简介：[摘要]目的：分析舒芬太尼防治妇科手术麻醉疼痛的效果。方法：选取2021年3月～2022年12月收治的采取妇科手术治疗的患者108例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取布托啡诺麻醉，实验组实施舒芬太尼麻醉，分析舒芬太尼用于妇科手术麻醉的镇痛效果。结果：实验组患者在术后10min、术后2h、术后4h的RSS评分均高于对照组，术后5h和6h的RSS评分低于对照组，实验组患者的OAA/s在术后10min、术后2h、术后4h、术后5h、术后6h评分均低于对照组，对比具有差异，评估两组患者的VAS评分，实验组患者在术后不同时间点的VAS评分低于对照组，两组患者的上述指标对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者麻醉后的不良反应率明显低于对照组，两组患者不良反应率对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为妇科手术麻醉采用舒芬太尼，能够有效改善患者手术疼痛水平，同时也能有效提高患者的镇静效果，缓解妇科手术患者的痛苦。

简介：摘要目的观察舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂对比舒利迭联合沐舒坦治疗COPD的临床疗效，探讨其治疗COPD的安全性及有效性，为临床治疗方法提供参考依据。方法选取我院就诊的210例COPD患者随机分为舒利迭组、舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组及舒利迭联合沐舒坦治疗组，每组各70例。根据治疗后PO2、PCO2及肺功能、体征评分等为指标对患者恢复程度进行评估。结果治疗后，3组治疗结果均有显著改善，其中舒利迭组在用药3个月内效果显著，舒利迭联合沐舒坦在用药3-6个月内效果显著，舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在3-12个月效果显著。结论舒利迭联合噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的远期临床疗效好，舒利迭联合沐舒坦在治疗COPD过程中展现的短期疗效显著，此结果可为后期临床中用药提供依据。

简介：摘要目的探讨分析阵发性房颤患者接受瑞舒伐他汀治疗后，血清炎症因子、左心房内径及房颤复发率等受到的影响情况。方法选取我院接收的2011年3月至2013年6月的82例阵发性房颤患者来分析研究，分成观察组和对照组，均有41例，对照组使用常规心内科治疗，观察组使用常规心内科治疗和瑞舒伐他汀治疗，经过六周治疗，对两组患者的血清炎症因子及左心房内径的变化情况进行比较，统计复发率。结果观察组的CRP、IL-6、TNF-α水平及左房内径比对照组优秀，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组的房颤复发控制率是92.7%，对照组是75.6%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论阵发性房颤患者接受瑞舒伐他汀治疗可以改善患者的血清炎症因子以及左心房内径水平，降低复发率，临床可以推广使用。

简介：

简介：目的：研究血必净联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果。方法：2021年01月～2022年08月，在我院接受治疗的重症肺炎患者中的86例患者，随机分为实验组和参照组各43例。其中，参照组实施常规抗生素治疗，实验组在常规的抗生素治疗的基础上使用血必净注射液；比较两组的治疗疗效以及康复时间。结果：实验组的临床症状(发热、咳嗽、啰音)消失时间、机械通气时间、住院时间均明显短于参照组(P<0.05)；治疗疗效相比较：实验组总有效率为90.70%，高于参照组的74.42%(χ2=3.957，P=0.047)。结论：血必净联合抗生素可对重症肺炎的治疗效果具有促进作用，并能降低患者康复时间，值得推广应用。

简介：摘要目的探究血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的效果及对炎症因子、谵妄发生率、机械通气维持时间的影响。方法本研究为回顾性研究，选取2020年1月至2021年6月联勤保障部队第九九〇医院急诊科收治的126例AP患者，男75例，女51例，年龄(51.50±5.81)岁，年龄范围为24~80岁。根据治疗方案不同将患者分为血液净化组与联合治疗组，每组63例。血液净化组患者给予一般治疗联合连续性血液净化治疗，联合治疗组患者在血液净化组的基础上联合血必净注射液。比较两组患者谵妄发生率、治疗效果指标与康复指标及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]。结果联合治疗组患者谵妄发生率[1.6%(1/63)]显著低于血液净化组[11.1%(7/63)]，差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者腹部疼痛消失时间[(3.43±1.25)d]、恶心呕吐消失时间[(2.14±0.35)d]、血清淀粉酶(AMY)恢复时间[(4.11±0.35)d]、机械通气维持时间[(5.74±1.12)d]均短于血液净化组[(5.38±1.32)d、(2.89±0.47)d、(5.68±0.37)d、(7.15±1.49)d]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者的IL-6、TNF-α及CRP比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后，两组患者的IL-6[(34.27±6.11)pg/ml、(25.67±5.26)pg/ml]、TNF-α[(57.26±4.35)μg/L、(43.59±3.24)μg/L]、CRP[(29.34±3.68)mg/L、(12.11±2.37)mg/L]均低于治疗前[(74.63±8.21)pg/ml、(74.59±8.32)pg/ml，(87.22±6.34)μg/L、(87.31±6.28)μg/L，(269.74±25.11)mg/L、(268.47±25.32)mg/L]，且联合治疗组的IL-6、TNF-α、CRP显著低于血液净化组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液应用于AP临床实践中的治疗效果较好，可以有效缩短症状转归及机械通气时间，改善炎症，降低谵妄发生率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析ICU重症肺炎治疗中接受血必净注射液治疗的效果。方法：我院于2019年4月～2022年11月开展研究，共计200例重症肺炎患者参与，均收治ICU科室，通过双盲法分为常规治疗组（100例，常规用药方案）与血必净治疗组（100例，血必净注射液+常规用药方案），观察其效果。结果：治疗后，血必净治疗组SaO2指标、治疗效果高于常规治疗组，炎性指标低于常规治疗组，差异有统计学意义P＜0.05。结论：ICU重症肺炎患者治疗过程中联合血必净注射液能够更好地改善病情，降低炎性指标，提高SaO2指标，效果明显。

简介：摘要目的观察典必殊眼药膏对接触性睑皮炎患者的治疗效果。方法接触性睑皮炎患者52例行眼科常规检查．并记录眼睑、结膜、角膜体征。52例患者予典必殊眼药膏涂眼睑，累及结膜和角膜的患者辅予左氧氟沙星滴眼液和贝复舒滴眼液。患者用药后3、6及10天复诊。结果52例患者眼睑皮损经治疗3-10天平复。25例结膜充血水肿患者、10例角膜浸润患者经治疗3—6天结膜角膜体征消失。结论典必殊眼药膏治疗眼部接触性皮炎起效快速，疗效确切，安全可靠。

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简介：摘要：目的：探讨血必净注射液治疗脓毒症的效果。方法：随机将我院 ICU收治的 80例脓毒症患者分为两组，每组 40例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上行血必净注射液治疗。比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率、实验室检查指标以及 APACHEⅡ评分等指标均明显优于对照组（ P<0.05）。结论：血必净注射液治疗脓毒症效果理想，值得推广。

简介：[摘要]目的 对奥美拉唑联合胃必治在功能性消化不良中的治疗效果和临床价值进行探究分析。方法 选取2018年1月~2019年12月到我院接受治疗的36例功能性消化不良患者作为本次实验研究对象，根据随机抽样法将36例患者均分为两个实验小组（对照组18例，接受枸橼酸莫沙必利治疗；观察组18例，给予奥美拉唑联合胃必治治疗），对两组不良症状评分、治疗有效率和不良反应发生率进行对比分析。结果 经治疗后观察组患者的嗳气、上腹疼痛、早饱三项症状评分分别为（0.21±0.18）分、（0.51±0.33）分、（0.91±0.22）分，与对照组相比较低（P

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简介：恶性胸腔积液是肿瘤进入晚期的标志，目前多考虑胸腔内给药治疗。我科2001年2月。2005年1月收治了恶性胸腔积液患者65例，均采用了胸腔穿刺抽液或胸腔插管闭式引流完胸腔内液体后注入胞必佳治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。

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简介：【摘要】目的 探讨血必净注射液在新冠肺炎（ COVID-19）治疗中的作用。方法 以火神山医院为单位，在 2020年 2月 -2020年 3月间，选取

简介：摘要：通过实验探究血必净注射液对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。将90例脓毒症患者分为血必净组和对照组，每组各 45 例。比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明血必净注射液可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

简介：摘要目的探讨功能性消化不良应用莫沙必利治疗对近端胃舒张和胃排空造成的影响。主法选择功能性消化不良患者80例，均为我院老年内科2012年1月至2017年5月收治，随机分组，就采用吗丁啉多潘立酮片治疗（对照组，n＝40）与采用莫沙比利治疗（观察组，n＝40）效果展开对比。结果观察组总有效率经统计为95%，明显高于对照组75%，具统计学差异（P<0.05）。两组治疗前胃底气体评分和胃排空率均无差异（P>0.05），治疗后均有改善，观察组情况优于对照组（P<0.05）。治疗前两组不同时段胃容积改变无差异（P>0.05），治疗后均有改善，但观察组幅度较对照组更为明显（P<0.05）。结论针对临床收治的功能性消化不良患者，应用莫沙必利治疗，可显著提高临床效果，增强近端胃排空和胃舒张功能，具有非常重要的应用价值。

简介：2008年1月～2009年5月,我科在严格掌握适应证和医生指导下,顺利为10例多方案多周期治疗后多发转移的结直肠癌患者应用FOLFOX4方案联合爱必妥化疗,经精心护理,效果满意。现报告如下。

简介：摘要目的探讨血必净在百草枯中毒救治中的临床价值。方法回顾性分析2005年至2010年在我科救治的百草枯中毒患者的临床资料，分常规治疗组和血必净治疗组（常规治疗加用血必净组）。结果62例常规治疗组患者，2周后存活12例；32例血必净治疗组患者，2周后存活22例。2周后两组存活患者做肝、肾功能生化检查及影相检查血必净组患者情况明显好于常规治疗组患者（P＜0.05）。结论百草枯中毒救治在常规治疗的基础上加用血必净可有效减少百草枯对患者肝、肾功能的损伤，阻止肺纤维化的发生，提高患者存活率。