简介：摘要目的分析洋地黄类药物地高辛中血药浓度的检测结果。方法对2014年6月到2015年6月在我院实施洋地黄类药物地高辛中血药浓度检测的82例患者的临床资料进行回顾分析，洋地黄类药物地高辛中血药浓度的检测采用荧光偏振免疫法进行。结果对患者地高辛血药浓度检测结果显示，地高辛血药浓度＜0.5ng/ml23例，地高辛血药浓度在0.5～2.0ng/ml41例，地高辛血药浓度＞2.0ng/ml18例。结论洋地黄类药物地高辛血药浓度检测时应综合考虑多方面的因素，给予患者用药时要充分体现用药的个体化，确保患者用药的安全性。

简介：摘要目的探讨肝硬化患者血浆D-二聚体(D-D)的变化及其临床意义。方法选择40例肝硬化患者和20例正常对照人群，测定其血浆D-D水平。结果肝硬化患者血浆D-D水平显著高于正常人群D-二聚体水平也高于正常对照组(P<0.05)。结论D-二聚体的检测不仅可以反映患者呈现不同程度的纤溶亢进,而且是一项鉴别原发性纤溶和继发性纤溶以及监测溶栓治疗的有价值的指标,同时也可以作为肝炎病情轻重及预后判断的指标,其作用重大。通过对D-D的检测,有助于对肝硬化患者病情严重程度的评估。

简介：摘要对4种国产金免疫层析试验（GICA）试剂进行干扰和灵敏度试验，评价试剂临床应用价值。

简介：摘要目的分析HPV（人乳头瘤病毒）DNA检测联合液基薄层细胞检测技术（TCT）在宫颈病变筛查中的应用效果。方法选取2014年7月—2016年11月42例宫颈病变患者，回顾性分析其临床就诊资料，所选病例均接受HPV-DNA+TCT联合检验，对检验结果进行分析。结果联合诊断方法灵敏度达到85.7%，诊断符合37例，符合率为88.10%；HPV病毒检测阳性例数31例，hpv阳性率为73.81%，以HPV16型感染为主，共4例患者确诊为宫颈癌。结论HPV-DNA+TCT联合检验方法能够提高宫颈疾病检出率，并对HPV病毒感染类型加以明确，对宫颈癌筛查及早期诊断具有促进作用。

简介：摘要目的了解宫颈疾病人乳头状瘤病毒（HPV）感染患者中HPV亚型分布情况及高危型HPV的年龄分布。方法采用专利Invader酶切信号放大法，利用CervistaHPVHRCervisat核酸杂交基因分型试剂检测宫颈脱落细胞HPV的14个亚型DNA。结果280例宫颈疾病患者，核酸分子杂交检测结果显示，104例感染一种或两种以上的高危型HPV，感染率37.14%，其一种HPV亚型感染率30.00%，混合感染的感染率则为7.14%；宫颈疾病HPV感染者中以高危型HPV16、43、58、33和6型感染位列前五位；在不同年龄组中以20-50岁组HPV感染率最高。结论本地区宫颈疾病中高危型HPV感染以16、43、58、33和6型单一亚型感染最为常见，且以青壮年为主。

简介：摘要目的探讨消瘤汤对胃癌细胞凋亡情况的影响。方法用MTT法检测不同浓度消瘤汤在不同时间对胃癌细胞SGC7901凋亡的影响。结果高剂量组消瘤汤在72h对胃癌细胞SGC7901有较明显的抑制作用（P＜0.05）。结论通过MMT法检测证实消瘤汤能够促进胃癌细胞SGC7901的凋亡，抑制肿瘤细胞增殖。

简介：摘要目的探索血液检测不合格标本的原因分析及其解决要点。方法本次分析对象为100份血液标本（在2017年6月-2018年6月收集），设为对照组。在分析不合格标本影响因素后，在采血中，另选100份血液标本作为观察组，根据分析出的影响因素，对观察组采取针对性解决对策。结果观察组血液标本不合格（2.00%）、采血量不准确（1.00%）、标本溶血（0.00%）、标本容器选择不当（0.00%）均低于对照组（P＜0.05）。结论在分析血液检测不合格标本因素后，实施针对性解决对策效果显著。

简介：摘要目的了解女性生殖道感染患者中淋病双球菌(NG)、解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)的感染状况，为临床正确诊断和治疗提供依据。方法对300例拟诊为生殖道感染的女性患者(病例组)和150例女性正常体检者(对照组)进行阴道分泌物(包括白色念珠菌、滴虫等)常规检查，采用荧光定量PCR法检测NG、UU和CT。结果病例组UU、CT阳性率(分别为61.8%、23.1%)明显高于对照组(分别为39.5%、5.8%)，差异均有统计学意义(P﹤0.05);病例组UU以单独感染(59.9%)状态为主,而CT和NG以混合感染(69.0%、56.0%)为主。结论UU、CT可能是女性生殖道的主要病原微生物，有必要进行常规检查，以便正确指导临床治疗。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨在胶体金试纸检浸过的标本检测生化项目结果会出现怎么的变化？方法使用梅毒、乙肝表面抗原、丙肝、艾滋等胶体金试纸检测前后分别对生化检测项目进行测定。结果使用胶体金试纸的标本部分生化项目结果变化明显。结论试验所得结果提醒医学检验同行做过胶体金试纸的标本不能再做生化项目。

简介：摘要目的了解2016—2017年防城港市监管场所内羁押人员的艾滋病病毒（HIV）感染状况，为预防与控制艾滋病提供参考依据。方法对防城港市监管场所中新入所的羁押人员进行调查。同时采集静脉血进行HIV抗体检测。结果2016—2017年共调查5262名羁押人员，HIV抗体检测阳性率为0.53％，不同年龄、行为人群及监管场所的阳性率差异有统计学意义。结论防城港市监管场所羁押人群艾滋病疫情不容乐观。建议加强监管场所内艾滋病防治宣传教育和行为干预工作，以防止HIV在监管场所内的传播。

简介：摘要目的探讨甲状腺自身抗体检测在甲状腺疾病诊断中的意义。方法将我院接收的153例（将其分为Graves病组、HT组以及非自身免疫性甲状腺疾病组）经确诊的甲状腺疾病患者与来我院体检的75例健康者（设为对照组）作为研究对象，分别检测其FT3、T3、FT4、T4、TSH、TPOAb以及TGAb的含量。结果TPOAb、TGAb水平及阳性率甲状腺各组均比对照组高（P＜0.05），但TPOAb、TGAb水平高低不能反映病情程度。结论血清TPOAb、TGAb水平检测在甲状腺疾病诊断中具有重要意义。

简介：摘要目的分析强冷凝集对血常规检测结果的影响及处理措施。方法随机选取我院强冷凝集血常规检测标本30例，分析其相关临床资料，采用3种方法处理标本，即样本17预稀释法、血浆置换法、37℃水浴法，然后采用血细胞分析仪常规监测，仪器型号SYSMEX-XN1000，并行手工涂片染色。观察分析检测结果。结果30例强冷凝集标本经不同方法处理后检测结果有显著差异（P＜0.05）。结论强冷凝集标本对血常规检测结果存在一定影响，而采用17预稀释法处理强冷凝集标本后，其效果显著优于血浆置换法和37℃水浴法，可确保检测结果的准确性，且操作简便，因此值得临床应用推广。

简介：摘要目的分析酶联免疫吸附试验（ELISA）和电化学发光技术（ECLIA）检测乙肝五项的结果差异。方法分别用ELISA法和ECLIA法测定107例乙肝病人血清标本的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb，检测结果用阴性和阳性来表示，并用χ2检验进行统计学分析。结果两种方法对于HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb检测结果无统计学差异，对于HBcAb检测结果有显著性差异。结论ECLIA法检测灵敏度可能高于ELISA法，有条件的实验室应尽量采用ECLIA法检测乙肝五项。

简介：摘要目的探讨胸腔积液患者血清与胸水的癌胚抗原（CEA）水平及其比值对胸腔积液性质鉴别诊断。方法检测两组别血清与胸水CEA水平，选取恶性胸腔积液患者44例，良性胸腔积液患者75例。结果恶性组患者血清与胸水的CEA水平及其比值均明显高于良性组，两组差异有统计学意义（P<0.01）。结论联合检测血清与胸水的CEA对胸腔积液的性质鉴别有重要的临床意义。

简介：摘要目的探讨45起微生物性食物中毒检测方法和效果进行研究。方法选择2009年4月至2015年8月期间的45起微生物性食物中毒患者的相关样本为研究对象，将微生物性食物中毒标本直接涂片染色镜检，筛选出优势菌，直接划种选择性培养。结果通过对45起微生物性食物中毒样本进行检测，检测出病原菌38例，检出率为84.44%。筛选出优势菌36例，优势菌存在的概率为80%，对优势菌进行相应的培养后，检测出优势菌36例，对优势菌检出的概率为100%。结论上述对微生物性食物中毒的检测方法缩短了检测效率，提高了检出率，节省了检测时所需的材料，减少工作人员的工作强度，具有临床推广意义与价值。

简介：摘要随着经济的发展，人们生活水平提高的同时，食品安全已成为人们普遍关注的问题。加强药物检测，也成为解决食品安全问题的重要手段。尤其一些复杂的样品，对检测仪器有了更高的要求，只有做好复杂样品检测前的处理工作，才能更好的开展检测工作，才能对农残样品做出准确的检测。本文对复杂样品药物检测前处理的方法进行了简单的研究，并明确检测方法的具体应用。

简介：摘要目的对比良、恶性腹水患者癌胚抗原(CEA)和糖类抗原(CA125)表达的差别，提高对肿瘤诊断与良恶性判断的准确性。方法选取2010年5月至2015年4月在我院住院治疗的恶性腹水患者50例、良性腹水患者56例，检测所有患者血清及腹水的CEA和CA125。结果恶性腹水组腹水CEA和CA125均明显高于良性腹水组(P<O.05)，恶性腹水组血清CEA和CA125均明显高于良性腹水组(P<O.05)。结论联合检测血清和腹水中CEA和CA125可提高恶性腹水的检出率，有助于鉴别良恶性腹水。

简介：摘要目的探讨在开展肝脏生化检测工作期间，观察分级检验方法的临床应用价值。方法选择我院2015年10月—2017年07月收治的100例肝脏生化检测患者作为实验对象；由数字奇偶法对所有肝脏生化检测患者分组；对照组（50例）临床开展肝脏生化检测工作期间，应用拉网式检测法完成；观察组（50例）临床开展肝脏生化检测工作期间，应用分级检验法完成；最终就两组肝脏生化检测患者的检测结果展开对比。结果同对照组肝脏生化检测患者AST阳性率以及ALT阳性率展开对比，观察组肝脏生化检测患者未呈现出显著性差异（P>0.05）；同对照组ALP、GGT、DBil以及TBil检测阳性率展开对比，观察组肝脏生化检测患者获得显著性提高（P<0.05）。结论临床在开展肝脏生化检测工作期间，合理选择分级检验法展开，可以使得疾病误诊率以及疾病漏诊率得以显著性降低，并且对于患者检验费用的节约可以做出充分保证，从而使得患者的个人负担获得显著缓解，从而获得确切肝脏生化检测结果。