简介:【摘要】目的:探究血涂片检测在血液常规检查中的应用价值。方法:将2021年7月至2023年5月我院收治的80例血液常规检查患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施全自动血细胞分析仪检验、全自动血细胞分析仪+血涂片检测。结果:在检测结果方面,观察组检测正常为72.50%,对照组检测正常为50.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施全自动血细胞分析仪+血涂片检测在血液常规检查患者的检测中,能够更加准确的对细胞形态进行观察,从而避免了出现漏诊、误诊的几率,提升了临床诊断过程中的诊断效果,患者康复效果更佳,值得参考。
简介:【摘要】目的:观察分析新型冠状病毒实验室核酸相关原理方法,在新型冠状病毒实验过程中使用实时荧光定量PCR检测方法,分析此种检测方法的临床检验价值以及相关实验室注意内容。方法:随机选择我院近两个月时间内(2022年1月至2022年3月)在对患者所检测的咽拭子(共计10000例),对其使用实时荧光定量PCR方式进行临床检测工作,进而分析其临床检测价值。结果:2019nCoV核酸检测结果为阳性的患者例数为13例,结果为阴性的患者例数为9987例,为此阳性率为0.13%。结论:及时开展2019-nCoV核酸检测工作尤为关键,荧光实时定量PCR实验室检测方式使用于2019-nCoV核酸检测工作中,具有较高的安全性与有效性,可以及时对等待检测的样本开展检测处理,能够有效对新型冠状病毒进行检测与抑制。
简介:[摘要] 目的:建立新冠、流感等常见呼吸道病原高通量快速检测方法,为呼吸道传染病防控提供技术支撑和技术保障。方法:采用实时荧光RT-PCR方法和恒温扩增微流控芯片法分别检测新型冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒等多种病原,比对两种方法结果的符合率,建立高通量多病原快速检测方法。结果:719份样本实时荧光RT-PCR方法检出新冠病毒58份、流感病毒45份、呼吸道合胞病毒0份,103份阳性病毒样本恒温扩增微流控芯片法检出新冠病毒55份、流感病毒44份、呼吸道合胞病毒0份。另选新冠、流感、呼吸道合胞病毒均阴性样品30份进行检测,结果均为阴性。两种方法新冠病毒阳性检出符合率为94.83%,流感病毒阳性检出符合率为97.78%,新冠、流感、呼吸道合胞病毒均阴性符合率为100%。结论:恒温扩增微流控芯片法对引起呼吸道综合征常见病原包括新冠病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒等多种病原可以多指标并行检测,实现多病原快速检测,为呼吸道传染病诊断提供技术支撑。
简介:摘要 目的:分析2868例呼吸道七项病毒抗原检出率及性别差异、季节分布情况,为临床诊疗及疫情监控提供依据。方法:收集2018年5月至2020年6月送至西安金域医学检验所检测的2868 例呼吸道感染病例样本,采用直接免疫荧光法(IFA)检测7 种呼吸道病毒抗原,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、甲型流感病毒(IFVA)、乙型流感病毒(IFVB)和副流感病毒 1、2、3 型(PIV1、2、3),并进行统计学分析。结果:收集的2868例样本中,病毒抗原检测阳性251例,阳性率为8.75 %。其中呼吸道合胞病毒抗原检出最多,阳性率为5.06 %,其次依次为 ADV(1.64 %)、PIV3(1.05 %)、IFA(0.56 %)、IFB(0.21 %)、PIV1(0.17 %)、PIV2 (0.07 %)。男性、女性的阳性检出率比较差异无统计学意义(P > 0.05)。七种呼吸道病毒抗原在不同季节检出率有差异,春季与秋季检出率比较差异有统计学意义(P < 0.05);夏季与秋季检出率比较差异有统计学意义(P < 0.05);秋季和冬季检出率比较(P > 0.05)无明显差异。RSV秋冬季节阳性率高,占秋季阳性率75.28 %,冬季次之70.00 % ; 夏季ADV占65.38 %, PIV 3占 30.77 %,春季PIV 3检出率最高可达57.69 %。结论:阳性率最高的是呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、副流感病毒 3 型(PIV3)。其流行与季节交替变化有明显关联,特别是秋冬季节。
简介:摘要:目的:比较不同梅毒检测方法在孕妇梅毒筛查中应用效果。方法:选取2021年4月-2023年3月梅毒筛查孕妇99例为研究对象。以梅毒螺旋体明胶凝聚试验(TP-PA法)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST法)、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA法)进行梅毒血清学检测,比较三种方法的阳性率、灵敏度、准确度及最低检测浓度。结果:TP-PA法与TP-ELISA法的阳性率为0.64%、0.67%;TRUST法的阳性率为0.24%,低于TP-PA法(P<0.05);TRUST法灵敏度、准确度为59.75%、88.30%,低于TP-PA法(P<0.05);TRUST法最低检测浓度高于其他方法(P<0.05);梅毒患者治疗前后TRUST滴度水平、阳性率显著下降(P<0.05)。结论:TP-PA法、TP-ELISA法的阳性率、灵敏性、准确度高,能在大批量梅毒样本筛查中应用;TRUST法可作为临床治疗的辅助参考标准。
简介:摘要:目前,角膜接触镜,也叫角膜接触眼镜、隐形眼镜,是指一种戴在眼球角膜上,用以矫正视力或保护眼睛的镜片。角膜接触镜在日常生活工作中使用的人群越来越广泛,角膜接触镜含水量是判定其佩戴舒适度的一项重要指标。含水量的高低会影响镜片的特性。含水量越高,镜片比较柔软,但也比较容易变形破损,镜片更容易失去水份;反之含水量越低,镜片成型性会更好,变形程度小,相对高含水镜片来说不容易出现脱水的情况。现主要探讨测量含水量这一指标的检测方法及使用的仪器及其操作方法。