简介:目的:研究心理护理对胃食管反流病患者的护理效果以及复发率的影响作用。方法:选择我院在2018年1月至2021年1月期间收治的60例胃食管反流病患者,随机分组,对照组实施常规护理,观察组实施心理护理,比较两组患者的生活质量;复发率。结果:护理前,两组患者的生活质量评分比较(P>0.05),护理后,观察组患者的生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:胃食管反流病患者通过心理护理,可有效改善患者的生活质量,降低复发率,值得推广。
简介:目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法:从我院2020-2022年期间选取62例哮喘急性发作患者为研究分析对象,按照数字随机法,分配成观察组31例行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组31例行布地奈德雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组患者气促、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组,P<0.05。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者缓解临床症状,促使患者恢复,值得推广。
简介:【摘要】 目的 本次研究目的重点对比临床护理方法,探讨优质的护理措施对布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的重要性。方法 择2022年1月-2023年1月在我院行布地奈德吸入治疗的急性感染性喉炎患儿作为研究对象(共100例),治疗期间给予患儿护理干预,根据护理方式不同并且符合统计学可比性的情况下进行分组,采用常规护理方式组为参照组(患儿50例),采用更优质的护理措施组为研究组(患儿50例),观察护理效果并组间对比。结果 收集数据并对比,治疗有效率研究组高于参照组;患儿临床症状消失时间研究组短于参照组;患儿家长满意度研究组高于参照组;两组数据存在对比差异,且以研究组数据更有优势(P<0.05)。结论 对于布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎者行优质护理措施,有助于患儿治疗效果提升,并加快不适症状消失,获得患儿的积极配合,临床效果获得患儿家长满意,建议推广应用。
简介:摘要:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿,可分析疗效病例共66例哮喘患儿,随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组,每组患儿为33例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果,可以加速哮喘患儿的肺功能恢复,且不良反应发生降低,安全性较高。
简介:[摘要] 目的:探析舒芬太尼联合地佐辛在结肠癌手术患者中的麻醉效果。方法:2019.01~2022.12期间为研究样本采集时间段,研究基数资料为80例结肠癌手术患者,简单随机化分组,麻醉干预方案对比,分析临床应用效果,参照组/40(舒芬太尼),研究组/40(舒芬太尼联合地佐辛),对比患者(1)VAS评分;(2)Ramsay镇静评分量表。结果:(1)VAS评分:研究组相较参照组,VAS评分无明显差异性,(P>0.05);(2)Ramsay镇静评分量表:研究组Ramsay镇静评分量表较参照组,数据有明显降低,安全性更高,(P<0.05)。结论:舒芬太尼联合地佐辛在结肠癌手术患者中,均有较好麻醉效果,但地佐辛联合舒芬太尼药物,术后镇静效果更佳,保障患者生命安全,有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨枸地氯雷他定干预治疗慢性荨麻疹的安全性分析。方法:选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组予以氯雷他定片治疗,观察组则采用枸地氯雷他定干预治疗。比较两组临床治疗效果、两组患者治疗后不良反应率。结果:观察组治疗后的临床总有效率95.00%高于对照组80.00%(P<0.05);观察组出现口干、嗜睡、乏力、困倦的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%(P<0.05)。结论:针对慢性荨麻疹患者的临床治疗中,采用枸地氯雷他定干预治疗效果显著,提升治疗有效率,降低患者不良症状的发生,稳定患者身体机能,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,对照组33例,给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,研究组33例,在对照组基础上加用布地奈德治疗,对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素(IL-6)、白介素(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%;对照组临床总有效率为72.73%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05),治疗后,两组上述评分均有所下降,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较(P>0.05);治疗后,两组上述指标均有上升,且研究组高于对照组(P0.05);治疗后,两组上述指标均有所下降,且研究组明显低于对照组(P
简介:【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,对照组33例,给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,研究组33例,在对照组基础上加用布地奈德治疗,对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素(IL-6)、白介素(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%;对照组临床总有效率为72.73%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05),治疗后,两组上述评分均有所下降,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较(P>0.05);治疗后,两组上述指标均有上升,且研究组高于对照组(P0.05);治疗后,两组上述指标均有所下降,且研究组明显低于对照组(P
简介:摘要:目的:研究变应性鼻炎(allergic rhinitis AR)在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法:回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料,入院时间在2022.7至2023.7以内,基于临床治疗分组,分成每组35例的常规组(常规药物氯雷他定)和观察组(布地奈德鼻喷雾剂),比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果:常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%,后者数据偏高;不良用药反应比例17.14%、0.00%,及其临床症状评分显然后者数据偏小,组间对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。