简介:摘要目的观察生长抑素(14肽)治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效及其不良反应。方法选择2006年2月—2008年10月我院住院患者111例,随机分成两组,对照组63例,常规给予奥美拉唑、止血药,垂体后叶素等治疗。治疗组48例,在对照组基础上首先缓慢静脉推注0.25mg生长抑素(14肽)作为负荷剂量,而后立即以0.25mg/h持续静脉滴注。出血停止后,继续用药48~72h。结果治疗组止血率明显优于对照组,差异有显著性(p<0.01),治疗组死亡率明显低地对照组(p<0.05),治疗组有4例出现恶心、呕吐、腹胀,停药后缓解。结论生长抑素(14肽)对食管胃底静脉曲张破裂出血有较好的疗效,止血率高,减少了输血量,降低了死亡率。且由于生长抑素(14肽)较奥曲肽(8肽)与生长抑素受体(SSIRI-5)亲和力强,故止血效果优于常规剂量的奥曲肽。
简介:摘要目的分析将奥曲肽及生长抑素联合应用于上消化道出血的临床疗效。方法选择2012年7月-2014年4月在我院进行治疗的上消化道出血患者157例,随机分成治疗组(87例)及对照组(70例);对照组采用常规治疗措施联合生长抑素进行治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加入奥曲肽进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗组87例中治愈49例(56.32%),有效31例(35.63%),无效7例(8.05%);对照组70例患者治愈26例(37.14%),有效20例(28.57%),无效24例(34.29%);对比两组患者治疗总有效率,治疗组的91.95%明显高于对照组65.71%,数据差异明显,具有统计学意义,<0.05;治疗组患者血红蛋白升高幅度明显高于对照组,数据差异显著(<0.05);治疗组患者治疗费用及住院时间平均值明显低于对照组,数据差异明显(<0.05)。结论将奥曲肽及生长抑素联合应用治疗上消化道出血,能够有效停止出血,缓解临床症状,减少并发症,有利于患者康复及预后。
简介:摘要目的观察奥曲肽治疗流行性腮腺炎并胰腺炎的疗效。方法将76例流行性腮腺炎患儿分为治疗组和对照组各38例。在常规治疗基础上,治疗组加用奥曲肽,对照组未用,观察患儿治疗前后腹痛、呕吐、腹部压痛胰腺水肿情况以及血淀粉酶的变化。结果治疗组腹痛、呕吐、中上腹压痛、胰腺水肿时间均短于对照组,两组相比差异有显著性(P<0.05)。治疗组淀粉酶、脂肪酶下降时间明显短于对照组。结论奥曲肽可明显改善流行性腮腺炎并胰腺炎的临床症状及体征。
简介:摘要目的观察奥曲肽、奥美拉唑和思密达治疗非曲张静脉上消化道大出血的疗效。方法将146例非曲张静脉上消化道出血患者随机分为A组(76例)和B组(70例),A组为奥曲肽、奥美拉唑和思密达治疗3天,B组为单用垂体后叶素治疗,持续用药72h,并可合用止血芳酸、止血敏等止血药物,连续观察两组的止血效果。结果A组24h和72h止血显效率分为50.00%和97.37%,明显高于B组38.16%和64.29%,(P<0.05)。结论奥曲肽、奥美拉唑、思密达治疗非曲张静脉上消化道出血较单用垂体后叶素有止血成功率高、止血速度快,输血量减少、早期再出血发生率低的特点。
简介:摘要目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法选择21例因顽固性心力衰竭住院,经强心剂、利尿剂治疗3天左右仍未好转的患者。在原方案的基础上,应用重组人脑利钠肽静脉泵注,首先以1.5μg/kg静脉推注后,以每分钟0.0075μg/kg连续静脉微量泵入72小时,全部病例排除其他内科严重疾病,治疗前后均进行测心率、体重、肝功能、肾功能、离子、血浆N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、用超声心电图测量左室射血分数(EF)。动态观察血压、尿量、临床症状、体征。结果21例中,显效10例,有效9例,无效2例,总有效率90.5%。结论重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭治疗安全有效。
简介:摘要目的观察外科心脏手术患者术前和术后不同时间内肌钙蛋白(CTnI)和尿钠肽(bnp)在术后浓度值的变化,评价其对心脏外科手术患者预后的影响。方法选择行心脏外科手术患者150例,采用雅培I-2000化学发光仪进行术后CTnI和BNP测定,观察两者变化情况与患者恢复情况。结果心脏手术后CTnI和BNP均有不同程度升高,而且浓度越高,预后越差。结论CTnI和bnp可以用于心脏外科手术后风险的监测。
简介:目的探讨血清B型利钠肽水平和Tei指数对老年慢性心力衰竭的诊断价值。方法选取老年慢性心力衰竭患者90例,按NYHA心功能分级方法进行心功能分级。以酶联免疫标记法(ELISA)测定血清B型利钠肽(BNP)浓度,以彩色超声多普勒仪测定系列超声参数以计算Tei指数,并以30例健康老年人作为对照组。结果①与对照组比较,老年CHF组血清BNP水平显著升高(712.82±365.37VS75.86±45.72,P〈0.01)、Tei指数有显著性差异(0.53±0.11VS0.33±0.05,P〈0.01)。②血清BNP水平随着心功能的恶化逐渐升高,差异显著(Ⅱ级388.17±128.47,Ⅲ级803.82±162.89,Ⅳ级1298.10±390.63),Tei指数在不同心功能分级间也具有显著性差异(Ⅱ级0.47±0.10,Ⅲ级0.55±0.08,Ⅳ级0.67±0.10,P〈0.01)。③老年CHF组的血清BNP水平与Tei指数呈显著的正相关关系(r=0.546,P〈0.01)。结论血清BNP、Tei指数作为判定老年人心力衰竭及其程度的指标具有临床应用价值,两者具有良好的相关性。
简介:摘要目的探究在临床治疗腹部术后粘连性肠梗阻患者的过程中,应用奥曲肽治疗模式,评价临床治疗效果,为临床术后并发症治疗奠定基础。方法在我院相关科室选择了2014年2月-2015年9月期间收治的粘连性肠梗阻患者,随机抽取80例作为研究对象,予以不同的治疗模式,评价效果。结果予以不同治疗方案后,试验组患者应用奥曲肽治疗的总有效率(95.0%,38/40)显著高于对照组(75.0%,30/40),差异显著(P<0.01)。且试验组患者应用奥曲肽治疗后恢复肛门排气(3.9±1.2d)、消失腹痛腹胀(3.5±0.9d)、X线片阳性征象消失时间(4.3±1.4d)及胃肠减压量(302.1±110.2mL/d)显著优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论临床在腹部术后粘连性肠梗阻患者的治疗过程中,应用奥曲肽治疗模式不仅避免肠管内丧失过多的体液,消除梗阻,改善扩肠管张及肠蠕动,应在临床推广。
简介:摘要目的探讨B型利钠肽(BNP)在慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)和心力衰竭(心衰)患者鉴别诊断中应用。方法测定20例正常对照组、20例慢性阻塞性肺疾病、60例心衰患者的BNP浓度(其中II级心衰20例,III级心衰18例,IV级心衰22例)。结果心衰患者组BNP浓度明显高于正常对照组和慢阻肺组,P<0.01。正常对照组和慢阻肺组BNP浓度无明显差异,P>0.01。随着心衰加重BNP浓度逐渐升高,P<0.01。结论BNP可作为早期心衰和慢阻肺鉴别诊断的依据。
简介:摘要目的探讨醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎的效果,并总结相关有效护理措施。方法前瞻性选取我院于2015年2月至2016年10月期间收治的60例急性重症胰腺炎病人当作研究对象。根据入院治疗的先后顺序,遵循随机、对照以及平均的分组原则,将60例急性重症胰腺炎病人分为实验组、对照组2组,各30例。对照组的30例病人采取常规治疗方法,在常规治疗的基础上,实验组的30例病人应用醋酸奥曲肽注射液进行治疗。观察、统计并对比分析2组患者的腹痛腹泻症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间。结果实验组患者的腹痛腹泻症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎,疗效确切,临床应用价值良好,值得广泛推广。
简介:摘要目的探究在治疗重症急性胰腺炎的患者时应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果。方法从我院收治的重症急性胰腺炎患者中,选取其中58例作为研究对象,将重症急性胰腺炎患者随机分为单药组及联合组,每组各29例,单药组单纯应用奥曲肽进行治疗,联合组应用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组疗效及副作用发生情况。结果联合组患者的治疗有效率(93.1%)明显高于单药组治疗有效率(72.4%);联合组患者的症状缓解(腹痛缓解、腹部压痛消失)时间及相关化验指标(血淀粉酶、尿淀粉酶)恢复时间明显少于单药组;两组患者用药期间均未发生明显不良反应。结论在治疗重症急性胰腺炎的患者时应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果显著,患者的症状及血淀粉酶等各项辅助检查指标恢复较快,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析肝硬化合并上消化出血患者采用奥曲肽与奥美拉唑联合治疗的临床疗效。方法选取2009年10月-2014年10月本院收治的38例肝硬化合并上消化道出血患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(在常规治疗基础上采用奥曲肽和奥美拉唑联合治疗)和对照组(在常规治疗基础上采用奥美拉唑和垂体后叶联合治疗),将两组患者的临床疗效、住院时间、止血时间以及不良反应发生率等情况进行对比分析。结果观察组、对照组患者治疗总有效率分别为94.7%、78.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、止血时间分别为(5.5±0.5)d、(17.1±2.1)h,与对照组的(8.9±1.1)d、(23.9±2.5)h比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心、腹胀2例,不良反应发生率为10.5%,对照组恶心、腹胀、心律失常、头痛8例,不良反应发生率为42.1%,两组不比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥曲肽与奥美拉唑联合治疗肝硬化并上消化道出血效果较好,有效缩短患者住院时间,减少出血量,不良反应发生率低,值得应用。