简介：摘要目的探讨老年抑郁症患者采取艾司西酞普兰合并认知行为治疗的作用。方法选择我院接诊的老年抑郁症患者80例进行研究，纳入研究对象临床资料完整，家属签署知情同意书愿意配合本研究，随机分为2组，每组40例。对照组予以艾司西酞普兰治疗，研究组采取艾司西酞普兰合并认知行为治疗，观察记录两组患者临床效果、不良反应，以及治疗前、治疗4周、8周时汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，并采取统计学分析。结果研究组总有效率为90.00%，对照组则为87.50%，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组不良反应发生率为45.00%，对照组则为52.50%，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者治疗前HAMD评分比较无明显差异（P>0.05），但治疗4周比较差异有统计学意义（P<0.05），研究组更低，而治疗8周组间比较无明显差异（P>0.05）。结论艾司西酞普兰联合认知行为治疗老年抑郁症疗效与安全性尽管与单用艾司西酞普兰相当，但联合治疗可更快改善患者的抑郁症状，值得借鉴。

简介：摘要目的探究肺结核病人的护理措施。方法按照入院顺序随机抽取我院自2015年3月至2017年3月收治的肺结核患者84例，分为观察组（n=42）和对照组（n=42）。对照组进行常规护理，观察组在对照组的基础上进行综合护理。比较两组的护理满意度以及依从性。结果与对照组的护理满意度以及依从性比较，观察组的较高，差异显著（P<0.05）。结论肺结核患者进行综合护理，可有效提高护理满意度以及依从性，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的探讨长春西汀联合尼莫同对恢复期脑出血患者神经功能缺损的改善情况和日常生活能力康复的影响。方法将88例脑出血患者随机分为治疗组44例和对照组44例,治疗组(44例)脑出血患者常规治疗15d后加用长春西汀l0～20mg，每日1次静点，治疗14d；对照组（44例）脑出血患者常规治疗15d后加用长春西汀l0～20mg，每日1次静点，治疗14d。结果与对照组相比，治疗组神经功能缺损有明显改善(P<O.01)，日常生活能力有明显的恢复(P<O.01)。结论长春西汀有增加脑血流作用,有效促进脑神经细胞的功能和日常生活能力的恢复。

简介：摘要目的研究表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法及效果。方法本次研究病例均选自我院2017年5月-2018年5月收治的晚期乳腺癌患者中，共62例；均给予其表阿霉素联合多西他赛治疗；并将施行常规护理的31例作为对照组，而施行预防性护理的另31例作为研究组，比对2组护理的效果。结果研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），研究组护理后的总满意度高于对照组（P＜0.05）。结论表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌过程中施行预防性护理的效果显著，可推广。

简介：摘要目的观察泮托拉唑和西咪替丁对治疗急性重症胰腺炎的临床疗效比较。方法收集2010年10月-2011年10月期间在我院就诊的急性重症胰腺炎患者60例分A、B两组，A组给予西咪替丁治疗，B组给予泮托拉唑治疗，然后观察两组的临床疗效及副作用。结果B组患者，腹痛、腹胀缓解时同，血、尿淀粉酶恢复正常时间，首次通便时间及平均住院日均较A组明显缩短(P<0.01或P<0.05)。结论在急性胰腺炎的综合治疗过程中。泮托拉唑对急性胰腺炎的治疗作用明显，宜优先选用。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。

简介：摘要目的研究分析左西孟旦治疗慢性心力衰竭室性心律失常的效果。方法此次研究的对象是选择2012年1月～2015年1月收治的慢性心力衰竭室性心律失常患者106例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据随机数字表法分成两组，每组53例。观察组首先给予左西孟旦12μg/kg负荷量，以0.05μg/（kg·min）为初始剂量静脉泵入，维持剂量调整范围为0.05～0.20μg/（kg·min），保证收缩压≥90mmHg，持续泵入24h，同时口服氯化钾缓释片1g，3次/d；对照组首先给予米力农50μg/kg负荷量，然后以0.375μg/（kg·min）剂量持续24h静脉泵入。比较两组治疗前后呼吸困难程度评分、每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末容积（LVEDV）、脑钠肽前体（pro-BNP）、血压、心率、短阵室性心动过速次数及室性期前收缩次数，评价两组室性心律失常疗效、心功能疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗后呼吸困难程度评分低于治疗前及对照组，SV、LVEF高于治疗前及对照组，LVEDV小于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后pro-BNP低于治疗前及对照组，收缩压低于治疗前，心率慢于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后短阵室性心动过速次数、室性期前收缩次数均少于治疗前及对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者室性心律失常总有效率为94.34%，高于对照组的60.38%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者心功能总有效率为90.57%，高于对照组的58.49%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论左西孟旦应用于慢性心力衰竭室性心律失常患者比米力农能更有效地减少室性心律失常的发生。

简介：摘要目的观察晚期鼻咽癌患者采取放化疗联合西妥昔单抗治疗及护理效果。方法将我院2012年1月-2014年9月接诊的晚期鼻咽癌患者28例作为研究对象，回顾性分析他们的临床资料，皆采取放化疗联合西妥昔单抗治疗，并予以临床护理，观察治疗与护理效果。结果28例患者经治疗与护理后，皆顺利完成治疗并出院；18例患者治疗后出现不同程度毒副反应，主要包括白细胞下降、口咽黏膜炎等，但及时予以对症处理后消失或缓解。结论晚期鼻咽癌患者采取放化疗联合西妥昔单抗治疗可取得一定的效果，但难以避免毒副反应，为此要加强临床护理，才能促进患者顺利完成治疗并尽早出院。

简介：摘要目的探析小剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合症的效果。方法选取2015年1月~2017年12月我院收治的40例骨髓增生异常综合症患者为主要对象，根据入院时间先后进行分组，每组20例。给予对照组常规剂量地西他滨治疗，观察组给予小剂量地西他滨治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果观察组的总有效率和显效率均明显高于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组有显著差异（P＜0.05）。结论小剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合症的效果显著，且小剂量用药安全性较高，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的浅析头孢他啶对比头孢西丁治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年12月98例盆腔炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，头孢他啶组49例，静脉滴注3.0g/次，2次/d，头孢西丁组49例，静脉滴注3.0g/次，2次/d，治疗7d后，进行血项和妇科检查。结果头孢他啶组总有效率为83%，头孢西丁组总有效率为92%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对比头孢他啶，头孢西丁对急性盆腔炎的疗效更为显著且不良反应较少。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰联合解郁丸与单用艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）的60例老年抑郁症，按就诊时间和入院顺序单双号分为研究组和对照组各30例。两组均服用艾司西酞普兰片，研究组在此基础上加用解郁丸治疗，疗程6周，在治疗第2、4、6周对患者进行汉密顿抑郁量表17项版（HAMD-17）及副反应量表（TESS）评定。结果治疗第6周末，研究组显效率高于对照组（P＜0.01）两组TESS评分差异无统计学意义（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰联合解郁丸治疗老年抑郁症起效快，疗效更好，不增加药物的不良反应。

简介：摘要：目的：有针对性的探究米氮平联合西酞普兰对于抑郁症患者睡眠障碍的治疗效果以及可能产生的不良反应等相关情况，希望为临床提供一定的参考。方法：将我院在 2018年 10月到 2019年 12月这个阶段内的收治 80例抑郁症患者作为研究对象，对其随机分成对照组和观察组，各有患者 40例，其中针对对照组患者采取的是草酸艾司西酞普兰片治疗方法，针对观察组患者采取的是以对照组治疗方法为基础，进一步加用米氮平片，两者联合用药，对患者的睡眠障碍进行相对应的治疗。针对两组患者治疗完毕之后，对其治疗总有效率，睡眠质量以及不良反应等相关情况进行分析和对比。结果：通过对比能够进一步看出，观察组患者的治疗总有效率，睡眠质量改善情况以及不良反应等相关指标都要十分显著的优于对照组，两组之间的数据对比有显著的统计学差异，（ P＜ 0.05）。结论：针对抑郁症患者的睡眠障碍疾病来说，在具体的治疗过程中，结合患者的实际情况采取米氮平联合西酞普兰治疗方法，这样能够呈现出十分良好的治疗效果，使患者的治疗总有效率和睡眠改善情况有十分显著的提升，进一步降低不良反应的发生几率，这种方法值得在临床实践中进一步的推广和应用，使其呈现出更为显著的应用价值。

简介：摘要目的进一步认识西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应差异。方法收集国内医药杂志上公开发表的9篇西酞普兰与阿米替林对照治疗抑郁症研究的文章，作Meta分析。结果西酞普兰自身对照比较的治疗效应较大，与阿米替林组间比较没有显著性，差异效应偏小；西酞普兰的口干、嗜睡、视力模糊、心动过速、便秘、头晕、震颤，显著少于阿米替林组，差异有显著性，差异强度偏大。结论西酞普兰与阿米替林治疗抑郁症的疗效无差异，但不良反应显著性差异。

简介：摘要本文通过比较度洛西汀与氯硝西泮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性，并得出结论度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效确切，不良反应轻微，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的探讨西帕依固龈液在全冠修复过程中对牙周的维护作用。方法将110例临床患者按病历配对方法分为实验组（使用西帕依固龈液含漱）和对照组（不使用西帕依固龈液含漱），每天使用3-4次，不加用其他药物，10天后复诊，分别记录龈沟深度变化情况进行对比。结果应用西帕依固龈液含漱组修复前后龈沟深度情况无变化，结果经t检验，p<0.05，差异有显著性。实验组和对照组经x2检验，p<0.05，差异有显著性。结论西帕依固龈液在全冠修复过程中对牙周的维护有一定作用。

简介：摘要目的探讨使用小针刀联合口服盐酸氟西汀治疗慢性颈椎病疼痛的有效护理方法。方法选择本院住院治疗的566例颈椎病患者，采用小针刀联合口服抗抑郁(焦虑)药盐酸氟西汀治疗，术前强化健康教育，加强心理护理，术后加强舒适护理，严密观察药物副作用，尽早实施康复护理等方法。结果540例（95.41%）患者临床疼痛症状完全消失，26例（4.59%）疼痛症状明显减轻，未出现明显并发症。结论采用小针刀联合口服盐酸氟西汀治疗慢性颈椎病疼痛患者，术前术后周密的护理措施为促进患者康复提供了有力的保障。

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简介：摘要目的研究分析老年广泛性焦虑症患者分别给予氟西汀与地西泮治疗后的，临床疗效。方法此次研究的对象是选取我院2015年7月～2016年7月老年广泛性焦虑症患者130例，随机分为对照组与观察组，各65例，对对照组给予西泮片口服治疗，对观察组给予氟西汀口服治疗，然后观察并比较观察组与对照组的治疗效果、治疗期间的用药不良反应情况以及治疗前、治疗2、6和12周后的汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果观察组患者经氟西汀治疗后的总有效率为92.31%，明显高于对照组经地西泮治疗后的总有效率（76.92%），且治疗后2、6和12周的HAMA评分均低于对照组，显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论氟西汀治疗老年焦虑症患者的效果较地西泮好，可快速缓解焦虑症状，且安全性较地西泮好。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨（GEM）1000mg/m2d1,d8静脉滴注,顺铂（DDP）30mgd1～4静脉滴注或80mg/m2d1静脉滴注，3周重复，2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效。结果24例患者中CR2例，PR11例，NC8例，PD3例。总有效率54.2%，主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定。

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