简介：目的观察中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法选取2011年6月至2013年6月在我院儿科门诊诊治的哮喘患儿60例,三伏天进行穴位敷贴治疗,每年敷贴9次为1个疗程,1年后观察疗效。结果治愈15例,显效33例,有效8例,无效4例,总有效率93.33%。结论中药穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期疗效显著,值得临床推广使用。

简介：目的探讨防哮颗粒对儿童哮喘缓解期的临床疗效及治疗机理。方法将90例哮喘缓解期儿童随机分为3组，分别给予防哮颗粒（中药治疗组）、固本咳喘片（中成药对照组）口服，普米克都保（西药对照组）雾化吸入，观察患儿用药前后主要症状、体征、呼吸道感染次数、肺功能的变化及对患儿气道炎性因子、免疫因子的影响，并统计3组之间的疗效。结果防哮颗粒的总有效率为93．33％，在减轻患儿主要症状、体征，减少感冒次数等方面优于两对照组；在改善肺功能方面与普米克都保的疗效相近，而明显优于固本咳喘片（P〈0．01）；并能降低哮喘缓解期儿童血清中炎性因子TNF-α、EOS、免疫因子IgE的含量，抑制气道慢性炎症反应；提高IgA、IgG、IgM水平，增强患儿免疫力。结论防哮颗粒通过抑制气道慢性炎症，降低气道高反应性，调节患儿免疫功能，改善其肺功能，从而达到防治本病的目的。

简介：目的：观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法：将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果：治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为：治疗组（1.8±1.4）次,对照组（3.6±1.2）次,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论：加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。

简介：目的深入研究拔罐治疗小儿哮喘的疗效，探索拔罐治疗哮喘作用机制，从而为临床提供更有效的治疗方案。方法根据病情、症状、体征及相关理化检查等，选取60例确诊患儿，随机分为对照组和治疗组2组，各30例，对照组采用西医对症治疗和口服中药辨证施治，治疗组在对照组治疗基础上，辅助以拔罐疗法，3d1次，3次为1个疗程。结果治疗组临床控制率为43．33％、总有效率为96．66％，对照组临床控制率为26．66％、总有效率为80．00％，治疗组哮鸣音消失时间（3．90±0．369）d，对照组哮呜音消失时间（5．43±0．471）d，治疗组临床控制率和总有效率明显高于对照组，2组比较差异均有统计意义（P〈0．05）。治疗组哮呜音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论中医拔罐外治疗法治疗小儿哮喘具有操作简单、病程短、痛苦小、效果好、无不良反应等特点。

简介：目的观察中药联合糖皮质激素雾化吸入治疗儿童哮喘（缓解期）的临床疗效。方法采用随机数字表法将104例哮喘患儿分为实验组和对照组各52例，实验组采用补肾中药联合布地奈德气雾剂吸入治疗，对照组只采用布地奈德气雾剂吸入治疗，治疗6月后，测量肺通气功能，随访3-12月，对复发时间和人次进行生存分析。结果实验组肺通气功能改善优于对照组（P〈0．05）；实验组急性发作频次低于对照组。结论中药联合糖皮质激素治疗儿童哮喘（缓解期）效果优于单纯糖皮质激素治疗。

简介：目的观察自拟参萸汤治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法用参萸汤治疗小儿呼吸道感染患儿114例，2月为1个疗程，1个疗程后统计疗效。结果治愈35例，显效74例，无效5例，总有效率为95．6％。结论本方具有固密腠理、抵御外邪之功效，对小儿反复呼吸道感染能达到预防性治疗的目的。

简介：从中医辨证施治、中西医结合内治法、中医外治法等方面综述了近年来中医药治疗小儿哮喘缓解期的临床和实验研究进展，认为应当规范中医诊断及疗效评价标准，改革中药剂型，深入开展新领域的实验研究。

简介：目的观察麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法将89例哮喘发作期患儿随机分为治疗组45例和对照组44例,2组均给予抗炎、改善通气、解痉平喘等常规治疗,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片、匹多莫德口服液,治疗组在对照组治疗方法的基础上予麻杏石甘汤加味治疗。2组均以7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗前2组第1秒用力呼气容积（FEV1）和最大呼气流量（PEF）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组FEV1、PEF较治疗前均升高明显（P<0.05）,且治疗组升高幅度大于对照组（P<0.05）。治疗前2组临床症状、体征评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组各项评分均较治疗前下降明显（P<0.05）,且治疗组下降更显著（P<0.05）;对照组总有效率为77.27%,治疗组为97.78%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论麻杏石甘汤加味辅助治疗小儿,哮喘发作期可有效改善患儿的肺通气功能及临床症状,临床疗效显著,值得在临床中推广应用。

简介：目的观察加味茯苓汤治疗儿童期单纯性肥胖症的临床疗效。方法对22例患儿采用加味茯苓汤结合运动、饮食疗法治疗。结果显效6例，有效13例，无效3例，总有效率86．36％。结论加味茯苓汤治疗儿童期单纯性肥胖症有较好疗效。

简介：目的观察健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的临床疗效。方法将2012年7月至2016年4月于我院儿科收治的哮喘缓解期肺脾气虚型患儿随机分为对照组40例和治疗组42例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合健脾益肺方治疗,2组均治疗3月后统计疗效。结果治疗后2组哮喘发作情况均显著改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善幅度大于对照组（P〈0.05）。治疗后,治疗组IgA,IgG,IgM水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组IgA,IgG,IgM水平未见明显改善（P〉0.05）。治疗后,治疗组CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组CD3＋,CD4~＋,CD_4~＋/CD_8~＋水平未见明显改善（P〉0.05）。对照组总有效率为75.00%,治疗组为92.86%,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型可显著改善患儿的发作次数,提高机体免疫力,疗效显著,值得在临床上推广应用。

简介：目的观察参术健脾颗粒治疗小儿肺炎喘嗽肺脾气虚证的临床疗效。方法将234例肺炎喘嗽肺脾气虚证患儿随机分为对照组108例和治疗组126例,对照组口服玉屏风颗粒,治疗组口服参术健脾颗粒,2组均连续治疗1周后观察疗效,第2,3,4周复诊。结果对照组总有效率为88.9%,治疗组为99.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组复发16例(12.8%),对照组复发32例(33.3%),2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论参术健脾颗粒治疗小儿肺炎喘嗽肺脾气虚证疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。

简介：目的观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期脾胃虚弱型的临床疗效。方法将2012年8月至2016年6月于我院儿科确诊为支气管哮喘缓解期且中医证型属于脾胃虚弱型的85例患儿随机分为2组,对照组42例采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组43例在对照组治疗方法的基础上口服四君子汤联合三子养亲汤,2组均3月为1个疗程,1个疗程后统计2组的临床疗效。结果2组治疗后每月哮喘发作次数、每月喘息症状持续天数、每月上呼吸道感染次数明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组症状改善幅度大于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组CD_3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋水平显著升高（P〈0.05）,但对照组CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋水平改善不明显（P〉0.05）;治疗后2组IL-6水平降低,INF-γ水平升高,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组上述指标改善幅度大于对照组;对照组总有效率为76.19%,治疗组为93.02%,经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论四君子汤、三子养亲汤联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期脾胃虚弱型疗效显著,能更好地改善患儿的炎症反应及免疫功能,值得临床推广。

简介：目的探讨早产儿综合护理管理的干预措施,为临床护理提供依据。方法选择2012年1—6月我院早产儿及其家长,随机分为对照组和干预组,各50例。对照组采用常规护理,干预组在常规护理基础上应用综合护理措施。结果干预组家长掌握日常护理、生长发育知识、正确喂养技能分别为94.0%,92.0%和88.0%,显著高于对照组的68.0%,70.0%和62.0%;干预组开奶时间为（1.90±0.41）d,短于对照组的（3.43±0.60）d（P〈0.05）;干预组7d后吃奶量为（219.52±20.14）mL,高于对照组的（175.82±16.31）mL（P〈0.05）;干预组黄疸持续时间为（11.29±2.43）d,低于对照组的（14.52±2.71）d（P〈0.05）;干预组发生感染和营养不良分别为5例和13例,低于对照组的11例和19例（P〈0.05）;干预组体质量和身长增长分别为（21.42±2.01）g/d和（0.91±0.15）mm/d,均高于对照组的（18.13±1.80）g/d和（0.85±0.27）mm/d（P〈0.05）。结论在常规护理基础上采用临床综合护理干预措施,可以有效提高家属健康知识和技能,促进早产儿健康生长发育。

简介：目的：观察PDCA循环法对规范病区药品管理的价值。方法：我院自2021年7月开始在病区药品管理中应用PDCA循环法，实施前（2020年6月至2021年6月）、后（2021年7月至2022年7月）病区各类药品管理达标率。结果：与实施前相比，实施后病区药品管理达标率高，P＜0.05。结论：病区药品管理中应用PDCA循环法，能提高各类药品管理达标率，保证药品管理规范性，值得借鉴。

简介：目的探寻不同治疗方案和管理方案对儿童哮喘治疗效果的影响。方法将256例住院和门诊哮喘患儿按照随机、对照的方法分为3部分进行了对照研究,分别为哮喘急性发作的激素治疗组和常规治疗组对照研究,中度哮喘发作中西医结合治疗组和西药治疗组对照研究,哮喘家庭管理组与哮喘非管理组对照研究,验证不同治疗方法和管理方案对儿童哮喘的治疗效果。结果哮喘急性发作激素治疗组中患儿急性发作缓解时间明显快于常规治疗组,哮喘缓解天数也少于对照组;中西医结合治疗组疗效显著优于西药治疗组Ⅰ和Ⅱ,西药治疗组Ⅰ显著优于西药治疗组Ⅱ;家庭管理组哮喘儿童年发作次数明显少于非管理组,发作程度明显轻于非管理组。结论不同治疗方案和管理方案对儿童哮喘的治疗效果不同。

简介：目的：分析西药房高危药品的管理方法及用药安全性。方法：2021年1月－2021年1月12月在西药房高危药品实施安全管理干预，期间随机选择使用高危药品治疗患者50例，分析总结不良管理事件发生状况、患者用药安全性状况。结果：120次检查中发现药品摆放零乱不集中1例(2%)，标识不清1例(2%)，未出现存储不当、药品近效期状况。患者用药中未出现用药错误、用药不合理状况，出现用药不良反应2例(4%)。结论：西药房高危药品实施安全管理干预效果良好，不良管理事件发生率低，可提升用药安全性。