简介：

简介：摘要中医药在我国具有源远流长的发展史，也是先人智慧的结晶，对于现代医疗事业的发展也发挥着举足轻重的作用。特别是在中药制药方面，往往会对一些疾病带来更多的治疗效益或者缓和效果，也让中药的药用价值受到多数专家学者的关注。虽然目前国内制药材料较为广泛，但是国内无论是在制药方式以及生产流程方面往往存在较多不足，因而要强化中药现代化水平，同时加深对中药药剂学的研究与探索。而要保证在激烈的市场竞争中获得发展前途，对于医药行业而言，则需要把握时机，不断强化制药工艺与生产流程，进而为医药现代化发展带来重要的基础。

简介：【摘 要】我国的药品销售市场逐渐变得繁荣，积极引入西药药品，提升中药药材的质量，药品市场获得了多方面的发展。从药品市场销售的中药来看，中药饮片与中药材是两大主体。基于中药的特殊性，其相关的检测工作必须做好，否则会直接威胁到中药饮片以及中药药材的性质。而现有的很多应用到中药检测之中的检测方法并没有发挥出应有的质量检测效果，本文对检验中药饮片以及中药材的工作情况展开探讨。

简介：【摘要】目的：探讨分析中药房中药饮片养护管理存在的问题和对策。方法：对照组的选取时间为2019年1月~2020年1月，尚未进行中药饮片养护管理，对药品不合格的原因进行分析，然后制定可行的解决对策，然后观察组的选取时间为2020年3月~2021年3月，予以中药饮片养护管理，对两组药品合格率、浪费损失率进行对比分析。结果：在对照组中，存储不合理、采购质量的合格性不足等，为药饮片不合格的原因，其中，在中药饮片不合格的原因进行分析，主要以存储不合理为主。观察组的药品合格率与对照组相比，观察组明显更高，同时药品浪费损失率与对照组相比，观察组明显更低，有统计学意义（P

简介：目的：比较中药免煎颗粒和传统中药饮片的临床应用差异。方法：应用随机数字表法选择2021年1月至2022年6月在我院接受中医治疗的700例患者为研究对象，按其用药方法以中药免煎颗粒用药者350例为研究组，以传统中药饮片用药者350例为对照组，对两种用药情况进行临床对比。结果：研究组调剂出错率和发药出错率均显著低于对照组，研究组治疗满意度和临床疗效显著高于对照组，数据有统计学意义，P<0.05。结论：中药免煎颗粒相比于传统中药饮片临床用药准确性更高，治疗效果更高，方便取用，使患者的治疗满意度更高。

简介：【摘要】本文依据上级管理部门下发的相关管理文件对中药房管理中重要鉴定技术的应用进行了总结，结合传统鉴定技术对中药鉴定技术上在中药房管理中的价值进行了评价，以期为中药房的整体与库房管理提供新的思路。

简介：【摘要】目的：分析中药调剂中易混淆中药饮片的鉴别方法。方法：以我院中药房2020年1月-2023年1月期间400张中药调剂处方为例，对其中出现的因中药饮片易混淆情况而发生差错的情况进行统计，并对易混淆中药饮片鉴别方法进行分析总结。结果：经统计400张处方中，共28张出现鉴别差错，占7.00%；而鉴别区别的方式以性状鉴别为主。结论：中药饮片品种多、相似性强，准确掌握易混淆中药饮片的形状鉴别方法，对保障用药安全的关键，应充分重视。

简介：摘要：目的：探究中药师开展药学服务对减少中药不良反应的影响。方法：选取2021年7月-2021年10月笔者医院治疗的80例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组采取常规治疗，观察者在对照组基础上落实中药师药学服务。比较两组患者不良反应发生率。结果：观察组不良反应发生率为10.0%明显低于对照组，X2=9.1747。结论：中药师开展药学服务可明显减少患者治疗期间中药不良反应，能确保患者临床用药的安全性，中药师药学服务可在临床开展起来。

简介：【摘要】目的：探究基层采用中药实施治疗时，中药饮片及中药配方颗粒的应用情况。方法：对我院纳入研究的80张中药处方进行（2021年1月至2022年1月）分析，采用自制调查问卷的形式，探究配药人员和患者对两种方式的满意度。结果：研究结果对比发现，对于配药人员和患者，相较于中药饮片，中药配方颗粒的应用率和满意度更高。结论：所有配药人员在进行配药时，需要保证较高的工作质量和工作效率，为此会选择工作强度较小且不易出错的中药配方颗粒；而对于患者，药物的携带便携度便是重要的考虑因素，而研究结果发现，中药配方颗粒取药时间相对较短，且便于携带、干净卫生。综上，相较于中药饮片，在基层医院，更推荐使用中药配方颗粒治疗疾病。

简介：摘要：2015年以来，我国出台了一系列针对药品审评审批制度改革的文件，这些文件强调遵循中药研制的规律，加快构建中医药理论、人用经验、临床试验相结合的注册审评证据体系；优化基于古代经典名方、名老中医方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药审评技术要求，加快中药新药审批；促进中药守正创新，强化中药生产全过程及全生命周期的质量控制，重点加强源头控制；鼓励中药在新方法、新技术、新剂型方面的创新。审评审批制度改革文件中更是多次提到了建立符合中药特点的技术审评体系。

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简介：摘要：目的：本文针对中药饮片调剂的临床疗效进行了深入研究，分析了临床中药合理性问题。方法：本次课题研究对中药饮片调剂每个环节进行了评估，并且针对中药使用剂量、熬制方法和药物使用方式等的影响进行了探究。结果：中药饮片调剂的每个环节都会给中药使用合理性造成相应影响。结论：临床中药合理使用由于受很多因素影响，所以，医院应该不断提升调剂人员知识积累和专业素养，这样才能保证每个环节的合理性和规范性，进而提升中药用药临床安全性。

简介：摘要：中药复方制剂的生产工艺决定着中药复方制剂安全、有效的物质基础，是影响中药复方制剂质量的关键因素。研究中药复方制剂生产工艺的特点，探讨符合中药复方制剂特点的工艺研究模式，对科学合理设计中药复方制剂的工艺路线和优化工艺条件具有指导意义。通过对中药复方制剂生产工艺研究存在的问题进行分析和思考，结合《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则（试行）》中的基本原则和要求，提出基于中药复方制剂特点开展中药复方制剂生产工艺研究的思路，以期为中药复方制剂的工艺研究提供参考与借鉴。

简介：摘要：目的：探讨中药师开展药学服务对减少中药不良反应的影响。方法：2021年1月~2021年6月期间，将来我院接收中医治疗的138例患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为两组。其中，对照组患者给予常规中药治疗干预，而观察组患者在常规中药治疗干预的基础上给予中药师开展药学服务，比较两组患者的不良反应是否存在差异。结果：观察组患者的总不良反应发生率（4.35%）均显著低于对照组（11.59%），且差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探讨中药师推行药学服务对中药不良反应的影响。方法 我院药剂科从2021年1月开始由中药师推行药学服务。选取2021年1月~6月（药学服务推行后）采取中药治疗的患者205例作为研究组，另取2020年7月~12月（药学服务推行前）采取中药治疗的200例作为对照组。对照组予以常规指导，研究组由中药师推行药学服务，对比两组患者不良反应发生率以及服药依从性。结果 研究组中药不良反应发生率为4.88%，对照组为10.50%，两组差异有统计学意义（χ2=4.527，P=0.033）。干预12周后，两组MMAS-8评分均上升，但研究组水平相较于对照组更高（t=8.255，P

简介：摘要：在传统医学发展过程中，中医占据核心地位，对疾病防治起着重要作用。如今，临床医学蓬勃发展，推动了中医行业发展与变革，中药的重要性愈发显著，是中医临床治疗的常用药物，并且是临床疗效的体现。中药饮片是中药的常见药物承载形式之一，炮制加工严格遵循中医理论与药物特性，具有价格低、吸收良好与治疗效果强等优点，因此被广泛应用于临床治疗，广受患者信赖。然而，临床管理会受多种因素影响，不能保障中药饮片的质量，从而降低了治疗效果。本文通过概述中药房饮片管理，分析管理的现存问题与优化措施，加强对中药饮片的质量管控，保障疗效，减少治疗隐患，为后续中药饮片的管理工作提供相应建议。

简介：摘要：目的：风热感冒分别采用中药饮片和中药颗粒治疗，对比两种治疗方法效果。方法：选择观察时间段设置为2019年6月--2021年6月，选择观察患者为我院治疗的风热感冒患者240例，选择分组方法为根据入院号随机分成饮片组与颗粒组，选择治疗方法分别是中药饮片治疗和中药颗粒治疗，对比两组治疗方法效果。结果：（1）饮片组和颗粒组咳嗽、咽喉肿痛、发热、流鼻涕消失时间比较，饮片组是2.31±0.42（d）、2.98±0.47（d）、3.01±0.53（d）、3.75±0.58（d），颗粒组是3.19±0.56（d）、3.71±0.59（d）、4.05±0.64（d）、4.65±0.73（d），（t=3.647,p=0.029），结果有差异。（2）饮片组和颗粒组治疗有效率，治疗满意度比较，饮片组是98.33%、99.16%，颗粒组是84.14%、83.33%，（x2=10.716,p=0.010），结果有差异。结论：风热感冒采用中药饮片治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的 阐述不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 选取2020年1月-2022年1月在我院进行中药治疗的患者100例，根据其所服用药物的炮制方法不同将其分为对照组和研究组各50例，其中对照组的炮制方法为水处理前分档，而研究组则进行炮制前分档联合水处理前分档的方法。进而通过观察患者间疾病治疗效果，来分析中药炮制措施的有效性。结果 研究组患者的治疗有效率明显优于对照组（P

简介：摘要：中药材及中药饮片质量能够直接影响中医治疗效果，若其存在质量问题，将导致病人用药安全性显著降低，致使其生命健康安全受到威胁。因此为防止上述现象发生，推动中医中药文化发展，促使中医治疗效果实现最优化，本文通过调查与分析文献资料，围绕中药材及中药饮片检验工作中存在的问题展开探讨，并对解决措施进行分析，以期可以为从业人员开展工作提供可靠依据。

简介：【摘要】目的：探究加强中药房调剂质量监管的实际效果。方法：研究共调取院内400份临床处方，抽调时间为2021年的2月到2022年的3月，根据质量监管方法的不同分成2组，即实施基本管理的对照组和实施调剂质量监管的监管组，每组200份临床处方，比对监管后不良现象的发生率。结果：质量管控后监控组不良情况发生率明显偏低，数据对比P值小于0.05，存在统计学意义。结论：中药处方作为中医学治疗的基础，决定中药饮片的质量和疾病治疗效果，因此，应加大力度进行中药房调剂质量监管。