简介:摘要目的观察分析前列地尔、依那普利叶酸治疗高血压肾病的临床效果。方法抽取2018年2月至2019年11月平顶山市第一人民医院收治的高血压肾病患者86例,按照随机数字表法将患者分为对照组(43例)和观察组(43例),两组患者均实施常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用前列地尔治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用前列地尔、依那普利叶酸治疗,比较两组患者治疗前后的肾功能、肾内血流动力学指标、动脉弹性相关指标及不良反应。结果治疗前,两组患者的肾功能、肾内血流动力学及动脉弹性相关的指标值比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的肾功能、肾内血流动力学指标、动脉弹性相关指标值优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论联合应用前列地尔、依那普利叶酸治疗高血压肾病,能够改善患者的肾血流动力学和肾功能,且患者用药安全性高。
简介:摘要目的探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压病症。方法在医院选取明确诊断的108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,随机分成观察组和对照组,对照组让患者晨起顿服依那普利2片(单药5mg)。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片2片(固定复方每片含依那普利5mg、叶酸0.4mg)。同时对两组患者进行生活上的指导,给予饮食干预,治疗6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果观察组治疗效果优于对照组,观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低,观察组降压幅度与对照组相当,观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义(c2=17.67,P<0.001)。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有2例出现干咳、1例有头痛现象;对照组出现3例干咳、1例头痛、1例乏力,不影响治疗。结论使用含有0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗,能降低血压,又能通过补充叶酸来降低Hcy水平,治疗效果满意。所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平,是治疗H型高血压较理想的药物。
简介:摘要:目的 探索研究用复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗 H型高血压病症。方法 在医院选取明确诊断的 108例伴有同型半胱氨酸升高的原发性高血压患者,随机分成观察组和对照组,对照组让患者晨起顿服依那普利 2片(单药: 5mg)。观察组让患者晨起顿服普利叶酸片 2片(固定复方:每片含依那普利 5mg、叶酸 0.4mg)。同时对两组患者进行生活上的指导,给予饮食干预,治疗 6个月。治疗前后比较两组血压、血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。结果 观察组治疗效果优于对照组,观察组和对照组治疗后收缩压、舒张压明显降低,观察组降压幅度与对照组相当,观察组和对照组治疗有效率比较差异具有统计学意义( c2=17.67, P< 0.001)。两组均未见低血压、眩晕、皮疹、黄疸等不良反应。其中观察组患者有 2例出现干咳、 1例有头痛现象;对照组出现 3例干咳、 1例头痛、 1例乏力,不影响治疗。结论 使用含有 0.8mg叶酸的固定复方制剂马来酸依那普利叶酸片治疗,能降低血压,又能通过补充叶酸来降低 Hcy水平,治疗效果满意。 所以说固定复方制剂依那普利叶酸片能有效降低血压和同型半胱氨酸水平,是治疗 H型高血压较理想的药物。
简介:摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组(予以马来酸依那普利叶酸片治疗,n=75)和对照组(予以马来酸依那普利片治疗,n=75),对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组,数据对比存在显著性差异,P<0.05;数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著,有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率,值得推广。
简介:摘要目的探究蒙脱石散联合叶酸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将在我院于2015年3月-2016年3月接受治疗的96例秋季腹泻患儿纳入研究,以数学领域盲选法为依据将患儿分成2组,各48例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予蒙脱石散及叶酸联合治疗,对比两组患者的治疗有效率及治疗时间指标。结果在治疗有效率上,观察组93.75%,与对照组72.92%相比明显更高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);在住院时间及临床症状消失时间指标上,观察组住院时间、临床症状消失时间与对照组相比明显更短,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗秋季腹泻患儿的过程中,给予蒙脱石散及叶酸联合治疗的效果良好,能提高治疗有效率,改善患儿临床症状,缩短治疗时间。因此值得在临床治疗中推广及使用。
简介:摘要目的该课题主要研究不同剂量的叶酸对高同型半胱氨酸血症(Hcy)的治疗效果,进而明确用药的有效剂量。方法采用前瞻性研究,对2011年3月-11月期间在我院内科就诊的高同型半胱氨酸血症的患者,随机分为三组,第一组服用叶酸片0.2mg/天;第二组服用叶酸片0.8mg/天;第三组服用叶酸片5mg/天。服用四周后再行同型半胱氨酸检测,先进行治疗前后比较,观察不同剂量叶酸对同型半胱氨酸的影响。再进行组间比较,观察不同剂量叶酸对高同型半胱氨酸血症的下降程度有何影响。结果(1)服用叶酸片0.2mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平无明显差异性(P>0.05),而服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的患者治疗前后同型半胱氨酸水平有明显差异性。(P<0.05);(2)服用叶酸片0.8mg/天和叶酸片5mg/天的两组间治疗后同型半胱氨酸水平无明显差异性(P>0.05)。结论该研究证实口服低剂量的叶酸即可达到预期的降低同型半胱氨酸的效果。
简介:【摘要】目的 探索神经重症病人预后的影响因素及其叶酸水平情况,以为神经重症病人的治疗提供科学指导。方法 回顾性收集60例神经重症病人的临床资料,通过单因素分析、多因素logistic回归分析探索神经重症病人预后的影响因素,及对其叶酸水平特点进行总结。结果 1.格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)、低密度脂蛋白、脑疝是神经重症病人预后的独立影响因素(P<0.05)。其中GCS评分>5分(AUC=0.712,P=0.001)、低密度脂蛋白≤2.04mmol/L(AUC=0.632,P=0.070)预示病人有良好结局。2.神经重症病人血红蛋白平均为83.35g/L,93.33%(56/60例)的神经重症病人缺乏叶酸。结论 GCS评分>5分、低密度脂蛋白≤2.04、无脑疝发生与神经重症病人良好预后相关;此外,对于神经重症病人应常规完善贫血三项,并进行补充叶酸治疗。
简介:摘要 目的 观察马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的治疗效果,分析其作用机制。方法 将2019年8月至2021年10月期间来我院就诊的96例高血压患者按照数表法分成对照组和观察组。对照组给予马来酸依那普利治疗;观察组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察治疗前后两组患者血压和血同型半胱氨酸(Hcy)的变化趋势和治疗期间两组患者发生的不良反应,评估临床疗效及马来酸依那普利叶酸片对伴同型半胱氨酸(Hcy)升高原发性高血压的治疗安全性。结果 较对照组相比,治疗后,观察组患者舒张压、收缩压及Hcy等指标检验数值较治疗前降幅明显(P0.05)。结论 马来酸依那普利叶酸片对Hcy升高原发性高血压治疗效果确切,可显著改善血压指标和Hcy指标,且不会造成患者出现不良反应,安全性较高,具有临床推广价值。