简介：目的针对生物源性医疗器械的病毒安全性进行分析、研究.方法文献检索并分析生物源性医疗器械的病毒安全性.结果总结出生物源性医疗器械病毒安全性的控制、效果验证及检测方法.结论我国生物源性医疗器械存在病毒安全性控制问题,其质量标准有待完善.

简介：摘要：目的：研究精细化管理方法使用于妇科护理安全管理工作中的临床效果。方法：对本医院妇科收治的62例患者实施临床指标调查，分组时选择抽签方式，不同组别各归入31例，试验组选用精细化护理安全管理措施，对照组选用常规护理安全管理措施，计算不同组别意外伤害事件合计率、服药安全合计率。结果：试验组意外伤害事件合计率比较于对照组对应计算数据下降（P

简介：1关键词：雷利米得（来那度胺）新的恶性肿瘤05/07/2012FDA告知公众,新诊断为多发性骨髓瘤的患者在接受来那度胺治疗时会增加第二原发性恶性肿瘤（新肿瘤）的风险。临床研究显示,与安慰剂组比较,相类似的患者使用来那度胺具有较高患有第二原发性恶性肿瘤的风险。

简介：药品是把双刃剑，疗效与不良反应并存。药品除治疗作用外，也存在危害性，它能损害患者，造成残疾，甚至死亡，正所谓“是药三分毒”。一类药物的生命周期，自有其周而复始的客观规律，但临床滥用和过度应用也难脱其咎。半个世纪的痕迹，铭记了氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌业绩和市场兴衰史，同时也带来数以亿例计的危害和不良反应，发人深省，再好的药品也经受不起“折腾”。因此，重温“质量源于设计”的理念，从药品上市和流通的全程（设计、研发、审批、生产、流通、应用和保管）进行反思和严格管理，提高警戒意识，随时防范，减少危害，无疑是对患者和公众有所裨益的好事。

简介：Kayexalate（聚苯乙烯磺酸钠）：FDA声明建议单独使用事件：FDA建议患者在服用降血钾药聚苯乙烯磺酸钠（Kayexalate）时,避免同时服用其他口服药。一项研究表明,聚苯乙烯磺酸钠会和多种口服药结合,减少药物吸收而影响疗效。为了减少这种影响,建议单独服用聚苯乙烯磺酸钠,而与其他口服药物的相隔时间至少3小时。现正在更新聚苯乙烯磺酸钠标签上的上述信息。

简介：目的浅析在本科室建立静脉输液治疗安全小组的应用效果。方法本科室在2016年1月~2017年6月之间未成立静脉输液安全小组，对期间不良反应的发生进行分析，在2017年7月~2019年1月之间建立静脉输液治疗安全小组，对比成立小组前后静脉输液相关不良事件发生情况以及护理满意度。结果在成立静脉输液治疗安全小组后，发生输液相关不良事件的情况显著降低，且患者对护理工作的满意度更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论实行静脉输液治疗安全小组可保障患者的用药安全，提升患者对护理工作的满意度。

简介：患者在进行住院治疗时，医院不仅需要进行疾病的诊治，还需要对患者的安全负责，因此在进行医院护理管理时，需要制定相应的措施来避免患者出现意外伤害以及不良后果。建立患者安全评价体系，对于避免护理不良事件、促进医院建立患者安全保障体系具有重要的作用。现阶段，患者安全评价体系在我国医疗卫生机构的重视程度以及普及程度还不够，基于以上问题，本文从国外医疗卫生机构医院护理管理中患者安全评价体系入手，分析了我国现阶段患者安全评价体系的发展现状，并探讨了如何促进我国医院患者安全评价体系的进一步完善，以期为相关工作者提供指导和帮助。

简介：随着我国经济的飞速发展，且随着环境污染等问题的出现，人们对健康的重视和关心程度逐渐加深，而在临床的表现为手术量增加。然而每一位手术治疗的患者必须行麻醉辅助支持治疗，必不可少的就是麻醉的安全性和效果评价，尤其是围术期的麻醉安全和社会经济效益，让医护人员面临巨大的挑战。外科中以手术患者为中心，这就离不开麻醉医生的主导，各科室之间合作，提高医疗质量，需要临床上进行更好的管理。因此，文章就麻醉科医疗质量与安全管理进行探讨。

简介：眼内注射去炎松、莫西沙星和万古霉素（TMV）复方制剂：FDA发布——出血性闭塞性视网膜血管炎病例2017年8月14日,FDA收到一位医生的报告：一患者在两周前行双眼白内障手术,术后眼内注射去炎松、莫西沙星和万古霉素（TMV）的复方制剂,现被诊断为术后双侧出血性闭塞性视网膜血管炎（HORV）。该复方制剂由ImprimisPharmaceuticals股份有限公司配制。

简介：美国FDA通过审查认为长期使用治疗剂量的氯吡格雷（克拉匹多）不会增加或减少心脏病人的整体死亡风险.FDA评价了双重抗血小板治疗试验（DAPT）和几个其他临床试验,这些试验都未提示克拉匹多会增加癌症或癌症死亡的风险.为了研究在DAPT试验中报告的克拉匹多增加死亡和与癌症相关死亡的风险,FDA检查了DAPT试验结果和克拉匹多的其他大型长期临床试验,这些试验有死亡率、癌症死亡或癌症不良事件等数据信息.

简介：随着生命科学和生物技术的发展，生物安全日益受到人们的关注。特别是自2003年春季的传染性非典型肺炎爆发流行以来，新加坡、台湾和北京相继发生实验室人员非典病毒感染传播事件，使得实验室的安全管理隐患变成了现实危害，这给各类微生物和生物医学实验室的生物安全防护再次敲响警钟。笔者在基层微生物实验室工作多年，每天都与各类病原微生物接触，深知生物安全防护的重要性。至今，基层微生物实验室生物安全防护中的诸多问题仍未能得到足够的重视。

简介：[摘要] 目的：分析护理安全管理对手术室护理质量的干预效果。方法：从2021年2月至3月，我院接收的116例手术患者，根据入院编号奇偶性分组：奇数58例进入对照组，实施手术室护理常规措施；偶数58例进入试验组，采用护理安全管理措施。比较术中护理风险事件、护理质量和患者满意度。结果：试验组护理风险事件发生率更低，患者满意度更高，护理态度、专业技能、物品和人员管理质量评分更高，有统计学差异（P＜0.05）。结论：手术室内实施护理安全管理，能减少风险事件、提高护理质量和患者满意度。

简介：摘要：药厂作为制药行业的重要环节，其生产过程涉及到诸多化学物质和工艺，因此存在着一定的风险。为了确保产品质量、提高生产效率以及保障员工和环境的安全，药厂必须采取有效的风险管理和安全监控措施。鉴于此，本文围绕药厂生产过程中的风险管理与安全监控措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：目的：分析眼科护理中不安全因素，针对眼科护理中存在的问题进行分析，总结眼科护理防范对策。方法：以2021年1月到2022年12月眼科收整诊的128例患者为研究对象，对其中不安全因素进行分析，提出合理护理方法措施。结果：观察组患者的依从性比较高，相比于对照组具有差异（P＜0.05）；观察组患者护理满意度比较高，实施效果更理想，差异显著（P＜0.05）。结论：眼科护理中不安全因素比较多，因此要采取防范性措施改善患者病情，提高患者护理依从性和护理满意度，适合推广应用。

简介：摘要：药物临床试验是保证药品安全的关键环节。现阶段我国药物临床试验责任体系不够完善，对药物临床试验各参与方的责任进行详细分化，是保证药物临床试验规范、药品安全、药品创新的重点，也是维护受试者安全与权益的基础保障。本文主要从研究者、申办者和药品监督管理部分的责任问题进行研究，并提出完善我国药物临床试验责任体系的有效对策。

简介：摘要：目的：西药临床合理用药过程中采用安全性的管理措施并观察其效果。方法：选择的观察时间设置为2019年4月到2021年4月，选择的患者为本院用西药治疗146例，选择的分组方法为安全管理组与一般管理组，选择的管理方法分别是安全性管理和常规管理，对比两组管理方法效果。结果：（1）安全管理组和一般管理组不合理用药发生率比较，安全管理组是2.73%，一般管理组是16.43%，（x2=13.279,p=0.000），结果有差异。（2）安全管理组和一般管理组用药管理质量评分比较，安全管理组是89.46±7.41（分），一般管理组是73.02±6.59（分），（t=7.994,p=0.038），结果有差异。结论：西药临床合理用药过程中应用安全性管理方法效果优良，该方法可推广。

简介：摘要：本文对食品营养与食品安全监管并重进行分分析，文章首先介绍视频安全的重要性，并分析当前食品营养和食品的安全监管中存在的严重问题，最终分析处理好食品营养和食品监管中的重要措施。

简介：摘要 目的：对磷脂酰丝氨酸的食用安全性进行毒理学研究。结论：磷脂酰丝氨酸急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，最大无损害作用剂量大于0.5g/kg体重，相当于人体推荐摄入量的100倍。磷脂酰丝氨酸在本研究剂量范围内是安全的。

简介：摘要：电离辐射主要是受到作用物质发生电离现象的一种辐射。通常情况下，应用在工业领域和医学领域。如果人体防护措施不足，会使人体遭受电离辐射的剂量超过正常限定值，就会对人体的各项组织器官造成严重的损害。医疗照射已经成为目前我国最大人工来源，在医疗照射中，电离辐射是最常见的。工作人员需要经过专业的培训，并获取专业的资格证书后，才能够从事相关于电离辐射的工作。然而对于一些大型医疗设备的维修工作也是至关重要的。医学工程技术人员通常情况下，缺乏监督管理和专业的培训，在设备维修过程中，对于电离辐射的意识并不强，因此也是存在辐射安全隐患的。分析大型医疗设备在维修过程中电离辐射的安全问题隐患，并针对问题隐患以及影响因素，制定相应的安全管理措施。能够有效提高医学工程技术人员的安全管理能力，同时能够确保医学工程技术人员的安全性。本文对大型医疗设备维修中电离辐射的安全管理进行综合分析。

简介：摘 要：目的：讨论用药指导对提高老年高血压患者用药安全的影响。方法：选取某医院在2019年2月-2020年2月期间治疗的患有高血压的患者70例，分为不同的两组，一般组和指导组，各35例。为一般组提供常规药物使用，为指导组提供“常规药物+用药指导”的干预模式。最后对比两组的血压控制情况、有效率以及不良反应情况。结果：两组的血压在治疗前基本差不多（P>0.05），经过治疗后都得到一定控制，且指导组的控制结果优于一般组，P