简介：

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简介：摘要对膏方的历史由来、制作工艺作出简介，引出抗衰灵膏在组方的配伍选择和各组分的详解，将抗衰灵膏在剂型选择上作出考究，选择利于市场的成品，优化产品资源。

简介：摘要目的研究脑血灵治疗脑出血的临床效果。方法以第四届全国脑血管病会议修订的诊断标准，筛选出111例住院病人，并行头颅CT确诊。随机分为治疗组56例，对照组55例。两组治疗均根据患者出血量多少、颅内压（ICP）高低、意识状态适当应用甘露醇125ml，6-8小时一次；根据ICP适当应用速尿、激素。在发病1-2天静滴立止可1-2KU、预防感染、补充电解质等综合治疗。治疗组加服自拟中药汤剂脑血灵，方药组成黄芪、地龙、当归、川芎、三七、石菖蒲、胆南星、豨莶草、大黄等，每日一剂，水煎分两次服，昏迷病人或球麻痹病人可鼻饲。随症加减。结果治疗组总有效率89.29%。对照组总有效率69.09%。（p<0.05）治疗组总有效率明显优于对照组。治疗14天后复查头颅CT,.两组出血量吸收对比（p<0.05）,差异显著，结论脑血灵治疗脑出血是安全有效的。而且可以促进血肿吸收，加快肢体功能恢复。

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简介：摘要目的探讨喉咽灵口服液治疗咽炎的临床疗效。方法选取2014年12月到2015年12月于我院就诊的咽炎患者共84例，作为本次研究的对象，年龄16-75岁，平均年龄（33.21±2.31）随机将患者分为两组，即观察组和对照组，每组各42例患者，观察组患者采用喉咽灵口服液治疗，对照组患者采用阿莫西林胶囊治疗。结果两组患者的临床不良反应差异不明显；在治疗的总有效率上，观察组的总有效率是95.2%，对照组的总有效率是78.5%。结论喉咽灵口服液治疗咽炎临床效果显著，值得大力推广使用。

简介：摘要目的观察并分析痤疮灵颗粒治疗寻常痤疮的应用效果。方法选取我院2013年1月-2014年10月收治的寻常痤疮病例80例作为本次的观察对象，按照入院顺序分为实验组和常规组，每组患者均40例。其中常规组口服罗红霉素，实验组给予痤疮灵颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过临床治疗后，实验组患者的总有效率达到90.0%，明显高于常规组的72.5%，比较差异显著（P＜0.05）。结论对寻常痤疮患者采用痤疮灵颗粒治疗的临床效果显著，总有效率高，可有效调节人体内的性激素水平，消炎效果较佳，值得推广并应用。

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简介：摘要针对小儿皮肤娇嫩、反应敏感的特点，在进行穴位贴敷治疗前后做好评估、病情观察、心理护理、饮食指导等措施，可有效降低穴位贴敷不良反应的发生。

简介：1．洗衣服：脏衣服在淘米水中浸泡10分钟后．用肥皂洗，再用清水漂净。洗出的衣服清洁、干净．特别是白色的衣服，更显得洁白。

简介：【摘要】目的：对比单独水囊、米索前列醇联合水囊在引产中的效果。方法：2020.4-2021.6，选取足月妊娠引产患者90例研究，随机分为两组，实施单独水囊引产的45例是对照组，实施米索前列醇及水囊引产的45例是观察组。对比效果。结果：观察组宫颈成熟度95.56％大于对照组77.78％（P＜0.05）。观察组并发症率4.44％小于对照组24.44％（P＜0.05）。结论：米索前列醇联合水囊在足月妊娠引产中应用，可获得较好的引产结果，预后较好，值得推广。

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简介：植物提取液＂防蚴灵＂面世时间较短,其防护效果的研究相对较少,按照国家科技支撑计划＂血吸虫病防治关键技术研究与集成示范＂之＂防治关键技术集成与示范＂课题湖北省子项目技术要求,我们对沙市区玉壶村和西湖村因生产生活接触疫水的村民作为研究对象,观察＂防蚴灵＂预防血吸虫病效果。

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简介：晕动病（MatiomSickness）是晕船、晕车、晕机和由于摇摆、旋转、加速运动引起的一种疾病1。它严重影响人们出行和身心健康。为寻求安全、方便、有效的防治方法，我们用晕海灵配伍吗丁啉防治晕动病，获得良好的效果，现将结果报告如下。

简介：摘要目的对骨伤患者术后疼痛的护理进行针对性的研究，正确认识术后对骨伤患者的疼痛现象，制定合理有效的护理方法，熟练掌握并应用。方法对2013年1月—2014年12月在我院骨科接受治疗的148例手术患者进行一系列的护理措施，并观察效果。结果只有少数患者需要依赖麻醉性镇痛药物来缓解疼痛，而大多数患者都可以在按摩、安慰、鼓励等护理措施下显著的缓解疼痛。结论采用及时、准确、行之有效、可靠的护理措施，可以在很大程度上减轻骨科手术患者术后疼痛程度，让患者能够更加轻松舒适地度过疼痛期。使得护理质量得到了大步的提升，从而促进了患者术后康复过程的顺利进行和圆满完成。

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简介：黄帝问曰：愿闻十二藏之相使,贵贱何如？岐伯对曰：悉乎哉问也,请遂言之。心者,君主之官也,神明出焉。肺者,相傅之官,治节出焉。肝者,将军之官,谋虑出焉。胆者,中正之官,决断出焉。膻中者,臣使之官,喜乐出焉。

简介：摘要目的观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。方法将90例焦虑症患者随机分为2组各45例。治疗组予以乌灵胶囊口服，一次0.99g，一日3次；对照组予以帕罗西汀片，一次20g，每日1次。在治疗前及治疗后用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与副反应量表（TESS）进行疗效与安全性评价。结果治疗组与对照组比较HAMA评分显示总有效率分别为84%和87%，2组比较差异无统计学意义；TESS评分分别为（4.2±1.4）分、（6.0±1.6）分，2组比较差异有统计学意义。结论乌灵胶囊治疗焦虑症疗效可靠、应用安全。