简介:摘要目的医护一体化模式对提高手术室护理质量的影响。方法选取华中科技大学同济医学院附属协和医院2018年11月至2019年11月手术室收治的200例患者作为研究对象,回顾200例患者病例资料,根据不同的护理措施,将200例患者分为对照组与实验组,每组100例。对照组采用常规护理,实验组在常规护理的基础上实施医护一体化模式护理,比较两组患者对护理质量、不良事件发生率、患者护理满意度的影响等情况。结果实验组护理质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论医护一体化模式可提高手术室护理质量,又可减少不良事件发生率,从而提高患者护理满意度及医院整体护理质量,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:研究分析精细化护理干预对甲状腺手术患者术后负性情绪及睡眠质量的影响。方法:在2018年8月到2020年8月期间,研究人员收集这一阶段在我院诊治的100例行甲状腺手术患者作为此次研究对象,根据动态随机分组法,分成研究组50例,参照组50例。研究组给予精细化护理干预,参照组给予常规护理干预。观察两组患者的患者的术后负性情绪及睡眠质量情况。结果:参照组患者的术后负性情绪高于研究组,组间差异具有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨USP7基因相关Hao-Fountain综合征的临床表现和基因学特点。方法回顾分析河南省人民医院儿童神经科确诊的一例国内首例Hao-Fountain综合征患儿的临床资料,并复习目前国际上已报道的24例Hao-Fountain综合征患者的文献资料。结果患儿存在运动语言发育落后、智力障碍、冲动易怒、社交障碍等孤独症样表现,面容特殊,生殖器多发畸形。头核磁共振结果显示:脑额叶白质减少,胼胝体发育不良,侧脑室颞角扩大。基因检测发现患儿USP7基因上出现c.992A>G杂合子错义变异,父母亲的该位点均为野生型,经Sanger家系测序验证结果一致。复习文献,目前国际上已报道的USP7基因相关Hao-Fountain综合征共24例,其临床主要表现为语言发育落后,精神、运动、智力、社交等多方面发育落后,特殊面容、婴儿期喂养困难;此外,少见的表型还有惊厥发作、生殖器畸形(小阴茎、隐睾、尿道下裂)、哮喘发作、身材矮小、睡眠障碍、肠道功能异常(便秘、慢性腹泻)、小手、小脚、先天性心脏病。影像学方面,患者头核磁共振可表现为白质减少、胼胝体变薄、大脑沟回变浅、脑室扩大等。结论USP7基因杂合突变可以导致单倍体功能不足,引起Hao-Fountain综合征。该病临床表型复杂,与广泛性神经精神发育障碍、语言障碍、孤独症谱系障碍密切相关。
简介:摘要目的探究人性化护理在肝病患者护理中的有效性。方法选取2013年8月---2014年8月我院收治的肝病患者130例为研究对象,分成观察组与对照组,对照组行常规护理,观察组患者行人性化护理,对比两组患者治疗期间内并发症,不良反应,住院时间以及护理满意度情况。结果和对照组相比,观察组在并发症,不良反应,住院时间以及护理满意度情况均较好,组间数据存在统计学意义,P<0.05.结论使用人性化方式对患者进行护理,可以减少治疗期间不良反应发生率与住院时间,提升患者满意度与治疗效果,值得进一步推广使用。
简介:摘要目的探讨二酰甘油O-酰基转移酶(DGAT)1基因突变所致先天性腹泻与肠病(CODEs)患儿的临床及基因突变特点。方法选择2020年12月,于华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院诊治的1例DGAT1基因突变所致CODEs患儿(以下以示区别称其为本例患儿)为研究对象。采用回顾性分析方法,分析本例患儿的临床病例资料,检索国内外数据库中关于DGAT1基因突变CODEs患儿相关研究的中、英文文献,总结该病患儿的临床及基因突变特点。本研究通过本院伦理委员会审查(审批文号:2021R045-E01)。监护人对本例患儿的诊治知情同意。结果①本例患儿为女性,生后50 d时,因呕吐、腹泻就诊,入院查体发现其伴营养不良,实验室检查主要为低蛋白血症及高甘油三酯血症,基因检测结果为DGAT1基因exon 1:c.133delG(p.Asp45Thrfs*22)移码突变,为纯合突变,其父母均为DGAT1基因该位点突变携带者。本例患儿经低脂奶粉喂养及对症支持等治疗26 d后,临床治愈出院。其出院诊断为,CODEs(DGAT1基因纯合突变)。②文献检索获得关于DGAT1基因突变CODEs患儿相关研究文献为10篇,纳入CODEs患儿为29例,加上本例患儿共计纳入30例的分析结果如下。这30例患儿均于婴儿期起病(19例在新生儿期起病),首发主要表现为腹泻(26/30,86.7%),呕吐(19/30,63.3%)及营养不良(20/30,66.7%);同时合并低蛋白血症(15/30,50.0%)和高甘油三酯血症(9/30,30.0%);DGAT1基因突变位点主要包括g.13827T>C、c.629_631delCCT、c.314C>T及c.1202G>A等,主要突变类型为剪接突变、移码突变、错义突变等。对其治疗均以对症支持治疗为主,同时辅以低脂或无脂饮食喂养,大部分患儿临床症状改善。结论本组CODEs患儿均由于DGAT1基因突变所致,多于新生儿期起病,主要临床表现为持续、严重、慢性腹泻与呕吐及营养不良,辅以低脂或无脂饮食可改善其临床症状。
简介:摘要:作为弱势群体的三期女工,其劳动权益一直以来为劳动法重点维护。《中华人民共和国劳动法》第七章及《中华人民共和国妇女权益保障法》中均有对三期女工权益保障做出规定,可以说立法给予了三期女工相当大的权利。暂且不谈这只是表面看上去较完善,实际中依然存在着难以操作的窘况。单从解雇这一方面来说,关于“严重违纪”的界定通常的做法是交给企业,企业通过在章程中以列举式的方式来对其做出规定。在这个过程中,很多企业滥用权力,这种现象严重侵犯了三期女工的权利。因此本文从扩大制定主体;考勤、履职、安全以及道德四点的认定依据;从公司到工会再最后送达劳动者的认定程序这三个方面进行界定,从而更好的保障三期女工的合法权益。