简介：摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性，以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象，其中发生药物不良反应的患者为62例，分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中，因哌拉西林发生不良反应39例（占62.90%），因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例（占37.10%），两组比较差异性显著（P<0.05），哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%，而哌拉西林复方制剂为34.78%，哌拉西林全身过敏的发生率显著较高，哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%，而哌拉西林则不存在血液系统损伤，在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%，而哌拉西林为17.95%，显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应，加强药物监护，保证临床安全用药。
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