简介:
简介:国家食品药品监督管理局2004年第6号令发布:《药品经营许可证管理办法》已于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,本办法自2004年4月1日起施行。
简介:摘要:本文主要从精细化管理概述出发,分析医院传统耗材管理存在一定风险,并以此为基础,通过审核采购资质、实现集中管理、建立管理制度、特殊耗材管理的方式,研究手术室耗材精细化管理措施,以期为相关工作者提供参考。
简介:摘要:风险管理可以把当前消毒供应工作中存在的风险及时识别出来,积极采取对策来应对薄弱环节,提高医务工作人员的风险防范意识。要科学高效地预防医院感染,提供安全合格的消毒无菌物品,需要运用科学的管理方法促进消毒供应中心的运行规范化、标准化,为临床治疗提供安全保障。
简介:日前,国务院办公厅发文,要求进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作。国务院指出,要加强疫苗流通全过程管理,在集中采购、冷链配送、全程追溯、监管能力等方面要进行规范、加强。
简介:醫院改制就是改革,改革就是一場革命。對于醫院这樣的小環境而言,實際上也是一場革命,在改革與改制的過程中,充滿了許多不可遇知的風險與危機,變数極大。如何有效預測、化解風險,及時應對、消除危機,對于確保醫院改制成功,順利實現改革目標具有十分重要的意義。如果改制成功,就能使醫院擺脱困境、走出低谷,為醫院發展闖出一條生路;假如不成功,則會把醫院推入更加困難的境地,甚至引來滅頂之灾。
简介:摘要:药品属于一项十分重要而特殊的商品,对于其质量的需求也远远高于一般商品,因此,进一步加强制药企业《药品生产质量管理规范》就显得尤为重要。虽然,在最近几年,在社会各界的普遍关注下,药品企业生产现场GMP管理取得了一定的新进展,但同时也依然不可避免的存在着一些问题,而要提升药品GMP管理的有效性,关键也就需要能够认清这些问题并能及时有效的进行解决。基于此,本文就结合我国中药饮片企业生产现场的GMP管理现状,重点对GMP管理策略进行探究。
简介:随着外科学的发展、现代化医院的建设,近年来国内医院逐渐采用洁净手术室这种形式。此种手术室设置净化空调系统,对空气中的非生物粒子和生物粒子均加以控制,能达到一定的生物洁净标准。本院于2001年5月启用洁净手术室,通过几年的摸索实践,在使用及管理上取得了一些经验,形成了一套管理措施。现将管理体会介绍如下。
简介:提高静配中心洁净管理能够提高静脉用药集中调配的质量,使厂房变得干净规范化。因此,要同时保证几个部分的综合性能,硬件设备,人员,物流都要取得高度重视,这可以使内外两个方面的洁净起到良好效果。静配中心的洁净环境能大幅度增强输液的质量,安全性也能得到有效保障。
简介:呼吸内科的临床用药在药物种类、给药途径和用药方式等方面具有多样性,大大增加了合理用药的难度,造成用法用量不当、药不对症、给药途径不合理、重复用药和联用药物相互作用等不合理用药现象频发,且主要集中在抗生素和平喘药的临床应用中,故应加强呼吸内科的抗生素和平喘药的临床合理用药管理。
简介:[摘要] 生产现场是企业生产、技术、质量、成本、交货期、物质、设备、安全、劳动环境等各项管理的落脚点。现场品质管理是影响企业质量管理水平的重要因素,在激烈的市场竞争中,应充分认识现场管理对企业发展的作用和影响。
简介:1引言健康管理是对个人和群体的健康危险因素进行全面检测、评估与有效干预的活动过程。美国密歇根大学健康管理研究中心经过20多年的实践得出一个著名的研究结论,即90%的个人和企业通过健康管理后,医疗费用降到原来的10%;而10%未做健康管理措施的个人和企业,医疗费用比原来上升90%。
简介:本文总结了我院静脉药物配置中心的质量管理经验。通过严格执行药品、信息系统、环境、审方、配制等环节的质量管理,完善内部质量控制措施,能有效减少配置过程中产生的差错。完善的内部质量控制措施,是确保输液配置正确与安全的重要因素。
简介:摘要:随着我国医疗卫生体制改革的不断深入,医患矛盾不断加深,医院之间的竞争变得越来越激烈,医院作为公益性部门,在为人民群众服务的前提下,不断地发展壮大自己,通过成本核算与绩效考核手段优化合理利用医院资源,提高工作效率,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
简介:【摘 要】随着人们生活习惯的改变,疾病的发生率以及患病种类越来越多,药品需求量也越来越大,在这样的时代背景下,连锁药店快速发展起来,近年来,我国政府也出台了一系列政策支持和鼓励连锁药店扩大规模,给人们的生活用药提供了很大便利。连锁药店与普通医药零售形式相比具有很大的优势,但是也存在一定的不足之处,本文针对相关内容对我国连锁药店的经营管理现状进行了简要分析,并提出了些许优化对策。
简介:国民经济的发展,促进很多行业进入全新的发展时期,在发展的过程中不仅面临着新的发展机遇,同时也面临着很多新的发展挑战,对于我国的医学行业来说也是如此,生物制品对医学行业的发展会产生重要的作用,对生物制品的质量进行把握,能为我国医疗行业的长远健康发展起到重要的推动作用,同时也能在一定程度上规范我国的医疗市场,但是结合我国相关行业的实际发展情况来看,生物制品的仿制发展存在很多阻碍,本文结合我国生物制品行业的实际发展情况,对生物制品的仿制研发风险管理工作进行了分析,仅供参考。
简介:【摘 要】零售型药店是人们在日常生活中最常接触的药品商品销售机构,也是人们在购买日常生活所必须药品的首要选择。对于零售药店来说,药品就是其生存与发展的根本所在,所以药品的管理工作是零售药店在经营过程中最为重要的一项工作,药品养护工作是药品管理工作的关键与核心,该项工作是否做到位直接影响着药店药品的质量和性能,进而影响着零售药店的经济效益。基于此本文将对零售药店药品养护管理进行分析与研究。
药店销售管理系统的分析与设计
药品经营许可证管理办法
手术室精细化耗材管理
我院护理管理面临的挑战与对策
消毒供应中心风险管理效果的探讨
国务院发文要求加强疫苗管理
论改制医院的风险与危机管理
药品生产现场实施GMP管理策略研究
浅谈洁净手术室的管理
医疗器械标准管理工作
如何加强静配中心的洁净管理
呼吸内科临床合理用药管理措施探讨
浅谈洗消产品生产企业现场品质管理
急诊抢救室做好护理管理很重要
健康管理服务信息系统设计初探
静脉药物配置中心的质量管理
浅论医院成本核算与绩效管理
我国连锁药店经营管理现状分析
生物制品仿制研发风险管理研究
零售药店药品养护管理分析