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  • 简介:目的:用气相色谱法对胃痛丸中的活性成分桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、α-香附酮、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量进行测定。方法:色谱柱为HP-5柱(30m×0.32mm,0.25μm);柱温采取程序升温:初始温度为40℃、保持2min,以6℃·min-1升温至100℃、保持5min,以8℃·min-1升温至150℃、保持5min,再以8℃·min-1升温至260℃、保持10min;进�

  • 标签: 中成分 丸中 成分含量
  • 简介:摘要目的采用反相高效液相色谱法对三黄膏内的有效成分黄芩苷的含量进行测量分析。方法使用DinamonsilC18色谱柱,将甲醇、水和磷酸溶液(50500.3)作为流动相,流动速度是1.0mL/min,检测波长是280nm。结果线性范围是0.0833~0.9151μg·mL-1(r=0.9999)。平均回收率达98.0%,RSD是1.5%(n=5)。结论该方法具有简单、准确和重现性良好的优点,因此可以被运用在制作剂量控制中。

  • 标签: 黄芩苷 三黄膏 高效液相色谱法
  • 简介:摘要本文简述了中药材半夏中三类主要活性成分,琥珀酸、总生物碱和草酸钙的常用测定方法,对半夏活性成分的检测,半夏药材质量检测控制具有一定的参考价值。

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  • 简介:基于傅里叶变换中红外光谱技术(FTIR),结合改进型偏最小二乘回归法(MPLS),建立豆奶中的快速预测方法。结果表明选取有效波段,不使用散射校正,使用导数和平滑校正光谱基线漂移后定标效果最好,各指标的预测值与实测值相关性良好,脂肪(Fat)、蛋白质(Protein)、蔗糖(Sucrose)和总糖(TotalSugar)预测标准偏差(SEP)分别为0.061、0.039、0.039、0.047;预测相关系数(RSQ)分别为:0.98、0.99、0.99、0.99。该方法可应用于豆奶中脂肪(Fat)、蛋白(Protein)、蔗糖(Sucrose)和总糖(TotalSugar)含量的快速分析检测。

  • 标签: 傅里叶变换中红外光谱技术 豆奶 偏最小二乘回归法
  • 简介:摘要目的探讨微波法与传统法煎煮葛根芩连汤有效成分含量的比较。方法使用微波法与传统法对供式汤剂进行制取,对葛根芩连汤有效成分总黄酮和盐酸小蘖碱的含量使用紫外分光光度法进行测定,并以此作为总固体量的参照本标准,对两种煎药方式的效果进行评价对比。结果使用微波和传统法煎药的效果不存在差异(P>0.05)。但是使用微波方法进行煎煮,具有省时省力、高效节能的优势。结论可以使用微波煎煮法代替传统的煎煮法,完成对中药的煎煮过程。

  • 标签: 微波法 葛根芩连汤 煎煮
  • 简介:建立高效液相色谱法测定高粱红色素中芹菜素和槲皮素-7-葡萄糖苷的分析方法。样品经前处理提取溶解,采用C_(18)反相色谱柱分离,用甲醇-1%乙酸溶液(60∶40,v/v)为流动相进行洗脱,检测波长为377nm,流速为1.0mL/min,以色谱峰保留时间进行定性,外标法进行定量。结果表明,芹菜素和槲皮素-7-葡萄糖苷分别在10.2~204.0μg/mL和20.4~408.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2均大于0.999,样品中的加标回收率分别为94.3%~101.3%和89.4%~101.6%,相对标准偏差分别为1.8%~7.9%和2.1%~4.2%(n=3),检出限分别为2μg/mg和4μg/mg,该方法操作简单,精密度好,能满足高粱红色素中芹菜素和槲皮素-7-葡萄糖苷的检测要求。

  • 标签: 高粱红 槲皮素-7-葡萄糖苷 芹菜素 色素 高效液相色谱法
  • 简介:摘要目的建立HPLC法测定消炎止咳片中罂粟壳有效成分吗啡的含量。方法采用HPLC法对处方中罂粟壳主要成分吗啡的含量进行测定。结果吗啡在0.55~8.31μg/ml范围内线性关系良好,吗啡平均回收率为99.83%,RSD为1.89%。结论方法简便、准确、重复性好。

  • 标签: 吗啡 HPLC法
  • 简介:摘要目的建立一测多评(QAMS)法测定妇乐颗粒中5种蒽醌类成分含量的分析方法,并与外标法进行比较,评价QAMS法用于妇乐颗粒质量控制的方法适用性。方法以妇乐颗粒为研究对象,建立芦荟大黄素(AloeEmodin)、大黄酸(Rhein)、大黄酚(Chrysophanol)和大黄素甲醚(Rheochrysidin)4种指标成分与内参物大黄素(Emodin)的相对校正因子,并通过对比外标法的测定结果以证明该方法的适用性。结果通过对比可知,采用QAMS法测定的结果与外标法无显著性差异。结论QAMS法可以作为一种简便准确的质量控制方法用于妇乐颗粒中5种蒽醌类指标成分含量测定。

  • 标签: 妇乐颗粒 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱 大黄蒽醌
  • 简介:摘要目的在不同大黄饮片的贮存过程中,对蒽醌成分的(5种)含量变化进行分析。方法在不同大黄饮片贮存1、3、6、9以及12个月时,采用超高效液相色谱仪分别检测生大黄、酒大黄以及熟大黄中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚的含量。结果在对大黄、酒大黄以及熟大黄的检测过程中,5种蒽醌成分含量随着储存时间的增长均有所下降,其中,大黄酚以及大黄素甲醚的含量的下降量最大。结论无论哪种大黄饮片,随着贮存时间的增长,其中所含的蒽醌成分均有所下降,同时相关的炮制工艺也会对大黄饮片中蒽醌成分含量产生影响。

  • 标签: 贮存 大黄饮片 蒽醌成分 含量
  • 简介:目的:建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法:采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长:350nm,流速:1.0mL·min^-1,柱温:25℃。结果:半枝莲药材中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素分别在7.23~72.32、3.28~32.76、2.35~23.53、2.54~25.37、1.77~17.65、2.26~22.57、1.95~19.48、3.52~35.24μg呈良好线性关系,相关系数r在0.9983~0.9999,平均加样回收率为98.9%~99.9%。结论:该方法简单、快速,为半枝莲的质量控制提供了参考。

  • 标签: 半枝莲 黄酮类 含量测定 高效液相色谱法
  • 简介:目的:建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法,分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法:采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm);以0.1%甲酸-水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.5mL·min^-1;柱温为40℃,采用电喷雾离子源,负离子检测方式,得到相应的提取离子流图。结果:不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷含量有明显差异,结论:该方法操作简便、准确、重复性好,对寻找高含量苯乙醇苷的资源植物及产地具有重要的理论指导意义。

  • 标签: 吊石苣苔 苯乙醇苷 UPLC—MS/MS
  • 简介:摘要目的研究超微粉碎技术对三伏贴中白芥子主要成分芥子碱硫氰酸盐含量的影响。方法利用高效液相色谱法对白芥子普通粉与超微粉体中芥子碱硫氰酸盐进行测定。结果芥子碱硫氰酸盐溶出量超微粉体较普通粉体提高了33%。结论三伏贴制备过程中白芥子采用超微粉碎技术进行制备,在处方比例不变的前提下,极大程度增加白芥子有效成分溶出度,进而增加发泡率,提高疗效。

  • 标签: 超微粉碎 白芥子 芥子碱硫氰酸盐 冬令膏滋方 收膏工艺 相对密度 水分含量
  • 简介:针对废水水质分析过程中出现的氨氮含量高于总氮含量的情况,对氨氮测定过程和总氮测定过程中的金属离子干扰、标准曲线绘制、消解时间等进行了分析,提出氨氮含量高于总氮含量是由于总氮消解时间不够,导致过硫酸钾的转化不完全造成的。实验结果表明,将总氮消解时间设定为40min可以解决此问题。为提高测定的准确性,在实验中还应注意实验环境、计量器具及高压灭菌锅的密封性等问题。

  • 标签: 氨氮 总氮 金属离子干扰 标准曲线 消解时间
  • 简介:摘要:成分输血是科学的现代输血方式。 成分输血不但能减少输血不良反应,提高疗效,而且能够提高血资源的有效利用率。 所以在临床上使用成分输血具有十分重要的意义,值得推广使用。

  • 标签: 成分输血 应用
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  • 简介:摘要加强成分血液制备冷链管理,预防采供血冷链系统断裂,消除成分血液质量安全隐患,使成分血液制备全过程处于受控状态,建立成分血液制备冷链持续改进管理体系,确保成分血液质量,保障用血安全。

  • 标签: 成分血液 制备 冷链
  • 简介:小学教育专业经过十多年的发展后,进入了深层次的阶段,研究指向专业建设的基础。小学教师特质是小学教育专业建设的基础理论之一。文章从小学教育的对象、内容和特点三个方面分析中归纳出小学教师特质的概念。根据小学教师特质的定义,认为小学教师特质由小学教师专业素养特质、小学教师个性品质特质和小学教师教学实践特质三个维度构成,并进行了深入分析。最后将小学教师特质内容归纳为3个维度、7个方面、31个具体的特质,构成了一个较为完整的特质立体模型体系。

  • 标签: 小学教师特质 小学教师专业化 专业素养 个性品质 教学实践