简介:目的观察镰刀菌毒素单端孢霉烯族化合物脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对培养心肌细胞Ca2+通道单通道电活动的影响.方法取新生1~2日龄Wistar大鼠,分离心肌细胞,培养基为80%DMEM与20%小牛血清,于37℃,在含5%CO2与95%空气的培养箱内进行培养,于培养24~48h期间进行实验记录.采用贴附式膜片钳技术,记录心肌细胞B、L、T三型Ca2+通道单通道电活动为加入毒素前对照,然后向培养基中加入1mg·ml-1DON,以观察DON对心肌细胞Ca2+通道单通道电活动的影响.结果DON浓度为1mg·ml-1时,心肌细胞B,L,T三型Ca2+通道均受到明显的阻滞.其阻滞作用表现在使B、L、T三型Ca2+通道的开放时间分别缩短47.3%,42.1%和17.1%,关闭时间分别延长283.3%,92.8%和40.7%,使通道的开放概率分别下降77.8%,71.1%和42.8%.而对流过B,L,T三型Ca2+通道的Ba2+流幅值均无明显影响.结论DON能抑制大鼠培养心肌细胞的Ca2+通道.
简介:摘要目的 通过采取不同的护理干预方式,研究对社区老年2型糖尿病患者自我管理能力及护理满意度的影响,择出较好护理方案进行临床推广。方法 以2022年6月至2023年6月期间内于我社区医院就诊的老年2型糖尿病患者,挑选其中60例为实验样本,根据患者自行选取护理措施为依据,将其均分两组,通过统计学方法中相应的工具对研究数据进行对比、检验。结果 实验组患者自我管理能力明显提升,且整体护理满意度高达29/30(96.67%),与对照组相较,组间数据已达到P<0.05统计标准,且具有意义。结论 实行5E康复护理模式对社区老年2型糖尿病患者而言无疑是最佳的干预方案,无论是在患者自我管理能力的提升上、预后质量的改善上均起到了关键性的干预作用,患者接受度、认可度较高,对此建议临床大力推广此干预模式。
简介:[摘要 ] 目的 探讨超脉冲 CO2点阵激光联合 A型肉毒毒素注射治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法 选取 2018年 6月 -2019年 9月我院收治的增生性瘢痕患者 60例,按照随机数表法分为观察组和对照组各 30例,观察组患者行超脉冲 CO2点阵激光联合 A型肉毒毒素注射治疗,对照组患者行超脉冲 CO2点阵激光治疗,用温哥华瘢痕量表 VSS和视觉模拟评分法 VAS对两组患者的治疗效果进行比较。结果 两组患者均顺利完成治疗,且随着治疗进程的推进,观察组患者 VSS下降明显高于对照组,两组对比差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者瘢痕痛痒觉改善显著优于对照组,两组对比差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者不良反应发生率为 0%,显著低于对照组的 23.3%,两组对比差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 对增生性瘢痕患者采取超脉冲 CO2点阵激光联合 A型肉毒毒素注射治疗临床效果显著,可以改善患者瘢痕痛痒觉,降低不良反应发生率,值得临床应用和推广。
简介:【摘要】目的:讨论揭示针对老年期痛风性关节炎患者运用3S2E护理服务模式的临床效能。方法:2020年2月-2022年4月,将我院94例老年期痛风性关节炎患者随机分两组,每组各47例,参照组运用常规护理服务模式,研究组运用3S2E护理服务模式,测算对比两组的护理满意度,以及接受护理前后的CPR指标、ESR指标、UA指标和临床症状积分指标。结果:研究组的护理满意度高于参照组(P<0.05)。护理前,研究组的CPR指标、ESR指标,以及UA指标均与参照组大致相当(P>0.05)。护理后,研究组的CPR指标、ESR指标,以及UA指标均低于参照组(P<0.05)。护理前,研究组的疼痛症状积分指标、红肿症状积分指标、活动度指标,以及关节功能指标均与参照组大致相当(P>0.05)。护理后,研究组的疼痛症状积分指标、红肿症状积分指标、活动度指标,以及关节功能指标均低于参照组(P<0.05)。结论:为老年期痛风性关节炎患者运用3S2E护理服务模式,能获取较好效果,值得临床推广。
简介:目的选择弓形虫RH株主要表面抗原P30、P22的有效基因片段和霍乱毒素A2/B亚基共同构建在同一真核表达载体pcDNA3.1(-)上,并保证其连接方向和开放读码框的正确.方法用PCR技术分别从弓形虫RH株基因组DNA和pUAB024-CTXA28/B质粒中扩增编码P30、P22基因片段和CTXA2/B,定向重组入pUC18克隆载体,然后酶切释放P30-P22-CTXA2/B复合基因片段,亚克隆入pcDNA3.1(-)真核表达载体,再经含氨苄青霉索的LB培养基筛选、酶切及测序鉴定.结果酶切产物经电泳显示条带清晰,P30、P22和CTXA2/B基因片段的泳动位置分别在786bp、492bp、512bp的位置,与预计结果一致;测序结果表明插入的基因片段方向及序列均正确.结论成功地构建了真核表达重组质粒pcDNA3.1-P30-P22-CTXA2/B,保证了三个基因连接方向,序列及开放读码框的正确,为下一步融合蛋白P30-P22-CTXAA/B在哺乳动物细胞中的表达及动物实验奠定了基础.