简介:摘要目的应用液基薄层细胞学技术(TCT)及TheBethesdaSystem(TBS)报告系统分析宫颈病变的相关因素及细胞学特点。方法搜集2011年1月至2013年11月在妇幼保健院就诊的36785例宫颈脱落细胞,采用TCT检测和TBS分类,探讨不同宫颈病变的细胞学特点及与临床的关系。结果将分类结果为意义不明的非典型鳞状上皮细胞以上病例为细胞学阳性病例。36785例受检者中细胞学阳性病例3964例,总检出率10.77%。其中提示人乳头瘤病毒(HPV)感染占5.86%;意义不明的非典型鳞状上皮细胞占9.35%;鳞状细胞癌(SCC)占0.200%;鳞状上皮内低度病变(LSIL)占0.76%;非典型腺癌占0.03%;腺癌占0.02%;鳞状上皮内高度病变(HSIL)占2.31%。结论TCT细胞检查能够准确反映宫颈的病变情况,HPV是宫颈癌和非典型增生(CIN)的主要危险因素,要预防HPV感染,筛查和检测HPV感染对象,及时治疗以阻止CIN病变升级,可有效防止宫颈癌的发生。
简介:摘要目的通过对临床CRP与白细胞计数同步分析结果探讨分析CRP与WBC结果的关联程度及不相符的原因。方法用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝静脉全血,采用Sysmexxt2000i血细胞分析仪测定白细胞总数及分类,同时用艾瑞德免疫分析仪检测同一标本中的CRP。结果1761例C-反应蛋白和白细胞计数分类联合检测结果提示CRP升高453例,占25.7%;WBC升高283例,占16.1%;CRP和WBC同时升高136例,占7.7%;CRP和WBC均正常1287例;CRP升高而WBC正常317例;WBC升高而CRP正常157例,157例中康复科24%,内科36%,五官科14%,外科12%,妇产科4%,门诊10%。结论C-反应蛋白和白细胞计数具有较好的正相关,C-反应蛋白和白细胞计数、分类联合检测有助于临床更好地鉴别感染,从白细胞计数影响因素和机体反应程度看,CRP结果比白细胞计数更为敏感,检测CRP可以弥补白细胞计数分类的不足。
简介:目的对同一实验室3台Stago凝血分析仪的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)和凝血酶时间(TT)等4项凝血指标的结果进行可比性验证,并评价美国临床和实验室标准协会(CLSI)C54-A指南文件的实用性。方法参照C54-A文件,选择患者新鲜血浆作为比对样本,确定样本浓度(样本1和样本2)及重复检测次数,以室间质评允许总误差(TEa)的1/2作为PT、APTT和Fib比对结果的可接受标准(分别为7.5%、7.5%和10.0%),以实验室内部不精密度数据作为TT比对结果的可接受标准(4.6%),对3台凝血分析仪实施比对,计算比对偏差并分析结果可比性。结果样本1凝血四项检测结果的比对偏差分别为2.3%、6.8%、2.8%和1.8%,样本2的PT、APTT和Fib比对偏差分别为3.3%、4.0%和5.3%,均小于各自的可接受标准。结论3台凝血分析仪凝血四项检测结果的可比性均通过验证。CLSIC54-A文件提供的比对方案简便直观易实施,结论较为可靠,可作为实验室内多个检测系统可比性验证的指南文件。
简介:摘要目的研究分析影响微生物检验结果因素及质量控制。方法选取山东省淄川区某医院2013年9月~2015年3月期间检验科采取微生物检验样本2000份,并对相关微生物检验报告进行回顾性分析,探讨影响检验结果的因素,总结相关质量控制应对措施。结果通过回顾统计本院2000份微生物检验报告结果发现,总误差率达到12.3%(246份),其影响检验质量的因素主要包含检验人员因素、待检标本因素、操作流程因素及其他因素,其所占比例分别为34.1%、28.9%、22.4%、14.6%。结论影响微生物检验结果的因素复杂多样,只有在临床检验过程中做好各环节质控举措,加强人员、标本、操作流程的管理,实现科学化系统化检验才能减少微生物检验误差的发生。
简介:摘要目的了解我院输血患者在输血前传染病的感染情况,避免医源性感染,医疗纠纷的发生及提高医务人员的自我保护意识。方法对我院准备输血的患者在输血前抽取其血样,检测血样的HBSAg、抗-HCV、抗-TP和抗-HIV1/2等四项指标,对比男女四项感染率、两年四项传染性疾病的首次发现率和增长率。结果男性输血患者输血前检测的传染性指标阳性率(12.56%)对比女性(9.72%),差距具有统计学意义(P<0.05);两年四项传染性疾病首次发现率对比,2012年的乙肝首次发现率低且差异具有统计学意义(P<0.05),而其余三项的首次发现率的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论对输血患者进行输血前相关传染病标志物检测非常重要,是避免和预防医院感染和医疗纠纷发生的重要手段,对提高医护人员的自我保护意识具有十分重要的意义。
简介:目的比较不同厂家单克隆抗体检测封闭抗体的结果差异。方法使用BD公司及贝克曼-库尔特(BC)公司的复合CD4/CD8/CD3三色荧光抗体,对30例反复自然流产(Recurrentspontaneousabortion,RSA)患者进行流式细胞术封闭抗体(Blockingantibody,BA)检测,用kappa系数评价两种抗体检测结果的一致性,用McNemar检验比较两种抗体的差异及其对临床决策的影响。结果经McNemar检验,当以BA单项阴性为需要接受主动免疫治疗的标准,则两组差异有统计学意义(P〈0.05);若以BA双项阴性为需要治疗的标准,则两组差异无统计学意义(P〉0.05);两种抗体检测结果一致性较差,kappa系数=0.2。结论两种单克隆抗体检测封闭抗体的结果存在差异,实验室应明确使用抗体的厂家,尤其是对同一患者治疗前后检测封闭抗体变化时应使用相同厂家的抗体。
简介:摘要目的总结探讨酶联免疫法检测风疹病毒急性感染的应用价值。方法选择2012年10月-2014年12月期间进行健康体检的女性(年龄为20-40岁)的1500例血浆标本为研究对象,以酶联免疫法测定IgM抗体、IgG抗体,并对IgM抗体阳性、IgM抗体阴性且IgG抗体阳性的血液标本进一步测定IgG抗体亲和力。结果1500份血液标本中①12例检出风疹病毒IgM阳性,阳性率0.80%,包括10例IgG抗体阳性和2例IgG抗体阴性。②1312例检出风疹病毒IgG抗体阳性,阳性率87.47%,包括12例IgM抗体阳性和1300例IgM抗体阴性;③188例风疹病毒的IgM抗体、IgG抗体都为阴性。④10例IgM阴性而IgG阳性的血液标本测定IgG亲和力,结果表明7例IgG抗体亲和力低,2例亲和力中等,1例为高度亲和力。1300例IgG抗体阳性而IgM抗体阴性得标本测定IgG亲和力,结果表明12例IgG抗体亲和力低,250例亲和力中等,1038例为高度亲和力。结论检测风疹病毒的IgM抗体及IgG抗体亲和力可有效诊断风疹病毒感染情况,IgM抗体阳性及IgG抗体亲和力低的样本可诊断为感染风疹病毒。