简介:摘要:目的:探讨创正压通气联合普米克令舒在重症哮喘合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊治疗的60例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者进行研究,将这些患者随机分为对照组和研究组,各30例,对照组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒治疗,研究组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒+无创正压通气治疗,比较两组治疗方案下患者肺通气功能的变化。结果:治疗前,两组患者的肺通气功能未见明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者的肺通气功能指标皆有改善,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论:对重症哮喘合并呼吸衰竭的患者在对症治疗的基础上给予无创正压通气联合普米克令舒治疗,可显著改善患者的肺功能。
简介:摘要目的分别用新型复合型层析介质Capto Core 400和传统介质Sepharose 6FF纯化Sabin株脊髓灰质炎病毒(Sabin strain poliovirus,sPV)去除宿主细胞蛋白(hostcell protein,HCP)和DNA,并且比较纯化结果及工艺参数。方法用Capto Core 400与Sepharose 6FF纯化Vero细胞培养的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型sPV浓缩液。分别检测纯化后sPV的D抗原含量、HCP残留量和DNA残留量,计算D抗原回收率、HCP和DNA去除率,并用t检验分析差异。结果Capto Core 400与Sepharose 6FF纯化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型sPV的D抗原回收率差异均无统计学意义(t值分别为1.09、1.08、1.02,P值均>0.05),但前者的Vero细胞HCP(t值分别为3.15、3.23、3.54)和DNA去除率均高于后者(t值分别为3.41、3.25、3.62),且差异有统计学意义(P值均<0.05)。Capto Core 400与Sepharose 6FF的介质使用体积比值为0.05,上样后纯化时间比值为0.04,工作缓冲液使用量比值为0.25,工艺线性流速比值为10,每升介质上样量比值为20,最大耐压力比值为2。结论对比Sepharose 6FF,Capto Core 400可以更有效地去除Vero细胞HCP与DNA,各个工艺参数得到了优化,提高了sPV层析纯化的工作效率,并节约了时间和成本。