简介:摘要目的对50例青少年首发精神分裂症患者的临床特征进行探讨与研究分析。方法选取2013年4月—2017年3月期间于我院接受治疗的青少年首发精神分裂症患者列为研究对象共50例,作为研究组;另选取同期于我院接受治疗的成人精神分裂症患者50例列为对照组,观察比对两组患者一般临床特征。结果两组患者各项病发前驱症状比对分析,差异具有统计学意义(P<0.01)。研究组患者持续时间为(6.41±5.22)d;对照组患者持续时间为(6.83±5.75)d。组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者各项临床表现分析,嫉妒妄想、伤人毁物、自杀行为存、自语自笑组间存在显著差异,具有统计学意义(P>0.05)。两组患者入院时接受PANSS评定得分情况,研究组患者总分为(75.82±6.63)分,对照组患者总分为(52.31±3.15)分,组间差异具有显著差异,具备统计学意义(P<0.01)。结论青少年首发精神分裂症患者与成年首发患者各项临床特征之间,存在少许差异性。
简介:目的:观察精神分裂症患者在疾病早期事件相关电位各成分潜伏期及波幅的变化。方法:对43例精神分裂症患者及42例正常对照组进行事件相关电位N100、P200、N200、P300波的检测。结果:患者组检测结果异常35例,异常率81%。与对照组相比,N100、P200、N200、P300潜伏期均延长,差异有显著性意义,P〈0.05。P300波波幅降低,差异有极显著性意义,P〈0.01。对病例组中其发病时间进行两两对比分析,差异无显著性意义,P〉0.05。结论:精神分裂症患者在疾病的早期就存在认知功能障碍,说明ERPs作为一个客观的电生理指标,对认知功能损害的评定具有极其重要的价值。
简介:目的评价奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法对36例住院首发精神分裂症患者给予奥氮平治疗,起始剂量5mg·d-1,1w内根据病情调整至治疗剂量10~25mg·d-1,平均剂量16.33±5.24mg·d-1.疗程8w.分别于治疗前及治疗第2、4、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗2、4、8w末潘氏量表评分与治疗前比较差异有极显著性(P均<0.01).其中痊愈15例(41.7%),显进12例(33.3%),进步6例(16.7%),无效3例(8.3%),总有效率91.7%.不良反应轻微,无明显心血管系统不良反应.结论奥氮平治疗首发精神分裂症安全有效,值得临床推广应用.
简介:摘要精神分裂症患者通过一段时间的治疗和休养后,精神症状基本消失,自知力与自理能力开始恢复,并对自己的现实状况及周围环境有了一定的认识和分析能力,此期患者的心理活动极为复杂,且相互矛盾,变化多端,他们既为自己的病愈而高兴,同时又会产生种种顾虑,甚至出现意外。因此,探讨恢复期精神分裂症患者的心理问题,对解除患者心理障碍,巩固疗效,使患者保持健康的心理状态,从而得到满意的转归和结局有着十分重要的意义。
简介:摘要探讨阿立哌唑对难治性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法随机选择我院2013年6月~2014年2月住院的难治性精神分裂症患者40人,其中合并有2型糖尿病或糖耐量异常者8人,高血压病者4人,采用阿立哌唑治疗,治疗剂量10~30毫克,根据既往用药情况,减少或停服原抗精神病药,根据病情可合并小剂量SSRIs、心境稳定剂、苯海索片、苯二氮卓类药物等,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定患者的精神症状,不良反应量表评定药物不良反应。结果治疗第4周阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理总分均有显著性下降(P<0.05或P<0.01),不升高血糖及体重,不良反应轻微。结论阿立哌唑改善难治性精神分裂症患者的精神症状,有助于缓解一些患者的共患症状如抑郁、焦虑、强迫症状、社交回避等,不明显升高血糖、体重,不良反应少,使用时仍需定期复查实验室指标。
简介:摘要目的探讨综合护理在精神分裂症患者中临床治疗中的护理效果。方法选择符合诊断要求的精神分裂症患者92例,随机分为试验组和对照组。对照组采用常规护理,试验组在常规护理基础上结合综合护理。两组各在入组及出院时通过量表评分分值来观察护理效果。结果试验组分值明显好于对照组,差异性具有显著意义。结论综合护理在精神分裂症患者恢复自知力、改善患者生活质量、提高社会功能有积极促进作用,值得临床推广应用。