简介:摘要:目的:探讨药品质量检验方法及标准化管理方式。方法:本研究选择本身2家药厂作为主要分析对象,研究开始时间为2020年5月,结束时间为2021年5月,将两家药厂分别命名为参照组和研究组。对两家药厂的质量检验方法和药品生产时的规范化管理进行调查,分别记录两家药厂药品质量检验方法的合格率,并记录管理期间的不合格情况。结果:研究组药品质量检验合格率与参照组相比{95.0%(38/40)比92.5%(37/40)}数据无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。药品检验不合格情况相比同样无统计学意义(P>0.05)。主要不合格因素包括:设备不合格、药品检验把关不严、忽略法律法规及工作人员素质等方面。结论:药品的质量和药厂的发展与药品质量检验、标准化检验方法有着密切的联系,即良好的药品质量检验及标准化的管理方法有利于促进药品质量的提高,对用药安全性的提高有着良好作用,同时还能够促进药厂健康长久的发展。
简介:【摘要】目的:探析精益管理技术和方法对于门诊药房调剂防错减错的效果。方法 统计研究者医院在2021-12至2023-1月时间范围内,128份门诊药房调剂处方纳入样本,随机盲目法分为2组,乙组开展一般流程调剂管理,甲组则实施精益管理技术与方法,观察干预效果,并分析差错原因。结果:调节差错率统计记录,创新组几率为1.56%较对比组14.06%而言明显下降,且取药时间与对比组相比较大幅度缩短,存在一定距离差异性(P<0.05)。结论 面对门诊药房调剂处方,开展精益管理技术与方法,提高用药严谨性与安全性,同时缩短调换药物时间,减少差错率,具有推荐价值。
简介:摘要:目的:研究分析中药制剂的临床不良反应,并探讨相关药房管理方法。方法:此次研究中共计选取62例患者的临床治疗作为研究样本,分别来自两个时间段,即实施强化药房管理制度前和实施强化药房管理后,每一时间段中抽取31例,并比较分析两组患者在使用中药制剂期间的临床不良反应发生率,从中总结可能引起不良反应的原因,以此为依据制定优化改进对策。结果:经数据分析看,实施前、实施后的患者中分别出现7例、2例不良反应情况,发生率分别为22.58%、6.45%,实施后的不良反应发生率明显低于实施前(P<0.05)。结论:可能引起中药制剂临床不良反应的因素较多,应注重强化药房管理力度,这对降低中药制剂临床不良反应、提高用药安全性及有效性有重要帮助。
简介:摘要: 计划生育是我国基本国策,也是我国人口政策中的重要一环,而避孕药具是有效落实计划生育的重要物质保证。加强对避孕药具的管理,是保证避孕药具质量安全,保证计划生育基本国策能够得到有效实施的重要措施。由此可见,避孕药具管理工作是我国实施计划生育基本国策的重点内容之一,也是构成计划生育基本国策的重要组成部分。随着我国社会经济的不断发展,在新时期计划生育基本国策也随之发生了一定的变化,以更好的适应我国社会经济发展建设的要求。在新时期、新形势下,对避孕药具的管理思路也应根据社会经济发展需求进行调整和创新,从而保证我国计划生育基本国策,在新经济环境下也能够得到有效落实,为我国更好的建设社会主义现代化社会,构建可持续发展型社会经济,发挥积极的作用。
简介:摘要:目的:普外科患者术后并发症的发生直接影响患者的治疗效果和生活质量。因此,采取有效的护理管理和预防措施,降低术后并发症发生率,是提高患者生活质量和预后关键。方法:实验组采用针对性护理管理措施,包括术前评估、术中配合、术后监测等。对照组采用常规护理措施。针对术后可能出现的并发症,制定相应的预防措施。如预防感染、便秘、深静脉血栓等。结果:实验组术后并发症发生率为10%,明显低于对照组的30%。实验组患者满意度为95%,明显高于对照组的80%。结论:通过对比实验组和对照组术后并发症发生率和患者满意度,结果表明,针对性护理管理和预防措施能显著降低普外科患者术后并发症发生率,提高患者满意度。因此,对于普外科患者,采取有效的护理管理和预防措施至关重要。
简介:摘要:目的:对中长期输液工具全程信息化管理体系的构建及应用予以探讨。方法:随机选取我院2020年2月至2020年8月间收治的应用到中长期输液工具治疗的100例患者作为本次研究的对照组,另选取我院2021年2月至2021年8月间收治的应用到中长期输液工具治疗的100例患者作为本次研究的观察组,对照组中长期输液工具采用常规管理方法,观察组中长期输液工具采用全程信息化管理体系,对比两组护理操作耗时、满意度及输液工具管理差错发生率。结果:观察组护理操作耗时明显短于对照组,满意度高于对照组,输液工具管理差错发生率低于对照组,组间比较差异有统计学意义,P