50例给予心绞痛常规药物治疗；治疗组50例，在常规药物治疗的基础上加服安舒汤，共4周。两组在治疗前后分别评定心绞痛分级及心肌缺血总负荷。结果治疗组心绞痛分级以及心肌缺血总负荷均明显改善（P<0.05）结论安舒汤可明显改善慢性稳定性心绞痛症状。

简介：摘要目的进行凝血酶工艺优化和稳定性的实验研究。方法选用Ca2+和凝血活酶联合激活系统激活、DEAESphadexA-50吸附法等技术提取出粗凝血酶，采用离子交换层析法，从粗凝血酶中纯化得到凝血酶纯品，对两者纯化效果进行比较。结果优化后的工艺比原生产工艺有明显提高。结论优化工艺应把生产凝血酶时温度控制在25℃，pH=７，从猪血浆的吸附到凝血酶半成品，应在４ｈ内完成，这样才能获得较高纯度的凝血酶。

简介：摘要目的观察丹红注射液治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法将30例稳定性心绞痛患者按稳定性心绞痛的分级方法（加拿大心血管学会的分级法）分为四级，将治疗前后作分级比较，观察临床疗效。结果能很好提高稳定性心绞痛患者的分级，改善患者心脏功能。

简介：摘要：药物制剂的稳定性是药物的整体概念和体外特性。也就是说，该药物的制备工艺、贮存工艺和临床应用都应具有相应的稳定性。性能的稳定性具有重要意义。它与临床效果、治疗效果还有患者的安全都重要关系，近几年我国经济水平提高，人们对医疗的要求也逐渐有了一定提升。医务工作者对制剂的稳定性给予了足够的重视，制剂的稳定性也得到了明显的增强。

简介：摘要：目的：研究基层乡镇卫生院人员稳定性情况，分析影响因素，制定解决策略。方法：在各基层乡镇卫生院中，随机选择100名人员，作为研究对象开展工作，统计分析时选择SPSS20.0软件工具。结果：在100名研究对象中，稳定程度一般的人数最多，占比最高，十分稳定的人数最少，占比也最低。稳定性得分是2.86，每年都有流出的占比达到10.00%。影响因素比较多，主要是环境、机构和自身三个方面。乡镇卫生院人员不稳定会给在岗工作人员带来负面影响。结论：基层乡镇卫生院人员稳定性不足，影响因素众多，需要相关部门提高重视度，积极制定解决对策，这样才能维持人员的稳定性。

简介：摘要目的探讨凝血酶试剂在仪器工作环境中(15℃)的放置时间长短对检测结果的影响。方法将干粉凝血酶试剂溶解后放置于检测仪器试剂位置，放置不同时间后测定病人标本凝血酶时间。结果凝血酶试剂溶解后在15℃环境中放置10小时后对测定结果影响有显著差异(p<0.01)。结论凝血酶试剂溶解后在仪器工作环境能稳定8h，若要较长时间保存应冷冻保存（-20℃）。