简介：【摘要】目的 浅析锁骨骨折患者开展微创经皮锁定钢板治疗的实际疗效与安全性。方法 将120例锁骨骨折患者作为本次研究对象，按照电脑盲选法将其分为参照组（采用重建接骨钢板内固定术）与干预组（采用微创经皮锁定钢板治疗），均组60例，所有患者均于2022.1-2022.12被我院收治，对比两组治疗效果。结果 干预组总疗效（96.67%）高于参照组（85.00%），P＜0.05；干预组并发症发生率（3.33%）低于参照组（13.33%），P＜0.05。结论 锁骨骨折患者开展微创经皮锁定钢板治疗不仅能够提升临床疗效，还可降低术后并发症。

简介：摘要：目的：探究抗生素降阶梯治疗重症肺炎的临床效果及安全性。方法　80例重症肺炎患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,各40例。对照组实施常规治疗及抗生素升阶梯疗法，研究组在常规治疗基础上实施抗生素降阶梯治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、症状改善时间、血清炎症指标。结果　试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组咳嗽改善时间、肺部啰音改善时间、发热改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探究药师药学服务对药物安全性及患者满意度的影响分析。方法：选取2022年1月-2022年12月我院各科室患者100名，将所有患者随机分为两组，每组50人，观察组应用药师药学服务，对照组常规用药治疗及护理，对两组患者正确用药情况和不良反应情况进行调查，整理并分析，最后调查患者满意度。结果：观察组患者正确用药情况较好，不良反应情况较少，患者满意度较高。结论：在临床药物治疗的过程中加用药师药学服务能提高药物安全性，减少不良反应，提高治疗效果，患者的满意度较高。

简介：【摘要】 目的：探讨护理药学模式干预对糖尿病患者血糖管理及安全性的影响。方法：选取2021年1月至2022年10月在我院就诊的糖尿病患者210例，分为对照组及研究组，分别予以常规护理模式及护理药学模式干预。本次研究所有数据均采用SPSS 22.0统计学软件，采用χ2检验。结果：研究组依从性优良率明显高于对照组，不良反应发生率低于对照组。结论：护理药学模式干预下糖尿病患者的血糖控制更好，用药依从性及安全性高。

简介：摘要：目的：探讨急诊内科治疗急性酒精中毒患者的临床疗效及安全性。方法：在2021年1月至2023年1月期间选择120例急性酒精中毒患者随机分组，对照组60例采用纳洛酮单药物疗法，观察组60例采用纳洛酮联合醒脑静疗法，比较治疗总有效率、意识恢复和症状缓解时间、并发症发生率。结果：观察组治疗总有效率比对照组高（P<0.05）；观察组意识恢复和症状缓解时间比对照组短（P<0.05）；观察组并发症（恶心、呕吐、嗜睡）发生率和对照组无差异，均低于10%（P>0.05）。结论：急诊内科治疗急性酒精中毒患者的过程中应用纳洛酮联合醒脑静疗法可获得理想疗效，促进患者意识恢复和症状改善，同时用药后并发症发生率低，用药安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析面部整形美容中应用点阵激光技术的价值及安全性，方法：选择我科接诊的72例面部整形美容患者以随机数字法进行分组，其中参照组（n=36）实施常规治疗，观察组（n=36）实施点阵激光技术治疗。对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果：观察组的总有效率高于参照组，P＜0.05；观察组的不良反应发生率低于参照组，P＜0.05。结论：点阵激光技术应用于面部整形中可获取显著的效果，减少了不良反应，具有较高的价值。

简介：【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的 比较来曲唑和氯米芬诱导排卵障碍性不孕患者促排卵排卵效果及安全性。方法 收集我院3年共96例排卵障碍性不孕女性使用来曲唑组（62例）和氯米芬组（34例），分析其促排卵排卵效果及安全性。在月经周期第5天开始每日口服来曲唑5mg或氯米芬100mg。阴道B超监测卵泡和子宫内膜生长，内膜薄时口服戊酸雌二醇和阿司匹林肠溶片。最大卵泡平均直径≥18mm时，肌肉注射入绒毛膜促性腺激素（HCG）6000U或进口HCG250ug。观察各种临床指标。结果 来曲唑组卵泡期、黄体期子宫内膜厚度高于氯米芬组（P<0.05），戊酸雌二醇用量小于氯米芬组（P<0.05），注射HCG日子宫内膜厚度及A型内膜比例两组差异无统计学意义（P>0.05）。来曲唑组的优势卵泡数、成熟卵泡数、排卵数、卵巢过度刺激综合征（OHSS）发生率低于氯米芬组，单卵泡率高于氯米芬组（P<0.05）。卵泡生长时间、排卵率、妊娠率、多胎妊娠率、流产率比较两组差异无统计学意义（P<0.05）。结论 来曲唑诱导排卵障碍性不孕患者促排卵排卵效果及安全性等方面优于氯米芬，排卵率、妊娠率与氯米芬相似,但二者的安全性高、有效性确实。

简介：【摘要】目的：浅析重症肺炎患者采用抗生素降阶梯治疗进行指导，保障治疗安全。方法：选取2023年1月至2023年12月收治的重症肺炎患者80例，对照组采用常规治疗；观察组采用抗生素降阶梯治疗，对比临床用药效果。结果：观察组患者在免疫细胞因子指标对比中优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）；此外，在治疗总疗效上以观察组高于对照组，在不良事件发生率上低于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论：针对重症肺炎患者实施抗生素降阶梯治疗的效果显著，有助于改善患者免疫细胞因子指标，干预效果确切。

简介：摘要：目的：分析与研究藏医“肝下垂复位法”治疗小儿“肝下垂”的效果及安全性。方法：研究对象为2022.10月至2023.10月于我院就诊的20例肝下垂患儿，入院后均采用“肝下垂复位法”治疗，分析治疗效果。结果：20例患儿经治疗后，显效14例，有效5例，无效1例，治疗有效率为95.00%（19/20）。结论：小儿“肝下垂”采用藏医“肝下垂复位法”的治疗效果理想，且操作方便、安全性高，不会引发不良反应，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：探究使用静配中心护理质量控制方案对临床合理用药及安全性保障起到的干预效果。方法：选取我院静配中心产出的用药数据作为研究目标，挑选2022年6月3日至2023年1月6日期间统计的用药数据进行回顾性分析，作为此次调查研究的参照组数据；挑选我院2023年5月3日至2024年3月6日期间统计的用药数据进行对比分析（接受护理质量控制方案进行干预），作为此次调查研究的实验组数据，通过对比静脉用药调配中心用药相关数据、ADE（Adverse Drug Event Scale药物不良事件评估量表，后文称ADE量表）两项指标，分析静脉用药调配中心实施护理质量控制方案的实际效果。结果：在静脉用药调配中心用药相关数据指标中，实验组数据的频次错误、输入性错误以及用药剂量错误等比例均低于参照组数据；实验组数据在ADE药物不良事件评估结果对应的分值低于参照组结果。两组数据经过统计学对比发现存在显著性差异，符合统计学意义标准。结论：应用护理质量控制方案对静脉用药调配中心用药进行适当干预，能够显著提高临床用药的合理性与安全性，因此，该方案具有显著的应用价值。

简介：[摘要]目的：探讨高危出血患者血液透析不同的抗凝护理方法和安全性。方法：随机选取2022年10月-2023年10月在我院收治的100例高危出血患者，均分为两组，观察组采取抗凝专项护理，对照组采取常规护理，对比两组患者护理效果。结果：经过护理，观察组的不良反应发生率更低，自我护理能力评分更高，与对照组差异显著（P<0.05）。结论：在高危出血患者血液透析过程中运用抗凝专项护理，可以起到降低不良反应出现率、提升血液透析整体安全性的作用，有利于实现血液透析更理想的治疗效果。

简介：摘要：本论文旨在探讨喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉中的安全性。随着医疗技术的不断进步，喉罩全麻通气作为一种新的通气方法，在妇产科手术中得到了广泛的应用。研究介绍了喉罩全麻通气的基本原理和特点，探讨了喉罩全麻通气在妇产科临床中的具体应用领域和技术操作步骤，关注了通气质量、氧合情况、麻醉药物的选择和管理等安全性方面的考虑。通过总结对喉罩全麻通气在妇产科临床麻醉中的安全性，为未来研究提供了方向和建议。

简介：[摘要]目的：探讨高危出血患者血液透析不同的抗凝护理方法和安全性。方法：随机选取2022年10月-2023年10月在我院收治的100例高危出血患者，均分为两组，观察组采取抗凝专项护理，对照组采取常规护理，对比两组患者护理效果。结果：经过护理，观察组的不良反应发生率更低，自我护理能力评分更高，与对照组差异显著（P<0.05）。结论：在高危出血患者血液透析过程中运用抗凝专项护理，可以起到降低不良反应出现率、提升血液透析整体安全性的作用，有利于实现血液透析更理想的治疗效果。

简介：【摘要】目的为了准确评估两种治疗方法对妇科急腹症的临床治疗安全性，本文以对照形式展开研究探讨，期待能为领域研究提供理论与实践依据。方法：进行了一项2022年3月至2023年3月期间的实验研究，在研究中，纳入了80例妇产科收治的急腹症患者作为分析对象，遵循“奇偶分组”原则，采用数字编号法对其进行组间划分，每组划入（n=40），分别命名为参照组与研究组，前者：实施保守治疗方案，后者：开展中医治疗方案，最后对治疗效果展开评价比对。结果：统计学分析后可知，不同治疗方案的采纳实施，均对患者影响作用积极，两组在临床疗效、生活质量评分方面体现未见明显优劣差异，P值＞0.05。结论：在本次实验中，有针对性的评价保守治疗与中医治疗方案对妇产科患者的影响价值，旨在通过对比形式，为患者寻求一种切实可行，优质完善的治疗干预方案，最大限度保障患者生命健康，结局所得，两组治疗方案均可取得不错的效果，均能够显著改善患者生活质量，只需临床合理控制指征，结合患者实际状况选择适合的治疗方法即可。 

简介：摘要：目的：比较接受全程心理护理与常规护理的普外科手术患者在安全性和术后康复方面的差异，为优化护理方案提供依据。方法：选取一定数量的普外科手术患者，将其随机划分为采用常规护理模式的对照组，和实施全程心理护理的观察组。全面详实记录两组患者的基本信息、手术类型以及病情严重程度等情况。设定具体的评估指标，涵盖手术中的生命体征稳定性、出血量、手术时长，还有术后的并发症发生概率、伤口愈合时间、住院天数以及心理状态评估量表的得分等。结果：观察组患者在术中的血压、心率等生命体征波动幅度较小，出血量较少，手术时间也相对较短；在焦虑、抑郁等心理状态的评估得分方面显著优于对照组。结论：全程心理护理能够增强手术的安全性，促进患者术后更快更好地康复，应将全程心理护理纳入普外科手术护理的常规流程，并不断优化和完善其具体措施，以满足患者的需求，提升护理质量及疗效。

简介：【摘要】目的 探讨伏诺拉生治疗消化性溃疡的疗效及安全性。方法 入组符合研究标准的消化性溃疡患者358例，根据是否感染幽门螺旋杆菌（HP）分为HP阳性组（282例）和HP阴性组（76例），HP阳性组随机分为HP阳性VPZ组和HP阳性对照组，HP阳性VPZ组予以伏诺拉生 20mg bid+阿莫西林 1g tid 2周+伏诺拉生20mg qd 4周，共6周疗程，HP阳性对照组予以艾普拉唑5mg bid+阿莫西林 1g tid 2周+艾普拉唑 5mg qd 4周，共6周疗程；HP阴性组随机分为HP阴性VPZ组和HP阴性对照组，HP阴性VPZ组予以伏诺拉生 20mg qd 6周；HP阴性对照组予以艾普拉唑 5mg qd 6周。比较各组治疗结束后的疗效情况、HP阳性组的HP根除情况及不良反应情况。结果 HP阳性VPZ组的有效率为92.2%，高于对照组的有效率为83.7%，差异有统计学意义（P<0.05），HP阴性VPZ组的有效率为94.7%，高于对照组的有效率为73.6%，差异有统计学意义（P<0.05）；HP阳性组VPZ组的HP根除率为94.3%，高于对照组的HP根除率86.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；HP阳性组的两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；HP阴性组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：伏诺拉生治疗消化性溃疡的疗效优于艾普拉唑，伏诺拉生联合阿莫西林二联疗法对幽门螺旋杆菌感染的根除率优于艾普拉唑联合阿莫西林二联疗法，且安全性良好，可运用于临床。

简介：【摘要】目的：新型抗孕激素在子宫肌瘤治疗中的价值与安全性分析。方法：子宫肌瘤患者取样78例，入院时间2023年03月至2024年10月，按照随机抽签法分组实验组和对照组，每组39例患者，分别给予米非司酮口服治疗（对照组）和优力司特治疗（实验组），观察药物治疗效果。结果：治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组子宫体积和子宫肌瘤体积均比对照组小，P＜0.05。实验组安全性高于对照组，P＜0.05。结论：在子宫肌瘤治疗中应用新型抗孕激素药物，可以显著缩小子宫肌瘤体积，而且在药物治疗期间，安全程度也可以得到保障。

简介：目的分析腹腔镜手术在妇科恶性肿瘤老年患者中的可行性及安全性.方法方法方法方法本院通过电脑随机分组方式,选取老年恶性肿瘤患者86例为本研究对象,其中包括43例研究组患者以及43例常规组患者.常规组均给予传统手术治疗,研究组给予腹腔镜手术治疗.对两组患者的出血量、手术时间、排气时间和住院时间等情况进行比较分析.结果研究组患者的手术时间以及住院时间明显短于常规组,且出血量少于常规组,（P〈0.05）差异比较显著.结论针对于老年恶性肿瘤患者治疗期间运用腹腔镜治疗可缩短手术时间,并减少了出血量,具有较高的安全性,可值得推广使用.

简介：摘要目的分析大剂量阿糖胞苷在成人急性髓系白血病治疗中的安全性和有效性。方法收集2017年1月至2018年12月我院收治的52例急性髓系白血病患者作为研究对象，随机平分为观察组和对照组，对照组接受常规治疗，观察组给予大剂量阿糖胞苷强化巩固治疗，比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组缓解率为76.92%，对照组为50.00%，P<0.05；两组患者治疗过程中不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论大剂量阿糖胞苷可有效提高成人急性髓系白血病治疗效果，且临床应用过程中无明显不良反应，安全性良好，值得推广应用。