简介：摘要：静脉置管是医院常见的治疗操作，然而，由于操作中的无菌操作不当可能导致感染风险增加。本文旨在探讨静脉置管护理中的无菌操作与感染控制策略。首先分析了无菌操作在静脉置管过程中的关键性，包括手部消毒、穿刺点处理等技术细节。其次，探讨了不同操作环境下感染风险的变化，以及如何通过规范化操作流程来降低感染发生率。最后，结合实际案例和国内外相关研究成果，提出了改善无菌操作的建议和措施，以期为临床实践提供参考。

简介：摘要：手术室护理中的无菌技术是确保患者安全和预防术后感染的关键措施。本研究重点阐述了手术室无菌技术的操作规范，包括洗手消毒、手术野皮肤消毒、无菌包打开及使用、无菌手术衣的穿脱等操作要点。通过严格的无菌技术操作，能够有效减少细菌、真菌及病毒等微生物的传播，预防术后感染，提高手术成功率和患者的术后恢复质量。研究表明，采用正确的无菌技术不仅可以保护患者免受感染，还能提升医护人员的操作规范和职业安全。无菌技术在手术室中的全面应用是保障医疗质量和患者安全的重要手段。

简介：摘要：目的：在评估手术室护理中无菌技术的应用及其管理效果。方法：通过对1年内30至40例手术使用无菌技术的数据分析，我们探讨了无菌操作的标准化流程及其对手术效果的影响。结果：采用规范的无菌技术可以显著降低术中感染率，具体数据表明，术中感染率由标准操作前的5%降低到标准操作后的1%。此外，无菌管理措施的完善显著提高了手术室的使用效率和患者满意度。结论：强调了标准化无菌技术在提高手术安全和效率中的重要性。

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简介：【摘要】目的：建立氨曲南无菌检查方法。方法：采用薄膜过滤法。取供试品9g，用300ml含2.34%无菌精氨酸的0.9%无菌氯化钠溶液溶解，再分别取100ml注入3个装有400ml 0.9%无菌氯化钠溶液的瓶中，制成每1ml中含氨曲南6mg的溶液作为供试品溶液，共1500ml供试品溶液用1套NKF330（三联杯）一次性集菌培养器过滤，并用0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗每张滤膜5次，每次冲洗100ml，冲洗完毕后，每个滤筒加入不少于200万单位青霉素酶，以大肠埃希菌为阳性对照菌，依《中国药典》2020年版四部＜1101无菌检查法＞薄膜过滤法检查。结果：检查方法确认结果阴性对照组和供试品对照无微生物生长，试验组含供试品各容器中的试验菌均生长良好 ，并且与阳性对照组容器内的培养结果相似。结论：青霉素酶作为氨曲南无菌检查方法的中和剂，供试品在该实验条件下无抑菌活性或其抑菌活性可忽略不计。该方法准确、高效，能有效控制其质量。

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简介：摘要：本文对基层药品技术监督进行研究，首先介绍了其在药品监管中的作用，随后提出了对应的措施，以提高技术监督效果。这不仅有助于发挥技术监督的效用，还能为医药行业的改进升级提供保障，减少伪劣药品在市场中的流通，有助于后续医药市场的可持续发展。

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简介：摘要目的陈述我院药品单剂量调剂的现实状况，医院晋升“三甲”后，药品单剂量调剂室的发展要跟上三甲的步伐，任重道远。方法通过发现实际工作中遇到的具体情况，加强管理并学习更先进的管理模式。结果使我院药品单剂量调剂能真正达到“三甲”水平。结论加强制度建设，规范操作行为，提高操作技术，加强监管环节，引进先进设备，可以改进UDD质量，确保用药安全。

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简介：对被告人明知自己的和赤会发生危害他人身体健康的后果，仍然放任这种结果的发生，向药品生产企业销售假冒的药用辅料用于生产药品，致使药品投入市场后发生多人重伤、死亡的严重后果，法院应当以危险方法危害公共安全罪追究刑事责任。

简介：摘要:目的探讨药品快检技术在药品质量抽验中的应用。方法以400例药品为对象，研究时间为2019年8月-2020年8月，分为参照组200例与研究组200例，参照组实施常规药品检测，研究组实施药品快检技术，对比两组药品测定结果，进行统计学分析。结果研究组生化药物低于1.5%明显高于参照组，P