简介：摘要目的米非司酮配合米索前列醇早已广泛应用于终止早孕，我国报道完全流产率达93%以上。我院对36例稽留流产患者采取不同剂量的配伍方法进行药物流产，效果良好。为临床有效治疗稽留流产提供了一种良好的方法。选择我院2011年1月至2013年8月收治的稽留流产患者36例作为观察组，抽取2008年1月至2010年1月稽留流产患者24例作为对照组，观察两组宫腔内容物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91%；对照组流产成功率为40%，观察组流产成功率明显高于对照组。结论该治疗方法能安全有效地终止稽留流产，流产组织自然排出时间短，排出率高，方法简便，不良反应少，清宫容易，手术时间短、出血少，不需二次清宫，是一种方便、安全、可靠的治疗方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的临床疗效。方法50例稽留流产的健康孕妇口服米非司酮片配伍米索前列醇片诱导使其自然流产。结果50例全部成功。结论米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产方法安全可靠，疗效好，痛苦小，流产率高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠的护理方法。方法248例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠。结果197例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项，可防止感染以及大出血的发生，这些都是药物流产取得成功的重要环节。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠（孕12~20周）患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。

简介：目的探讨经导管动脉化疗栓塞（transcatheterarterialchemoembolization，TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞性肝癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）的疗效及安全性。方法选择我院70例中晚期HCC患者，其中35例给予TACE联合索拉非尼治疗（观察组），35例单纯行TACE治疗（对照组）。每4-8周根据实体瘤疗效评估标准（RECIST）行肿瘤应答评价，评估临床疗效及索拉非尼毒副反应，比较两组患者治疗后的中位生存期及中位疾病进展时间。结果观察组和对照组中位0s分别为14_8个月和8．2个月，差异有统计学意义（P〈0．05），中位TIP分别为10．3个月和5．8个月，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组服用索拉非尼后有27例（77．1％）患者出现毒副反应，经对症治疗后好转。结论TACE联合索拉非尼治疗中晚期HCC疗效好，不良反应可耐受，有望成为中晚期HCC的一种治疗模式。

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简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇与单独使用米非司酮在药物流产中的临床效果。方法将2016年8月至2018年6月到石景山区妇幼保健院就诊的药物流产患者260例，采用随机分组方式分为观察组合对照组各130例。对照组单独使用米非司酮药物流产，观察组在米非司酮基础上联合使用米索前列醇，比较两组流产成功率及流产不良反应发生率等。结果观察组流产成功率高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇进行药物流产，可大大提高流产成功率，减少不良反应发生，效果明显，值得推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的疗效。方法以2015年1月12日至2016年12月21日来我院接受救治的74例瘢痕子宫妊娠患者作为观察对象，使用单双号编号法将74例患者分为实验组（37例，应用米非司酮配合米索前列醇治疗）、对照组（37例，应用常规治疗）。研究对比两组瘢痕子宫妊娠患者的阴道流血量、流产效果及妊娠物排出时间。结果实验组患者完全流产率（78.38%）、不完全流产率（21.62%）和对照组（81.08%、18.92%）无显著差异，P＞0.05；实验组患者阴道流血量（80.12±2.87）ml及妊娠物排出时间（5.62±1.74）h和对照组（79.01±2.95）ml、（4.98±1.98）h无显著差异，P＞0.05。结论米非司酮配合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的效果和常规引产较相似，安全可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果。方法对2013～2014年在我院使用米非司酮联合米索前列醇进行早期妊娠终止的50例孕妇的基本临床资料进行回顾性分析。结果孕妇服药后少数出现恶心、呕吐、乏力等不适，不良反应均在孕妇承受范围内，不需特殊处理，无一例患者用药期间阴道大量出血而行清宫术；本次孕者流产率达96.0％。结论联合使用米非司酮与米索前列醇进行早期妊娠终止能有效提高流产率，采取该种方法终止妊娠效果确切而且安全可靠，是早期妊娠终止的首选方法。

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简介：人工流产是避孕失败的一种补救措施，大量临床资料证明，米非司酮联合米索前列醇已成为一种安全有效的抗早孕方法。2006年6月至2009年6月来我院自愿选择药物流产的健康育龄妇女共计115例，由于加强观察及护理，取得满意疗效，现报道如下。

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察，效果良好。方法回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次。结果464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%)，清宫106例(22.85%)，成功率100%，无并发症及意外发生。结论用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用，药效肯定。医务人员加强责任心，严密观察，效果良好。

简介：

简介：摘要目的探讨对中晚期肝癌介入治疗后患者行索拉非尼治疗对生存率及不良反应的影响。方法对肿瘤科60例中晚期肝癌（2013年1月—2016年8月）患者实施观察，按随机数表法分组介入组（n=30，介入治疗）和干预组（n=30，介入治疗+索拉非尼），分析两种方案的疗效及安全性。结果干预组治疗后6个月、12个月、24个月生存率显著高于介入组（P＜0.05）。干预组手足皮肤反应发生率显著高于介入组（P＜0.05）。结论对中晚期肝癌介入治疗患者实施索拉非尼辅助治疗可提升生存率，但需加强对不良反应防护。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。