简介:摘要目的为了探究弹力袜用于下静脉曲张手术后患者的相关反映情况,以帮助患者恢复身体健康。方法选择我院自2015年12月~2016年12月确诊的下肢静脉曲张行大隐静脉高位结扎及区张静脉分段剥脱术后的患者资料86例,将这86例患者平均分为两组,每组患者各位43例,将两组患者分别命名为对照组与观察组。对对照组的患者于一般性的常规治疗,而观察组的患者则另外施加弹力袜进行加压治疗,一段时间的治疗结束后,记录有关数据,观察两者的反映情况,将数据分析以便得出结论。结果进行弹力袜加压治疗的43例观察组患者明显比对照组患者的恢复情况更加优良,比较对照组,观察组的患者其小腿周胫明显缩短,侧肢的返流情况也更加乐观,并且身体状况改善更加迅猛,各项肌肉功能恢复的时间也更短。结论采用弹力袜,对下肢静脉曲张术后患者进行加压治疗,能够有效的减轻患者下肢水肿等不舒适现象,帮助患者早日恢复健康,建议临床上广泛使用1。
简介:【摘要】目的:研究老年患者全身麻醉手术中舒芬太尼联合瑞芬太尼镇痛的应用。方法:于 2018年 6月 -2019年 10月收治的 108例老年全身麻醉手术患者,随机分为两组,每组 54例。对照组采用舒芬太尼麻醉,观察组采用舒芬太尼联合瑞芬太尼麻醉。比较两组苏醒时间、出院时间、瑞芬太尼总用量、镇痛效果及不良反应。结果:观察组的苏醒时间及出院时间均短于对照组,且瑞芬太尼总用量少于对照组,差异有统计意义( P<0.05);观察组镇痛效果优于对照组( P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组( P<0.05)。结论:在老年患者全身麻醉手术中,应用舒芬太尼、瑞芬太尼联合镇痛,可以有效提高患者镇痛效果,降低不良反应发生率,值得推广。
简介:摘要通过患者静脉滴注硫辛酸(亚宝力舒)注射液出现颈部红疹、瘙痒、视力模糊、恶心呕吐,停药后症状消失的不良反应,提醒医护人员谨慎用药,密切观察用药反应,预防不良反应的发生,实现安全用药。
简介:摘要目的探讨神经内科疾病采用舒血宁注射剂液治疗的临床疗效及其应用价值。方法选取我院神经内科于2015年7月至2015年12月期间收治的56例缺血性脑卒中患者,根据随机数字法将其分为治疗组与对照组等两个不同组别,各组患者病例数均为28例,分别给予其不同治疗方法,其中前组别均行舒血宁注射剂液治疗,后组别则均行疏血通注射液治疗,治疗后观察对比两种不同治疗方案的临床应用效果。结果经临床治疗后发现,治疗组患者治疗总有效率高达96.4%,与对照组患者的78.6%相比,P<0.05,数据差异存在统计学意义。结论神经内科疾病患者采用舒血宁注射剂液治疗,可有效缓解其临床症状,改善其神经功能,治疗效果良好,具有较高的临床推广与应用价值。
简介:摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应,促进临床用药的合理性。方法选取本院2015年5月-2016年5月间因使用头孢哌酮钠舒巴坦钠而产生不良反应的患者54例,对患者的不良反应报告进行回顾性分析。结果本次研究结果显示,患者中男性的不良反应发生例数远多于女性,所占比重为64.81%VS35.19%,且54例患者中以60岁以上居多;不良反应中的变态反应所占比重较大,为59.26%;患者不良反应发生时间上除了1-24h与1-3d的数据相比相差较小,其他各个时间段的数据相比较差异均较为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论合理运用头孢哌酮钠舒巴坦钠并加强用药监护有助于预防和降低其不良反应的发生。
简介:[ 摘要 ] 目的:探讨妇科腹腔镜手术中运用瑞芬太尼、舒芬太尼的静脉麻醉效果。方法: 研究对象来自我院 2017 年 3月至 2019 年 4 月期间收治的 80例妇科腹腔镜手术患者,依据不同静脉麻醉方法分为瑞芬太尼组与舒芬太尼组各 40例,瑞芬太尼组运用异丙酚联合瑞芬太尼用药,舒芬太尼组运用异丙酚联合舒芬太尼用药,分析两组麻醉后的各项指标情况差异。结果: 在苏醒时间与拔管时间上,瑞芬太尼组显著少于舒芬太尼组,两组差异具有统计学意义 (p<0.05);在术后 24hVAS疼痛指数上,舒芬太尼疼痛度显著低于瑞芬太尼,两组差异具有统计学意义 (p<0.05);在排气时间、手术时间、不良反应、 HR、 MAP等指数上,两组没有显著性差异 (P >0.05)。 结论: 妇科腹腔镜手术中运用瑞芬太尼、舒芬太尼的静脉麻醉可以 达到理想的麻醉效果,其中瑞芬太尼在麻醉恢复情况上比舒芬太尼更好,舒芬太尼在术后镇痛效果上比瑞芬太尼更好。
简介:摘要目的对罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用价值。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的60例剖宫产产妇为研究对象。分成两组,30例产妇采用罗哌卡因进行剖宫产麻醉,设为对照组;30例产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行剖宫产麻醉,设为实验组。全程关注两组产妇的麻醉情况,并分析和比较两组产妇的麻醉效果、药物起效时间以及对血压和心率的影响。结果实验组的麻醉起效时间较短,麻醉镇痛时间较长,手术时间较短,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义,P<0.05;麻醉后实验组的收缩压、舒张压以及心率较低,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义,P<0.05;实验组的不良反应率较低,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义,P<0.05。结论对剖宫产产妇实施罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉,可使产妇疼痛减轻,缩短手术时间,且对产妇血压、心率影响较小,安全性高。
简介:摘要目的对比分析应用舒血宁注射液治疗脑梗塞的作用疗效。方法抽取2017年9月~2018年1月于我院接受治疗的脑梗塞患者90例,按照治疗方式的不同平均分为两组,其中对照组45例,使用常规的方式进行治疗;观察组45例,在对患者进行常规治疗的基础上联合舒血宁注射液对患者进行静脉滴注,对比分析两组患者的治疗效果。结果两组患者在接受2个疗程的治疗之后,观察组患者基本治愈者有4例,显著进步者有26例,进步者有12例,治疗无效者有3例,治疗总有效率为93.33%;对照组患者基本治愈者有2例,显著进步者有7例,进步者有24例,治疗无效者有12例,治疗总有效率为73.33%,两组患者治疗有效率之间的对比差异显著(p﹤0.05),具有统计学意义。接受治疗前,两组患者NIHSS评分(神经功能缺损评分)的对比差异无统计学意义(p>0.05),接受治疗后,观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组患者(p<0.05),对比差异具有统计学意义。两组患者均没有出现明显的不良反应,两组患者在不良反应发生率方面的差异无统计学意义(p﹥0.05)。结论在对脑梗塞患者进行治疗时,在对患者进行常规治疗的基础上联合舒血宁注射液对患者进行静脉滴注能够取得更好的治疗效果,显著降低患者的NIHSS评分,患者的不良反应发生率比较低,治疗有效率能够获得显著提升,是一种理想的脑梗塞治疗方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。
简介:摘要目的科学分析希舒美(阿奇霉素)治疗儿童鼠伤寒沙门氏菌肠炎的临床治疗效果,为治疗儿童鼠伤寒沙门氏菌肠炎患者提供科学的参考依据.方法选取在我院2013年12月-2014年12月收治的儿童鼠伤寒沙门氏菌肠炎患者临床资料36例,随机分为实验组与对照组,每组患者均为18例.对照组患者应用头孢头孢噻肟钠的治疗方法,实验组患者应用希舒美(阿奇霉素)的治疗方法.采用SPSS15.O的统计学软件进行相关分析,分析实验组与对照组两组患者的退热时间、腹泻停止时间、住院天数等临床指标.结果实验组患者的总有效率为96.25%(其中显效14例,有效3例,无效1例),对照组患者的总有效率为85.36%(其中显效10例,有效4例,无效4例),实验组患者的总有效率远远高于对照组患者,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论希舒美(阿奇霉素)治疗儿童鼠伤寒沙门氏菌肠炎的临床治疗效果比较显著.关键词鼠伤寒沙门氏菌肠炎;希舒美(阿奇霉素);临床治疗效果中图分类号R725.6文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1429-01
简介:摘要目的对比舒芬太尼、地佐辛在无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法择取2014年12月到2017年10月期间收入的80例无痛胃镜检查患者,按照其采取的不同麻醉方式将其分入两组,分别为采用舒芬太尼+丙泊酚的40例研究组患者、采用地佐辛+丙泊酚的40例对照组患者。为两组患者对比丙泊酚用量、睫毛反射消失时间以及胃镜检查时间等指标。结果研究组在丙泊酚用量上少于对照组,在睫毛反射消失时间和胃镜检查时间上均短于对照组,在不良反应发生率上低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼与丙泊酚复合使用能够减少丙泊酚用量,缩短胃镜检查时间和麻醉起效时间,避免不良反应。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼与地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏的效果对比。方法选取我院2014年8月至2016年3月进行腹腔镜手术的患者120例作为研究对象,随机分为甲、乙、丙三组,各组40例。甲组给予舒芬太尼治疗,乙组给予地佐辛治疗,丙组设为空白对照组。观察三组患者手术时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间及术后疼痛过敏情况。结果甲、乙、丙三组患者在手术时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间四个方面对比没有明显差异(P>0.05);甲、乙两组患者术后疼痛及过敏程度明显比丙组轻(P<0.05)。结论舒芬太尼与地佐辛可有效的预防患者瑞芬太尼麻醉后疼痛过敏情况,值得临床应用。
简介:摘要:目的:对比舒眠胶囊与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法:将 96例失眠症患者随机分为舒眠胶囊组和艾司唑仑组,两组患者分别给予舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症,疗程均为 4周。结果:舒眠胶囊组和艾司唑仑组患者药物治疗有效率分别为 89.36%和 91.83%;两组患者 PSQI评分分别由治疗前的 (15.1±2.5) 和 (14.7±2.1)降低为 (9.5±2.9)和 (8.6±3.2)( P< 0.01);舒眠胶囊组患者血清 5-HT含量由治疗前的 (1499.88±113.44)nmol·L- 1升高至治疗后的 (1786.75 ±116.22)nmol·L- 1( P< 0.01),而艾司唑仑组该指标则未见明显改变;舒眠胶囊和艾司唑仑不良反应发生率分别为 4.26%和 12.24%,舒眠胶囊显著低于艾司唑仑 (P< 0.05)。结论:舒眠胶囊和艾司唑仑治疗失眠症的有效率和 PSQI评分下降程度均差异无显著性,但舒眠胶囊的不良反应少而轻,安全性高,耐受性好,值得推广。