简介:摘要目的通过了解川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期的治疗效果,研究治疗肺心病急性加重期的最佳方案。方法对我院2015年12月~2016年12月收治的肺心病心衰患者进行抽样,选取80例患者将其按照11的比例分为对照组、观察组,每组各40例,对照组给予常规的治疗与护理,观察组在对照组的基础上辅以川芎嗪注射液静脉滴注治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比观察。结果在对80例肺心病心衰患者进行护理后,效果很好,观察组总有效率为92.5%,对照组有效率为57.5%,差异有显著统计学意义(P<0.05),观察组采用川芎嗪注射液静脉滴注临床治疗效果比较理想。结论在临床上采用川芎嗪注射液治疗肺心病急性加重期,治疗效果比较显著。
简介:摘要目的检测外周血清TNF-α、CRP水平对AECOPD患者病情严重性的判断价值。方法比较我院50例AECOPD患者和40例健康者治疗前后的血清CRP、TNF-α水平。结果经治疗,AE-COPD患者TNF-α水平仍较对照组更高;合并呼吸衰竭、肺心病组患者的血清CRP、TNF-α指标,均较未合并呼吸衰竭、无肺心病患者更高(P<0.01)。结论针对AECOPD患者,CRP的灵敏度优于血常规;CRP、TNF-α指标可作为AECOPD患者病情的评估指标。
简介:摘要目的观察托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法60例慢性心力衰竭急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,对照组应用呋塞米注射液40mg/d,治疗组应用托拉塞米注射液40mg/d,均连续使用3d。观察两组临床症状、体征、心功能、尿量、BNP等的变化,并记录不良反应。结果临床疗效比较治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(X2=7.925,P=0.005);治疗后尿量比较治疗组24h尿量、48h总尿量、72h总尿量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的BNP水平,治疗组明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01);治疗组平均CCU监护治疗天数低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗组低钾血症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期疗效确切,低钾血症发生率更低。
简介:摘要目的研究血降钙元素(PCT)联合C反应蛋白(CRP)在诊断评估冠心病并心衰急性加重期的临床价值。方法选取2016年5月-2017年7月在我院接受治疗的32例冠心病并心衰急性加重期患者和32例身体健康的志愿者为探究对象。志愿者划分为参照组,冠心病并心衰急性加重期患者划分为实验组。比较分析实验组和参照组的血PCT和CRP水平以及实验组治疗前后血PCT和CRP水平的变化情况。结果实验组的血PCT和CRP水平高于参照组。且实验组患者治疗后的血PCT和CRP水平低于治疗前。P<0.05,认为差异具有统计学意义。结论血PCT联合CRP能够对冠心病并心衰急性加重期患者的病情变化和治疗效果起到准确评估的作用,值得大力推广与应用。
简介:摘要探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并电解质紊乱的原因、治疗和转归。分析我院急诊科2014年2月—2015年1月共62例AECOPD患者入院时及住院期间的电解质情况。筛选合并低钾、低钠、低氯一种或多种电解质紊乱的病例,针对不同程度的电解质紊乱,分析其临床的表现及治疗措施、疾病预后。
简介:摘要目的探讨对慢性阻塞性肺部疾病急性加重期(AECOPD)患者采用多索茶碱治疗的临床效果。方法随机选取70例AECOPD患者,分为观察组与对照组,各35例,观察组多索茶碱治疗,对照组采用氨茶碱治疗。结果治疗组的总有效率为94.29%,显著高于对照组的74.29%;观察组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、SaO2水平均显著高于对照组;观察组的不良反应发生率为17.14%,显著低于对照组的40.00%,有统计学意义(P<0.05)。结论对AECOPD患者采用多索茶碱治疗,能有效改善患者的肺功能及临床症状,有利于降低不良反应发生率,值得推广。
简介:摘要目的探讨临床路径在慢性阻塞性肺病患者健康教育中的应用效果。方法将120例住院慢性阻塞性肺病患者随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组采用临床路径进行健康教育及护理,对照组采用常规方法进行教育和护理。观察并比较两组病人合并症及治疗效果、平均住院日、平均住院总费用和日费用等情况。结果观察组患者在合并症及治疗效果、平均住院日、平均住院总费用和日费用等方面优于对照组。结论慢性阻塞性肺病患者实施临床路径进行护理,可提高临床护理质量,减少合并症,提高治疗效果,减少住院天数,降低住院费用,提高患者满意度。
简介:摘要目的研究分析依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者的疗效。方法此次研究的对象是选取2014年2月~2014年12月在我院住院的肺心病急性加重期患者78例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为参照组和研究组,各39例,参照组使用依那普利治疗,研究组使用依那普利联合丹参酮治疗。结果研究组疗效较参照组显著,差异有统计学意义(P<0.05);另外,研究组的血浆黏度、全血黏度、红细胞压积得到显著改善,较参照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的疗效显著,值得推广使用。
简介:目的探讨大剂量氨溴索静滴联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法随机将符合诊断AECOPD病例60例分为治疗组和对照组各30例,两组均予以吸氧、解痉、抗感染等对症治疗,对照组予以常规沐舒坦静脉滴注,治疗组予以大剂量沐舒坦静脉滴注,两组连续治疗7天后,观察所有入选病例临床症状、血气、血常规等指标改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组在临床综合疗效,症状体征改善及实验室指标改善方面,均明显优于对照组(P〈0.05),且不良反应发生率较低。结论大剂量氨溴索静滴联合抗生素治疗AECOPD安全、有效,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探讨我院慢性阻塞性肺疾病急性加重患者抗菌药物不合理使用情况。方法以2018年1月—2018年9月我院呼吸内科67例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的门诊处方和住院医嘱为研究对象,观察抗菌药物使用情况,予以处方点评,分析不合理用药。结果67例患者中,56例处方/医嘱中应用抗菌药物,抗菌药物使用率83.58%,主要用抗菌药物包括莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠、左氧氟沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠等。其中,61例用药合理,合理率91.04%,6例用药不合理,包括无指征用药2例,给药起点过高1例,换药频繁1例,联合用药不当1例,药品选择不当1例,不合理率8.96%。结论我院慢性阻塞性肺疾病急性加重抗菌药物使用基本合理,个别不足,有待加强使用管理及药学干预,进一步保障用药合理及安全。
简介:摘要目的分析支气管扩张急性加重期患者的病原及耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法选择2017年1月至2018年12月入住广东药科大学附属第一医院呼吸内科经HRCT确诊的支气管扩张的259例患者,分析支气管扩张合并感染者的痰培养标本的病原菌分布及药物敏感性。结果259例患者痰液标本阳性92例(35.52%),其中铜绿假单胞菌36株(39.13%),鲍曼不动杆菌16株(17.39%),肺炎克雷伯杆菌9株(9.78%),金黄色葡萄球菌9株(9.78%%)。药敏测定显示,所分离出的铜绿假单胞菌菌株对阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星、头孢哌酮舒巴坦、美罗培南、亚胺培南敏感性较高,对哌拉西林、头孢吡肟、氨曲南耐药性强。结论支气管扩张合并感染患者的主要病原菌以革兰阴性菌为主,铜绿假单胞菌排在首位。因此,对铜绿假单胞菌进行药敏试验监测,对指导支气管扩张合并感染患者抗感染治疗具有重要意义。
简介:目的了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydiseases.AECOPD)患者病原菌分布特点及耐药情况,指导临床合理用药。方法对武警重庆总医院2008年1月~2011年1月的220例患者痰培养结果及药物敏感实验结果进行回顾性分析。结果220例患者共分离出病原菌256株,以革兰氏阴性菌为主,共212例,占82.8%,依次是肺炎克雷白杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌等等,对第三代头孢菌素耐药严重,碳青霉烯类抗生素仍是敏感性最高的药物,其次为哌拉两林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星。结论AECOPD患者下呼吸道感染以革兰氏阴性杆菌为主,且耐药较严重,早期经验性选择抗菌药物应选择敏感性相对较高药物,应根据药敏结果选择敏感药物,减少耐药菌株的产生。