简介：摘要以标准EPA3052硅酸和有机基体的微波辅助酸消解和EPA6010C电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）为实验依据，通过实验室中的PerkinElmer（珀金埃尔默）电感耦合等离子体发射光谱仪进行了金银丝中金、银含量的测定，研究最优的消解方法和仪器检测方法。

简介：

简介：通过运用微波消解、连续流动分光光度法两种不同方法以相结合的方式构建一项测定总磷含量的快速分析技术.结果显示,在检测条件充足的情况下应用此方法对总磷含量予以测定,准确性较高,和ICP测定相比较,结果相吻合,且回收率均在96%？102%范围内,应用效果显著.

简介：目的探讨C反应蛋白（CRP）/白蛋白（ALB）比值及丙二醛（MDA）含量对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者病情严重程度及预后评估的临床价值。方法回顾性分析52例ARDS患者的临床资料。ARDS患者根据APACHE-Ⅱ评分分为0~10分、〉10~20分和〉20分3组,比较不同APACHE-Ⅱ分值间CRP/ALB比值及MDA含量的差异。观察CRP/ALB比值及MDA含量与APACHE-Ⅱ评分的相关性。将入选患者根据随访预后分为存活组和死亡组,比较2组之间APACHE-Ⅱ评分、CRP/ALB比值及MDA含量的差异。结果随APACHE-Ⅱ评分升高,CRP/ALB比值、MDA含量均呈逐渐升高趋势（P〈0.05）;CRP/ALB比值、MDA含量均与APACHE-Ⅱ评分呈显著正相关（r=0.737、r=0.875,P〈0.001）;与存活组相比,死亡组患者APACHE-Ⅱ评分、CRP/ALB比值和MDA含量明显升高（均P〈0.05）。结论CRP/ALB比值、MDA可以反映ARDS严重程度,并对判断ARDS患者预后有意义。

简介：摘要熟石灰纯度的测定，目前在国标和行业中均没有好的方法能够有效准确对其进行甄别测定，现有方法主要是测定氢氧化钙溶于水后钙离子或氢氧根离子的含量，再反推氢氧化钙的含量，无法有效分辨实际水样中钙离子或氢氧根离子为氢氧化钙或氧化钙生成。本文通过对方法的改进有效准确的测定了熟石灰中氢氧化钙的含量，为到厂熟石灰含量测定提供了新的方法。

简介：摘要氮氧化物是由氮和氧元素构成的化合物，吸入后会对人体造成一定的危害，引发呼吸道疾病。而氮氧化物与紫外线结合产生光化学污染会对人的眼睛会造成灼伤，另外由氮氧化物和水形成的酸雨会对周边环境造成不同程度的破坏。因此，本文主要就机组低负荷期间如何降低炉膛出口氮氧化物含量为课题进行探讨分析，并提出一定建议，以供参考。

简介：邻苯二甲酸酯类污染物（PAEs）在环境中普遍存在,可沿食物链富集,危害人体健康。本文利用荧光光谱法和高效液相色谱法（HPLC）探究了邻苯二甲酸二甲酯（DMP）在离体人红细胞内的分布情况。结果表明,红细胞在310nm、490nm和609nm处各具有一个荧光特征峰,其来源分别为：红细胞内的蛋白;还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和膜脂;锌卟啉和原卟啉。DMP染毒后,310nm处的荧光峰出现明显下降,其原因为进入红细胞内的DMP与蛋白发生了结合;490nm和609nm处的荧光峰变化很小。高效液相色谱（HPLC）实验结果表明,DMP能透过红细胞膜进入细胞内部,其进入量随暴露量增加而增加,进入量和暴露量的比值随暴露量增加而减少。上述研究成果能加深对PAEs在血液运输过程中与红细胞毒性作用的理解,可为PAEs的危险性评估和相关疾病预防提供数据参考。

简介：于2015年6月18日（养殖初期）、8月20日（养殖中期）和10月10日（养殖后期）,在九龙江河口区3个陆基对虾（Penaeusvannamei）养虾塘,采集不同深度的水样,在实验室中,对水样进行测试分析,探讨九龙江河口区养虾塘水体中的可溶性无机氮、磷酸盐和叶绿素a（chlorophylla）含量变化特征及其主要影响因素。研究结果表明,养虾塘水体中的可溶性无机氮、磷酸盐和叶绿素a的质量浓度分别为0.67-1.25mg/L、0.019-0.148mg/L和24.71-110.23μg/L,三者都是在养殖中期最大,在养殖初期最小;在不同养殖阶段,养虾塘水体中的营养盐含量随水深的变化略有差异,在每个养殖阶段,从水体表层到底层,水体叶绿素a含量都在逐渐减小。养虾塘水体中的营养盐含量受不同养殖阶段水质参数（水温、pH、溶解氧含量和盐度）、饵料投喂强度和虾生命代谢活动等因素影响,水体叶绿素a含量主要受到水温、盐度、营养盐含量和虾生物量的影响。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定四维他胶囊中烟酰胺、维生素B6和叶酸含量。方法：采用Agilent1100高效液相色谱仪c18柱（250mm×4．6mm5μm）为色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸=氢钾6．8g与0．1mol／L氢氧化钾溶液70m1，加水至1000ml，调节PH值至6．3）-甲醇（86：14）为流动相，检测波长为280nm，流速为1.0ml／min。以外标法检测含量。结果：烟酰胺的线性范围0．25～0．50mg／ml，r=0．9997，平均回收率为99．9％，RSD=1．9％，维生素B6的线性范围0．05～0．1mg／ml，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD=1．4％，叶酸的线性范围0．025-50ug／ml，r=1．0000平均回收率为101．1％，RSD=1．8％。结论：本方法分离度佳，灵敏度高，重现性好，结果可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的建立HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5um)，以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（8515)为流动相；柱温30℃；流速为1.0ml·min-1；进样体积20μl；检测波长为260nm。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.98μg～34.86μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.21%，RSD为0.90%。呋喃西林线性范围为0.10μg～0.70μg·ml（r=0.9999）；平均回收率为100.63%，RSD为1.30%。结论本法简便、灵敏、准确。

简介：目的运用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用（HPLC-TOF-MS）技术和高效液相色谱串联三重四级杆质谱（HPLC-MS/MS）法,对产复康颗粒化学成分进行快速鉴定及定量分析,并进行初步药动学研究。方法HPLC-TOF-MS法采用ZORBAXEclipsePlusC18（100mm×3.0mm,1.8μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱,体积流量0.2mL/min;质谱采用正、负离子扫描,扫描范围m/z100~2000。HPLC-MS/MS法采用WatersXBridge？BEHC18（150mm×4.6mm,2.5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱,体积流量0.4mL/min;ScheduledMRM正负离子切换监测模式定量分析。ig给予SD大鼠产复康颗粒（0.5、5g/kg）,给药后于不同时间点颈静脉取血0.2mL,分离血浆,HPLC-MS/MS法检测产复康颗粒入血成分及含量。结果HPLC-TOF-MS法鉴定产复康颗粒中24种成分;建立的HPLC-MS/MS方法分离度良好,各方法学验证均符合要求,对13种主要成分进行定量分析,水苏碱、黄芪甲苷和益母草碱的含量较高,可能是其主要活性成分;药动学结果显示,仅在给药剂量5g/kg时,血浆中可检测到水苏碱和益母草碱,水苏碱的消除较慢,益母草碱快速消除。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于产复康颗粒中多种成分的鉴定和含量的测定,为药材的质量控制、药动学研究提供了参考。

简介：文章以对外直接投资的影响因子与经济增长效应为出发点,选取我国对外直接投资和相关数据,构建VAR模型,运用主成分分析,协整检验、脉冲响应和格兰杰检验等方法探究了中国对外直接投资发展的影响因子与经济增长效应。研究结果显示,基础经济因子、投资环境因子和经营成本因子是影响我国对外直接投资发展的主要因素。同时,我国对外直接投资与经济增长在长期中保持正向均衡关系。而在短期中,我国对外直接投资的经济增长效应还略显微弱,有待继续发展以更好地服务于经济结构调整与经济持续增长。

简介：摘要目的对比分析高效液相色谱法与L-蛋氨酸γ-裂解酶法对血清同型半胱氨酸含量测定效果。方法此次研究的对象是选取2013年12月-2015年9月于本院健康体检的体检者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并分为高效液相色谱法组和L-蛋氨酸γ-裂解酶法组，每组60例。比较两组变异系数、回收率及准确度。结果两组不同浓度批内和日间变异系数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；两组不同浓度回收率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；两组检测同型半胱氨酸含量比较，差异无统计学意义（P>0.05），L-蛋氨酸γ-裂解酶法组检测准确率为99.24%，高于高效液相色谱法组的89.63%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在同型半胱氨酸含量的测定中，两组检测稳定性无明显差异，相对高效液相色谱法而言，L-蛋氨酸γ-裂解酶法检测准确率较高。在临床检验中，可以根据检测工作需求选择合适的检测方法。

简介：

简介：目的建立UPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中非法添加的10种抗风湿类化学成分的含量。方法以ACQUITYUPLCBEHC18（50mm×2.1mm,1.7μm）为色谱柱,以含0.1%乙酸0.02mol/L醋酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3mL/min;质谱采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。结果10种化学物质的质谱检测线性范围宽,线性关系良好,r≥0.9961,平均方法回收率为92.5%~101.8%,RSD为0.9%~3.1%,检出限为0.0015~0.018μg,定量限为0.0045~0.55μg,27批样品中有10批样品检出了非法添加的化学物质。结论本方法操作简单,灵敏度高,结果准确,可作为抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学物质的测定方法。

简介：目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）视觉功能和血清血管内皮生长因子（VEGF）含量的影响。方法选择陕西省延安市人民医院2013年2月—2016年12月治疗的湿性AMD135例（共135只眼）。均给予雷珠单抗玻璃体腔注射。观察治疗前、治疗后2周、治疗后1个月、治疗后3个月视觉功能、血清血管新生调控因子水平变化及不良反应和并发症发生情况。结果治疗后2周、1个月、3个月a波振幅、b波振幅、最佳矫正视力（BCVA）均高于治疗前,黄斑中心凹厚度（CMT）均低于治疗前,且随着治疗时间延长效果越明显（P〈0.05）。治疗后2周、1个月、3个月VEGF、血小板衍生生长因子（PDGF）均较治疗前下降,内皮抑素（ES）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）、ES/VEGF、ES/PDGF均较治疗前升高,且随着治疗时间的延长变化越明显（P〈0.05）。本组不良反应总发生率为17.04%,均未发生严重并发症。结论玻璃体腔注射雷珠单抗治疗湿性AMD效果较好,且安全可靠。

简介：摘要目的分析全自动血液成分分离机制备浓缩血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞能否替代洗涤红细胞。方法检测并计算分离机制备浓缩血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞的血容量、血红蛋白含量、上清蛋白含量、溶血率，并与手工制备的洗涤红细胞进行比较。结果制备浓缩血小板后悬浮组和制备富血小板白膜后悬浮组均符合洗涤红细胞标准（GB18469-2012《全血及成分血质量要求》），但洗涤红细胞的上清蛋白的含量要更低（p<0.05）。结论虽然全自动血液成分分离机制备血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞上清蛋白含量比洗涤红细胞要高，但其完全符合洗涤红细胞标准，可以在应急情况下替代洗涤红细胞。

简介：基于锻炼行为生态学模型,采用了问卷调查法、实地调查法和数理统计法,对湖南省武陵山区初中生课外体育锻炼的现状及影响因素进行了分析。结果发现：男生锻炼频率均以1-2次/周者居多,持续时间均≤30分钟/次。大、中、小强度者城镇男生分别占31.08%、36.92%、31.08%,农村男生分别占16.39%、40.47%和43.14%,女生均以小强度为主。锻炼项目男生依次为跑步、羽毛球、单车等;女生依次为跑步、羽毛球、跳绳等。主成分分析共提取4个影响因素,由此得出结论：湖南省武陵山区初中生课外体育锻炼水平相对不足;存在城乡和性别差异;主要影响因素可归为人口学特征、个体知-信-行、人际关系和学校因子。

简介：研究了赤水河下游紫色土不同形态钾含量与地形要素及毛竹林植物多样性指数的相关规律。结果表明：1）紫色土不同形态钾含量在毛竹林不同类型及土层间差异不显著,随土层厚度增加,全钾含量增加、速效钾含量降低。全钾含量与土壤主要物理指标相关性不显著,速效钾含量与A（B）层土壤密度及孔隙度相关性显著,不同形态钾含量与不同土层土壤阳离子交换量、以及表层土壤有机质含量、全氮含量及有效磷含量相关性显著。2）毛竹林乔木层植物Margalef指数、Simpson指数、Shannon-Wiener指数和Pielou指数值随毛竹重要值降低而增加,灌木及草本层植物多样性指数值变化的趋势性各异。不同层内植物多样性指数相关性显著,不同层间植物Margalef指数、乔木和灌木层植物Simpson指数相关性显著。3）不同土层土壤全钾含量与乔木及草本植物多样性因子相关性显著,速效钾含量与地形及草本植物多样性因子相关性显著。土壤全钾含量与毛竹林乔木、灌木及草本层植物多样性指数间相关显著的直线和二次多项式指标对数量分别为50.00%、50.00%,土壤速效钾含量的相应值为13.89%、44.44%,表明土壤不同形态钾含量与植物多样性指数关系存在无关型、直线型和曲线型3种类型,印证了毛竹林植物多样性的土壤生态功能多样性。

简介：目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定乳酸盐血滤置换液中钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、钠（Na）4种金属元素的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法,钠、镁元素以氯化锶为掩蔽剂,钙元素以氧化镧为掩蔽剂,钾、钙、镁、钠4种元素分别于766.5、422.7、285.2、589.0nm波长处进行测定。结果：钾元素在0.2029~1.6228μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均加样回收率（98.1±0.98）%;钙元素在5.0704~15.2100μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率（100.0±1.80）%;镁元素在0.0800~0.4000μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率（100.4±1.60）%;钠元素在0.2044~1.6356μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率（100.7±1.91）%。结论：火焰原子吸收分光光度法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于乳酸盐血滤置换液的质量控制。