简介：DNA甲基化在胶质瘤的发生、发展中起重要作用。多条重要通路相关基因启动子区域的CpG岛甲基化，其甲基化发生频率与胶质瘤的发生发展、组织类型和病理分级密切相关。某些基因的DNA甲基化可为胶质瘤的早期诊断提供分子生物学标志物，同时由于DNA甲基化具有可逆性，可以为胶质瘤基因治疗提供新的靶点，还可以用来评价预后。

简介：摘要DNMT1不仅是一种重要的DNA甲基转移酶，维持子代与亲代甲基修饰的统一，它的N端还含有特异性序列，使其在DNA损伤应答反应中发挥重要作用。DNA损伤应答反应是细胞对DNA损伤反应的统称，包括对DNA损伤信号的识别和放大、招募DNA修复因子启动修复通路和协调周期调控、诱发细胞凋亡。本文对DNMT1的作用、DNA损伤应答反应过程以及DNMT1通过参与损伤信号的感知和传导，调控DNA修复、周期检查点停滞和细胞凋亡参与DNA损伤应答反应过程加以综述。

简介：摘要：LQ是Love Quotient爱商的缩写。爱商，是衡量爱的智慧的指数。在小学班级管理中，如何让爱商成为学生健康成长的DNA密码，本文从爱的仪式、爱的表达、爱的互动三个方面来进行阐述，以期从对老师、学生、家长开展爱商培育开启班级幸福密码。

简介：目前大多数商品化的DNA测序仪的信号检测系统是基于CCD或PMT。基于CCD的系统需要对CCD进行制冷,其造价相对较高且灵敏度相对较低;基于PMT的系统使用机械扫描来实现多通道检测,其工作稳定性相对较低且工作的机械噪音大。本文提出了新型的DNA测序仪,它采用PMT共焦荧光系统,通过f-θ透镜和光学扫描来实现多通道并行检测。在此新系统中采用标准双链DNA样品：pBR322/HaeIII（使用TO染料）进行了毛细管电泳实验,测得系统的检测限可达：1.1841×10-11mol/L。新型DNA测序仪的工作机械噪声相比基于机械扫描的系统要低得多,且工作稳定性和灵敏度也很高。此系统可应用于基于激光诱导荧光的毛细管阵列和多通道微芯片的电泳检测。

简介：2004年2月15日开始启用的新版音像制品防伪标识增加了包括特制生物DNA油墨技术等在内的先进防伪技术,使标识识别点达到13处之多,从而将进一步提高文化稽查管理人员和广大消费者鉴别音像制品真伪的能力。自1996年文化部开始推行在音像制品上统一加贴音像防伪标识以来,先后使用了3个版本5个号段,截至去年末已先后发放防伪标识27.7亿枚.近300家音像出版发行单位领取了防伪标识。防伪标识的推行,提高了整个社会反盗版意识和文化稽查

简介：

简介：水环境DNA的研究及应用近年来逐渐被大家所认识。为了探讨水环境DNA浓度是否受季节以及地理位置的影响，该文利用实时荧光定量PCR技术对同一位置不同季节以及同一季节不同位置的南京市玄武湖水中游离DNA的浓度进行了比较与分析。结果发现，不同季节的水样中DNA会存在一定的差异，但是当温度上升到一定水平之后，水环境DNA的浓度便不再受温度的影响而变化；此外，湖水中不同位置的DNA浓度也存在一些差异。可见，水环境DNA的浓度能够较好反映特定水体的季节变化和位置信息，为相关生态环境保护和物种资源调查提供了新的方法和思路。

简介：目的探讨DNA含量与胃癌预后的关系.方法采用IMS-2000型癌细胞DNA分析系统测定163例胃癌患者的DNA指数、平均CV值、DNA主峰面积、DNA主峰质量（pg）、平均DNA质量（pg）、G0G1期细胞百分率、S期细胞百分率、G2M期细胞百分率以及5倍体超过率等9项指标,并进行Cox比例风险回归分析.结果Cox比例风险回归模型单因素和多因素分析结果显示,这9项指标与生存率之间的差别均无统计学意义（P＞0.05）.结论DNA含量与胃癌患者术后生存率无相关性.DNA含量不能作为预测胃癌预后的独立指标.

简介：生物安全研究的范畴涉及任何由生物威胁所造成的风险。随着害虫优先考虑级别的不断变化，以及国家和部门间相互协作的不断加强，对DNA分子鉴定技术的标准化提出了更迫切的要求，而DNA条形码的出现为此类问题的解决提供了很好的机遇。我们以前人对毒蛾和果蝇的研究为例，比较了DNA条形码技术与PCR-RFLP等传统方法的鉴定效果，在此基础上提出了建立一个可对不同入侵种进行快速和准确鉴定的条形码技术平台的构想。

简介：据报道，美国斯克利普斯研究所化学家通过对DNA的核苷酸进行化学修饰，将DNA变成了合成新型化学物质的平台。该研究发表在德国《应用化学》杂志上，研究证明，DNA不仅能储存遗传信息，还能用来研制药用物质或纳米材料。

简介：美国研究人员最新报道，吸烟后数分钟内便可对基因造成损伤，从而埋下癌症隐患。研究人员发现，吸烟过程中会产生菲，而菲进入人体后会生成一种有害物，损害DNA，引发可能导致癌症的突变。实验表明，吸烟后15分钟至30分钟内，这种有害物的含量达到可损害DNA的水平，速度之快让研究人员感到吃惊。

简介：随着DNA检验技术的进步,接触性DNA在案件侦破中发挥了越来越重要的作用,通过述评3宗典型案例,对其中的经验教训进行反思,探讨接触性DNA前期采集与保护的重要性。

简介：目的：拼接DNA片段并克隆。方法：用T4DNA连接酶将DNA片段以平末端随机连接,随后用限制性内切酶切割,琼脂糖电泳分离酶切产物,挑选特定片段纯化回收,与线性化的载体质粒连接,转化大肠杆菌感受态细胞。结果：通过以上步骤,成功拼接了不同DNA片段,构建了含有目的拼接片段的重组质粒。结论：该方法简便、易行、可靠,可作为拼接、克隆DNA的备选方案,在分子生物学研究和基因工程中应用。

简介：摘要：近几年 DNA亲子鉴定开始被社会大众所重视，主要是因通过 DNA亲子鉴定可以促使血缘关系更加明确，从而促使现代亲子法律程序更加明晰。但 DNA亲子鉴定也可能对当事人造成一定后果与影响，从而导致现代亲子法律程序越发混乱，为了避免 DNA亲子鉴定造成不良影响，切实发挥 DNA亲子鉴定自身效果。本文先行表明 DNA亲子鉴定法律程序中需要遵守哪些标准原则，而后提出 DNA亲子鉴定法律程序的规范渠道，以供参考。

简介：导出病毒的nucleic酸的细胞的察觉到为对病毒感染的早防卫是必要的。在最近的年里，包括周期的GMP安培synthase(cGAS)和gamma-interferon-inducible蛋白质(IFI16)，察觉到蛋白质的DNA的发现导致了房间怎么对带DNA染色体的到来的病原体唤起强壮的天生的有免疫力的回答的理解。发信号由DNA传感器刺激了取决于适配器蛋白质圈套(干扰素基因的激发器)，到启用抗病毒的蛋白质的表示，包括类型我干扰素。便于有效感染，病毒发展了大量避免策略，指向的主人DNA传感器，适配器蛋白质和抄写因素。在这评论，STING小径的导致病毒的激活上的当前的文学被介绍，我们讨论在这条抗病毒的小径指向不同的步的最近识别的病毒的避免机制。

简介：Chaosgamerepresentation(CGR)isaniterativemappingtechniquethatprocessessequencesofunits,suchasnucleotidesinaDNAsequenceoraminoacidsinaprotein,inordertodeterminethecoordinatesoftheirpositionsinacontinuousspace.Thisdistributionofpositionshastwofeatures:oneisunique,andtheotherissourcesequencethatcanberecoveredfromthecoordinatessothatthedistancebetweenpositionsmayserveasameasureofsimilaritybetweenthecorrespondingsequences.ACGR-walkmodelisproposedbasedonCGRcoordinatesfortheDNAsequences.TheCGRcoordinatesareconvertedintoatimeseries,andalong-memoryARFIMA(p,d,q)model,whereARFIMAstandsforautoregressivefractionallyintegratedmovingaverage,isintroducedintotheDNAsequenceanalysis.ThismodelisappliedtosimulatingrealCGR-walksequencedataoftengenomicsequences.Remarkablylong-rangecorrelationsareuncoveredinthedata,andtheresultsfromthesemodelsarereasonablyfittedwiththosefromtheARFIMA(p,d,q)model.

简介：本文通过一宗利用DNA技术快速侦破恶性命案的案例，总结破案成功经验，更快更好地发挥DNA技术对侦查破案特有的作用。

简介：本刊辑：据中国猪业网报道，西藏工布江达县“国家级藏猪遗传资源保护区”申请近日初步通过专家认证，这意味着藏猪DNA文库有望建立，这对藏猪遗传资源保护具有重要意义。

简介：

简介：目的：通过对线粒体DNA1555/1494突变耳聋文献病例进行分析，总结患者听力学特点，探讨影响耳聋程度的相关因素。方法以“线粒体DNA1555/1494突变”和“感音神经性聋”为主题词，检索中文CNKI、万方、维普数据库，英文PubMed数据库，进行文献回顾。对线粒体DNA1555/1494突变耳聋患者病例进行基本信息和听力学相关信息统计，按照性别、基因突变信息、是否应用氨基糖甙类抗生素、用药年龄、用药情况、发病间隔、发病年龄、单倍型、突变异质率以及耳聋程度等相关项目编辑excel表格，按需要导入SPSS19.0软件分析。结果共收集到符合要求的文献39篇，资料完整的线粒体DNAA1555G和C1494T突变携带者324例。线粒体DNAA1555G突变共285例，华裔254例，其他亚裔18例，非亚裔13例，线粒体DNAC1494T突变39例均为华裔。明确使用氨基糖甙类抗生素致聋230例，无氨基糖甙类抗生素使用发生耳聋92例。2例应用氨基糖甙类抗生素药物1年听力正常。统计分析发现用药患者的耳聋程度较未用药患者重（X2=25.414，P＜0.05）。无论是否用药，发病年龄与耳聋程度有显著的负相关，而用药后发病间隔与耳聋程度无相关（R=0.054,P＞0.05）。另外，线粒体DNA1555/1494突变异质率与耳聋程度显著正相关（R=0.823，P＜0.05）。结论多种因素影响mtDNAA1555G/C1494T携带者的临床表现。对于线粒体DNAA1555G/C1494T相关耳聋进行早期耳聋基因诊断有重要的临床意义。对突变携带者，严禁使用氨基糖甙类抗生素。