简介：摘要为进一步监测动物源食品中药物的残留，更好的药物的残留检测方法，利用针对β-受体激动剂的限进型分子印迹整体柱，通过切换阀的组合和在线净化条件的优化，建立了检测动物源食品中克伦特罗和莱克多巴胺残留的在线净化/液相色谱－串联质谱法。样品经酶解和乙酸铵缓冲液提取后，由在线分子印迹柱净化，CAPCELLPAKC18色谱柱（2.1mm×100mm，5μm）分离，多反应监测模式测定，内标法定量。克伦特罗和莱克多巴胺的定量下限分别为0.02μg/kg和0.09μg/kg。在猪肉、牛肉、香肠和奶粉中添加0.05～0.20μg/kg克伦特罗和0.5～2.0μg/kg莱克多巴胺，回收率为84.0%～103.8%，相对标准偏差小于12%。本文检测方法及监测结果进行归纳总结，提出自己的观点，以期提高大家对药物检测方法的重视，建立灵敏的快速检测方法。

简介：摘要：军事弹药物资集装化运输是军事运输标准化系统的重要规划，利用有关标准体系的制定来为运输工作指明可靠的发展方向，避免盲目运输和重复运输等问题。弹药运输保障大多利用人工装卸和武装押运等形式，保障效率相对不足，因此需要进一步对军事弹药物资运输保障进行优化和改进，集装化运输则是一种高效且灵活的运输模式，对此本文便围绕军事弹药物资保障展开论述，探讨集装化运输的有关策略。

简介：摘要：生物制药就是把生物工程技术应用到药物制造领域的过程,生物药物最主要应用的方法就是基因重组原理.生物药物分析是生物材料中的药物分析,应用于药物的体内与临床研究.生物样品中药物浓度的测定是否准确,不仅关系到临床用药的安全性和有效性,还涉及到新药的药代动力学和生物利用度等体内参数的准确性,所以必须对生物药物分析方法进行质量控制。

简介：摘 要：随着人们生活水平的不断提升，医药卫生事业的安全性越来越受到人们的重视，由此引发了一系列的药物分析检测技术的革新，社会群体都对其给予了高度重视。新时代下，传统的药物分析检测技术已经逐渐落后于高度发展的临床治疗，这就需要创新出更加科学先进的检测技术，以推动现代药物分析的发展。愈加先进的现代药物分析快速检测技术，进一步推动了我国医药卫生事业的发展，其凭借良好的稳定性能以及灵敏程度，获得了更加广泛的应用，取得了令人满意的成果。基于此，本文分析并论述了目前常见的几种快速检测技术的相关要点，以期为相关研究提供借鉴。

简介：摘要： 计算机辅助药物设计（ CADD）可以提高药物研发的成功率，降低研发成本，缩短研发周期，是目前创新药物研究的核心技术之一。本文从专利分析的角度，对 CADD领域的申请量趋势，技术发展路线和重要申请人进行分析并给出建议。

简介：摘要：药物溶出试验仪（Drug dissolution tester）的功能主要是检测药物制剂溶出的程度及速度，是研究人体药物利用度的重要仪器，对我国研究药物的利用程度具有重要意义。因此，本文将从Drug dissolution tester定义、设备原理及校准方法展开研究，以期增加Drug dissolution tester在我国用于药物溶出检测的利用度，推广它在校准检测工作中的应用。

简介：摘 要：药品的有效性和安全性对药品质量有极其重要的影响。如今，药品质量鉴定已成为药品质量监测最有效的手段。色谱分离技术是将色谱分离装置与不同的测试装置连接起来，通过界面分析进行分析。随着制药分析技术和生命科学的发展，色谱分离技术被广泛用于检测药物，并在治疗和诊断疾病方面发挥重要作用。在此基础上，介绍了色谱技术及其模式。

简介：摘要：近年来，伴随社会经济的繁荣发展，我国的生物制药领域也取得了巨大进步。结合生物制药领域的整体发展情况来看，药物分析技术对药物的开发及生产有着不容忽视的重要影响，为人们的用药安全提供了非常重要的技术保障。基于此，本文就着重围绕生物药物分析方法质量控制的重要意义进行了深入探究，并对此提出了一些可行性建议。

简介：摘要：药物分析是研究药物的化学检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科，其目的是保证药物的质量和用药的安全有效。随着科学技术的发展，药物分析已不再仅仅局限于对药物进行静态的质量控制，而是发展到对制药过程、生物体内和代谢过程进行综合评价和动态分析研究。传统药物分析应用化学方法分析药物分子、控制药品质量，已不能满足发展的需要。随着我国科学技术的发展,传统的药物检测技术由于其稳定性与灵敏度落后,已经远远无法满足人们的治疗需求。因此探析现代药物分析中快速检测技术的应用越来越广泛。本文将主要针对现代药物分析中的应用进行简单介绍,希望能对我国医疗事业的进步具有一定的帮助作用。

简介：摘要：现阶段，在我国市场上的各种药物层出不穷，固体的、颗粒的、液体的药物都有,几乎所有的疾病都能找出专用的药剂。药剂质量关乎着人民的生活健康。因此，我们在制药过程中，制药设备的选取要充分考虑化工生产原则，全面结合制药期间的不同工艺流程，开展制造工作。化工技术的应用必须符合制药生产标准，在制药设备和流程中的应用可以体现不同价值，同时，还要合理应用可编程逻辑控制器（Programmable Logic Controller，PLC）技术，才能更好地完成生产工作，提高药品质量。下面本文就影响药物制剂稳定性的因素进行简要探讨。

简介：

简介：摘要：维A酸类药物作为治疗痤疮的一线药物，因其作用明显疗效好被称为痤疮的“特效药”，文章概述了维A酸类药物的作用机制和针对不同类型痤疮维A酸类药物的应用，不良反应以及使用过程中的因注意的问题。

简介：摘要：本文就药学档案对药物研发的核心作用进行论述。本文首先对药学档案在药物发现早期的运用及其对临床前期研究产生的深刻影响进行分析。进一步阐述药学档案如何通过对药物研究数据的有效管理及档案驱动决策为新药研发提供支持。最后本文探讨药学档案是如何辅助临床试验设计优化，对市场准入及监管合规起到关键性作用，进而提升药物开发效率及成功率。

简介：摘要：在经济快速发展的背景下，人们生活质量越来越高，水产养殖业获得了极大发展，但在这一过程中也存在很多问题。因为水产养殖业药物使用不够规范，带来了严重的药物残留问题，对其水产质量产生了严重影响。因此就需要针对水产养殖药物进行深刻思考，降低药物污染问题所带来的影响。本文针对相关内容进行了综合性的讨论与分析，首先阐述了水产养殖药物滥用的危害，其次列举了关于水产养殖药物的几点思考。希望探讨能够使水产养殖药物使用更加合理。

简介：

简介：摘要 本文研究的药物分类控制系统针对目前国内医院药房中依靠人工取药工作效率低、工作任务重、易出现错误等问题，将药物分类控制系统已自动化发药为应用背景展开研究，首先分析了国内外药房自动化设备的应用状况，归纳使用中的问题，在此基础上，设计完成针对盒类包装的药物存储分类发放的系统设计。介绍了药物分类控制系统的整体功能。然后对系统的硬件进行了分析设计选型，根据药物分类控制系统要求编写完成PLC程序和上位机组态。实现了盒装药物的自动存储、分类、发放功能。

简介：摘要：药物研究合规管理是保证药物研究活动合法、规范、公正进行的重要环节。在药物研究过程中，实施合规管理是非常必要的。本文旨在探讨药物研究合规管理的策略与实践，面对行业内外的挑战，总结并提出应对的策略和方法。通过这些策略和实践，可以确保药物研究合规性并提高药品研究的效率和质量。

简介：摘要：研究提出可行的放射性药物生产设施工艺布局，为相关设计单位和标准制定单位提供技术参考。通过查阅有关文献与资料，从工艺布局、理念、危害性、洁净等级、压差等方面分析开放型放射性操作场所与医药洁净生产场所的矛盾和共性，提出兼容式工艺布局和包容式布局方案，均能够满足GMP和辐射防护的理念和法规要求，设计单位应根据实际情况选择合适的方案。

简介：摘要：本文针对化工产业中生物药物检验技术的现状和问题展开研究，探讨了生物药物检验技术的改进方向和影响。通过对现有技术的局限性和不足进行分析，提出了基于大数据和人工智能的检验技术改进方向，并对其影响进行了深入分析。最后通过案例分析，验证了新技术应用的成功性和未来发展趋势，为生物药物检验技术的改进提供了有益的参考。

简介：【摘要】目的：探讨儿科静脉药物配置护士的差错以及控制措施。方法：选取我院2022年3月至2023年3月期间的静脉药物配置错误资料，并计算比例。结果：我院儿科静脉药物配置护士共出现错误18例，差错率为0.0031%。其中内部差错16例，出门差错2例。结论：通过构建安全的质量管理体系、提高护理人员的自身素质、规范儿科用药的配置方法，对护理人员开展安全教育等降低配药的差错率，保障儿科用药的安全性。