简介:摘要:目的:本研究旨在分析38℃生理盐水在新生儿PICC置管术中的应用情况,探讨其对置管成功率和机械性静脉炎发生率的影响。方法:选取2022年6月—2023年6月期间在我院接受PICC置管术的新生儿作为研究对象,共计137例。其中68例作为对照组(使用常规温度的生理盐水),另外69例作为实验组(使用38℃生理盐水)。比较两组之间的置管成功率和机械性静脉炎发生率。结果:通过对两组新生儿的临床实践中了解到,采用38℃生理盐水在新生儿PICC置管术中的成功率高达95.65%,而对照组的成功率为88.24%,两组数据之间的差异具有统计学意义(P<0.01),且在应用之后,实验组的新生儿机械性静脉炎发生率仅为7.25%,而对照组新生儿的机械性静脉炎发生率为17.65%,数据之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:38℃生理盐水在新生儿PICC置管术中应用的成功率较高且机械性静脉炎发生率低,有着良好的临床应用效果。
简介:【摘要】 目的 观察阿芬太尼联合丙泊酚在无抽搐电休克治疗中应用的效果。方法 选择在我院接受MECT治疗的难治性抑郁症患者54例,其中男18例,女36例,年龄22~58岁,平均(39.40±7.28)岁。本研究经所在医疗机构医学伦理委员会批准后,受试者及其监护人理解研究目的和方法并签署知情同意书。入室后开放静脉通路,术前30分以长托宁0.5mg静脉注射,A组给予丙泊酚1.5mg/kg,P组给予丙泊酚1mg/kg及阿芬太尼5μg/kg,药物匀速注毕。待两组患者眼睑反应消失后,均注入琥珀胆碱1mg/kg,待病人肌颤消失后行电休克电刺激治疗。面罩给氧,待其自然清醒。采用迈瑞监测仪监测患者各项生命指标(ECG、HR、PP、氧饱和度(SpO2)和RR等指标),分别记录诱导前、电刺激前、电刺激后、术后的MAP、HR。观察苏醒时间、呼吸恢复时间,术后认知功能、及术后不良反应。结果 两组患者均完成电休克治疗。A组的HR,MAP麻醉电刺激后与诱导前比较明显上升(p 0.05)。术后不良反应:术后头痛、肌肉痛P组明显低于A组。术后苏醒时间及认知功能无统计学意义。结论 阿芬太尼复合丙泊酚在无抽搐电休克治疗中,在镇静的基础上又能加强镇痛,不引起患者呛咳(普通芬太尼较易引起呛咳),不延长苏醒时间,患者循环波动不大,提高麻醉效果,是一种较好的麻醉用药方法。
简介:摘要:目的:探讨严重创伤性休克患者有效的急诊护理干预效果。方法:研究对象为2017.6-2020.6月在我院接受治疗的84例严重创伤性休克患者,使用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例),对照组采取常规护理干预,观察组采取优质急诊护理干预。比较两组患者的体温恢复时间、急救时间及并发症发生情况。结果:将两组患者的体温恢复时间、急救时间进行对比,观察组明显短于对照组(P<0.05)。将两组患者并发症发生率进行对比,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:对严重创伤性休克患者实施有效的急诊护理干预有助于缩短急救时间,提高急救成功率,减少并发症发生风险,值得临床采纳。
简介:摘要目的为了比较重症超声和PiCCO监测指导感染性休克患儿液体复苏的临床结果。方法在2018年1月到2018年11月期间选出54例感染性休克患儿参与这次实验,实验中54例患儿监测指导患儿液体复苏的方式不同,研究人员因为将其分成对照组和观察组,每组有27例患儿。对照组患儿采用PiCCO监测;观察组患儿采用重症超声监测,观察患儿在治疗6h、24h后的液体复苏效果、机械通气时间、住院时间、液体总入量以及一个月病死率。结果经过实验研究知道,观察组患儿在治疗6h的氧合指数、ScVO2、乳酸和液体总入量和对照组患儿相比无明显差异;在治疗24h的氧合指数、ScVO2、乳酸和液体总入量和对照组患儿相比有明显差异。氧合指数和ScVO2发生上升,乳酸发生下降,液体总入量发生下降(P<0.05)。观察组患儿的机械通气时间和住院时间都要短于对照组患儿,30天的病死率要低于对照组(P<0.05)。结论由此我们可以知道,对感染性休克患儿使用重症超声监测液体复苏可以明显的改善患儿的血容量,降低患儿的液体总入量,缓解患儿的心肺功能,从而降低患儿的病死率,因此在临床上可以推荐使用重症超声监测感染性休克患儿的液体复苏。
简介:摘要目的探究重症医学高容量血液滤过在重症感染性休克治疗中的应用效果。方法以2017年11月至2019年5月为时间段,选择我院收治的重症感染性休克患者82例,随机分成2组,各41例。对照组应用容量复苏方法治疗,研究组应用重症医学高容量血液滤过方法治疗。对比观察治疗前后的急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、多器官功能障碍评分(MODS)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤细胞坏死因子-a(TNF-a)。结果比较两组患者的APACHEⅡ、MODS、IL-6及TNF-a,治疗前组间无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组各项指标评分均优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论重症感染性休克,通过重症医学高容量血液滤过治疗,疗效确切,建议推广。