简介:目的:建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法。方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法(FlameAtomicAbsorptionSpectrometry,FAAS)测定样品中镁元素的含量,结果:线性范围为0.05~0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%(n=9)。结论:该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制。
简介:【摘要】:目的 观察分析异甘草酸镁联合血浆置换治疗乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者的临床效果。方法 选取我院2017年1月-2019年12月收治的80例HBV-ACLF患者为研究对象,随机将其分为研究组和对照组,每组各有40例患者。对照组患者采用内科治疗及血浆置换治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上接受异甘草酸镁治疗。比较两组患者治疗期间的病死率、血浆置换治疗次数,检测并比较治疗前后肝功能指标水平变化。结果 与治疗前比较,两组治疗后ALT、TBIL水平均明显降低,ALB水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后ALT、TBIL水平降低显著,ALB水平升高显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组死亡率及血浆置换次数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 异甘草酸镁联合血浆置换治疗能够显著改善HBV-ACLF患者的肝脏功能,减少血浆置换次数及病死率,值得进行临床推广。
简介:目的分析奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效及不良反应。方法以2018年1-12月为时间段,选取慢性胃炎患者73例,随机分为2组。采用奥美拉唑镁肠溶片治疗对照组(33例),基于此联合克拉霉素片治疗观察组(40例)。比较两组疗效情况及不良反应。结果在治疗有效率上,对照组总体为75.76%(25/33),观察组总体为95.0%(38/40),二者对比存在统计学差异(P<0.05)。在不良反应上,对照组发生率为21.21%(7/33),观察组发生率为5.0%(2/40),二者对比存在统计学差异(P<0.05)。结论奥美拉唑镁肠溶片联合克拉霉素片治疗慢性胃炎的疗效显著,即可有效改善患者各种症状、体征,且不良反应少,具有较高安全性,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:研究分析慢性胃炎采取胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗对症状改善的效果。方法:选取我院2022年1月-2023年3月期间收治的68例慢性胃炎患者作为研究对象,以随机抽签法分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。两组均采取雷贝拉唑钠肠溶片治疗,观察组在此基础上与胃苏颗粒联合治疗。对比两组的临床疗效。结果:两组治疗前胃泌素、胃蛋白酶原、胃蛋白酶原Ⅱ、嗳气泛酸、食欲不振、腹痛和胃胀症状积分比较无差异(P>0.05),治疗后两组上述指标和症状积分均有变化,除胃蛋白酶原、胃蛋白酶原Ⅱ指标水平升高外,其余指标和症状积分均下降,观察组均要优于对照组(P<0.05)。结论:胃苏颗粒联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎有着良好的应用优势。
简介:【摘要】目的:通过进行认知行为干预后,维持性血液透析病人对于钠水控制的依从性。方法:选取研究对象为本院的维持性血液透析病人,为2021年1月-2023年1月内的32例病人,然后进行两个组的随机平分,对照组选用常规护理方法,实验组人员在其基础上使用认知行为干预手段,对比两组病人在不同干预方案下病人对于钠水控制依从程度改变水平。结果:维持性血液透析患者在医院治疗的时候,探究对于医院采取治疗方案认可依从性发现,在采取相应的干预措施之前,两组维持性血液透析患者记录相关数据之间计算发现之间并没有差异,在实施干预后,表现更高依从性的是实验组,液体摄入依从性(22.61±2.13)分、用药依从性为(23.02±1.85)分、饮食依从性为(22.63±2.22)分、透析治疗(21.62±2.36)分,对照组液体摄入依从性(18.51±3.62)分、用药依从性为(19.42±2.03)分、饮食依从性为(19.62±3.62)分、透析治疗依从性为(17.46±3.62)分,通过对干预手段的利用,相较于护理后对照组的依从性,实验组显著较好,P<0.05。结论:认知行为干预措施的应用,对于维持性血液透析患者治疗来看,能够更加全面的提升钠水控制依从性。
简介:目的:分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象,随机分组,分别是对照组和观察组,分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗,治疗后对结果分析和对比。结果:分析和对比具体的治疗结果,观察组总有效率高于对照组(P<0.05),分别是91.3%和78.2%,分析和对比两组的肺功能情况,其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17,各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论:针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,优势明显,能改善不良临床不良反应,促进患者恢复,值得借鉴和实施。
简介:目的:分析我院单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的使用情况,总结其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,旨为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年4月–2017年8月6455例使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的病例,对适应证、疗程、给药剂量、药理作用相同药物联用、滴注速度及15例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:6455例中,超说明书用药情况分别为未标注滴速(91.49%)、联合1~3种药理作用相同药物(35.24%)、给药剂量不适宜(29.59%)、适应证不适宜(9.34%)。15例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、联合1~2种药理作用相同药物(73.33%)、给药剂量不适宜(33.33%)、适应证不适宜(13.33%)。结论:应严格按单唾液酸四己糖神经节苷脂钠说明书使用药品,不合理用药是引起ADR/ADE的重要因素,建议药品生产厂家及时修改说明书,完善药品不良反应相关内容。
简介:目的探讨卡络磺钠联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及安全性。方法选取2011年12月至2016年12月启东市人民医院收治的上消化道出血患者200例,依据随机数字表法分为卡奥组和单奥组,每组100例,单奥组给予奥曲肽治疗,卡奥组在此基础上联合给予卡络磺钠治疗。结果治疗前,2组患者血小板(platelets,PLT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、血红蛋白、胃液pH比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH均高于本组治疗前,卡奥组患者PLT、FIB、血红蛋白、胃液pH、治疗有效率高于单奥组患者,差异有统计学意义(P<0.05);卡奥组患者出血时间、出血量、输血量低于单奥组患者,差异有统计学意义(P<0.05);卡奥组患者和单奥组患者不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡络磺钠联合奥曲肽治疗可有效增加上消化道出血患者PLT、FIB水平,有利于提高患者的止血效果,且具有良好的安全性,值得临床进一步推广。
简介:【摘要】目的:研究肺心病合并冠心病心衰患者实施低分子肝素钠联合硝酸甘油的治疗效果。方法:依据患者入院就诊时间以2018年5月为初始时间,截止至2019年
简介:【摘要】目的 对慢性咳嗽患者采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗后的临床效果及安全性进行观察。方法 将慢性咳嗽患者作为此次研究的主要对象,纳入患者一共具有60例,纳入时间为2年(2018年8月-2020年7月);按照奇偶数的方式分别给予丙卡特罗治疗(常规组30例)和孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗(实验组30例),对比两组临床治疗效果和安全性。结果 实施不同方案治疗后实验组的肺通气功能指标水平相比常规组改善效果较好,且常规组的不良反应发生率(13.33%)>实验组的不良反应发生率(0.00%),组间差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽治疗后效果显著,既可以有效改善患者的肺通气功能指标,同时具有一定的药物安全性。
简介:目的评价重组人脑利钠肽(商品名新活素)在心肌梗死后难治性心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取医院心内科2012年3月至2013年3月收治的心肌梗死后难治性心力衰竭患者30例,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各15例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者加用新活素治疗,比较两组的临床疗效、血浆c反应蛋白、N末端B型脑钠肽前体(NT—proBNP)、每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)情况。结果观察组患者治疗总有效率达100.00%,显著高于对照组的66.67%(P〈0.05);观察组患者血浆c反应蛋白含量为(2.12±0.98)mg/L、NT—proBNPB含量为(48.194±20.15)pg/L,均明显低于对照组的(3.994±1.11)mg/L和(92.734±25.32)pg/L(P〈0.05);观察组患者SV为(78.394±5.64)mL和LVEF为(53.81±6.26)%,明显高于对照组的(66.434-6.55)mL和(42.29±5.78)%(P〈0.05)。结论脑利钠肽治疗心肌梗死后难治性心力衰竭患者临床疗效确切,具有安全、高效、不良反应少等特点。
简介:目的探讨血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平在小儿肺炎合并呼吸困难类型中的诊断意义。方法选择2014年8月—2015年8月河北省保定市第二中心医院收治的396例小儿肺炎中确诊为心源性呼吸困难40例,非心源性呼吸困难39例,另选择同期健康体检的40例作为对照组。对3组均进行血清NT-proBNP检测,观察3组血清NT-proBNP水平,分析心源性呼吸困难患儿血NT-proBNP水平与左心室射血分数(LVEF)间的相关性。结果小儿肺炎合并心源性呼吸困难组血清NT-proBNP水平高于非心源性呼吸困难组和对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。心源性呼吸困难组患儿血清NT-proBNP水平与LVEF呈负相关(r=-0.697,P〈0.05)。结论NT-proBNP可作为鉴别小儿心源性呼吸困难和肺源性呼吸困难的客观指标,其方法简单、迅速。