简介:摘要:目的:探讨行为干预联合心理护理对精神分裂症暴力行为患者的影响。方法:研究纳入观察对象50例,均为2021年1月-2022年12月间收治精神分裂症患者,进入研究后,以随机数字表法将患者分组,共两组,每组25例,一组为观察组,采取行为干预联合心理护理,一组为对照组,采取常规护理,以社会功能改善情况、暴力行为改善情况为评价标准,就不同护理措施的临床应用影响进行量化分析。结果:经护理干预,观察组中患者SSPI住院精神病人社会功能评定量表值低于对照组,(p<0.05);经护理干预,观察组中患者MOAS外显攻击行为量表评分值低于对照组,(p<0.05)。结论:针对精神分裂症患者,行为干预联合心理护理的应用,能够有效控制患者的暴力行为,恢复患者的社会功能,效果显著,推荐参考使用。
简介:【摘要】目的:分析探讨新型冠状病毒肺炎疫情暴发对精神分裂症患者的焦虑抑郁状态及其影响因素。方法:选取2021年-2022年我院精神科住院精神分裂症患者250名患者为研究对象,对患者进行基本资料调查,并采用焦虑自评量表( SAS) 和抑郁自评量表( SDS) 对患者的焦虑及抑郁状态评估,分析影响因素。结果:250例患者SAS和SDS评分分别为(65.5±4.3)分、(68.6±3.6)分;分析影响因素发现,看问题狭窄、过分自我关注、被迫害妄想症为主要影响因素。结论:精神分裂症患者对外界过于敏感,新型冠状病毒肺炎疫情暴发会使症状加重,需要对患者病情多加关注,降低疫情对患者冲击伤害,防止病情恶化。
简介:【摘要】目的:论酒制大黄在服用利培酮所致女性精神分裂症高泌乳素血症患者中的应用。方法:随机选择在我院医治的服用利培酮所致女性精神分裂症高泌乳素血症患者60例,按随机方式分组,其中30例继续使用维持利培酮原剂量的基础上采用溴隐亭治疗(对照组),另30例在继续使用维持利培酮原剂量的基础上合并使用酒制大黄治疗(研究组),经观察对比,得出结论。结果:治疗之后总有效率、治疗前后血清泌乳素(PRL)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用本研究方法进行治疗,对精神分裂症临床症状无明显影响,无明显副作用,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:本文主要研究与探讨实施积极心理学团体治疗对康复期精神分裂症患者社会功能康复。方法:本次随机抽取我院2021年6月至2022年6月期间80例康复期精神分裂症患者进行分组对照干预分析。80例康复期精神分裂症患者随机平均分为两组,每组40例患者,给予两组患者不同治疗模式,常规干预治疗40例命名为对照组,实施积极心理学团体治疗模式干预的40例命名为实验组,分析实验两组康复期精神分裂症患者干预后的社会功能、自尊评定得分、康复疗效评定得分。结果:实验组的康复期精神分裂症患者经积极心理学团体治疗模式干预后,治疗效果显著,其中实验组患者康复疗效、自尊、社会功能评分优势,P<0.05,有实验价值。结论:康复期精神分裂症患者通过积极心理学团体治疗模式的有效干预,有助于患者社会功能康复,且疗效较高,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探究为精神分裂症患者合理实施临床护理路径对其症状和服药依从性的实际影响。方法:在本院精神科2022年1月至2月间已在科精神分裂症女性患者和新入院精神分裂症女性患者中择取70例并开展为期一年的追踪研究,遵照双色球法将患者分为常规组与探究组各计35例,探究组患者在研究期间会为其提供临床护理路径,而常规组患者则会为其提供常规护理,分析对比其护理效果。结果:经护理后探究组精神分裂症患者其相应症状评分数据皆显著性低于常规组(P<0.05);同时探究组精神分裂症患者其服药依从性数据显著性优于常规组(P<0.05)。结论:为精神分裂症患者合理开展临床护理路径既能够显著性改善患者的症状,又可以促使精神分裂症患者的服药依从性获得显著提升,推荐参考。
简介:随着人类文明的发展,人们普遍认识到,患者有权利得到充分的麻醉药品和精神药品,以缓解疼痛,提高生活质量。2005年11月,国务院颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),卫生部根据该《条例》出台了《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(以下简称《处方管理规定》)。与1987年版《麻醉药品管理办法》和1988年版《精神药品管理办法》相比,国家对麻醉药品和精神药品的管理也更加深入和人性化。医务人员应从切实保证医疗需要、防止流入非法渠道两个方面,做好麻醉药品和精神药品的管理工作。但是,在实际执行过程中,医务人员感到对麻醉药品、精神药品的管理更加困难。本文针对医务人员在《处方管理规定》执行过程中面临的问题和对策略作阐述。
简介:摘要:目的:分析氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法:纳入2019年1月—2020年8月间收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者54例作为研究观察对象,基线分组采用系统抽样法,分成对照组27例与观察组27例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氟西汀联合喹硫平治疗,评估两组患者治疗前后的Y-BOCS与BPRS评分,同时评价两组患者治疗前后的生活质量状况,比较治疗有效性。结果:对比观察组(26.03±6.45)分、(85.60±20.71)分与对照组治疗前的Y-BOCS评分(25.97±6.48)分与BPRS评分(85.31±19.87)分,t值分别是0.034、0.053,提示差异不高(P>0.05);对比观察组(18.45±4.53)分、(70.34±8.57)分与对照组治疗后的Y-BOCS评分(22.21±8.43)分与BPRS评分(77.08±10.46)分,提示前者优于后者,t值分别是2.042、2.590,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:分析女性精神分裂症患者接受个性化护理对其遵医行为和社会功能的价值。方法:以2019年11月—2020年
简介:摘要:目的:探讨肠道菌群代谢与血脂水平改变对不同时期精神分裂症患者的影响。方法:研究期2021年1月-2023年1月,入组不同时期精神分裂症患者60例作为观察对象,其中包括急性期患者30例(急性期组),缓解期患者30例(缓解期组),另随机筛取健康体检对象30例作为对照组,对比不同时期精神分裂症患者的临床症状表现,对比不同组观察对象的肠道菌群代谢与血脂水平情况。结果:急性期组精神分裂症患者PANSS阳性和阴性综合征量表评分为(72.49±1.79)分,缓解期组精神分裂症患者PANSS阳性和阴性综合征量表评分为(45.56±1.04)分,(P<0.05);三组总胆固醇(TC)、载脂蛋白B1(APOB1)水平差异无统计学意义,(P>0.05);急性期、缓解期精神分裂症患者高密度脂蛋白(HDL)、载脂蛋白A1(APIA1)水平低于对照组,缓解期精神分裂症患者三油甘脂(TG)水平高于急性期精神分裂症患者与对照组,(P<0.05)。结论:不同时期精神分裂症患者存在部分血脂异常及肠道菌群脂质代谢异常,其中血脂水平的异常与疾病存在一定的联系。
简介:目的:探讨精神分裂症采用阿立哌唑联合利培酮治疗的积极作用。方法:采用随机对照试验设计,将我院2021年1月-2023年12月收治的60例精神分裂症患者分为对照组和研究组,对照组使用利培酮进行治疗,研究组则联合阿立哌唑片进行治疗。评估两组临床症状并记录不良反应情况。结果:相较于对照组,研究组临床总有效率显著更高,一般精神病理症状、阴性症状和阳性症状评分均明显更低,MMSE、PSP评分则明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应则无显著差异(P>0.05)。结论:相较于单使用利培酮,联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床效果更佳,可显著改善患者的精神症状和认知功能,且不会增加不良反应。所以,临床在治疗精神分裂症时可以把阿立哌唑联合利培酮治疗方案作为一种安全有效的选择策略。
简介:【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象,将实施精益管理前(2022年1月-6月)作为实施前,进行为常规的药品管理,将实施精益管理后(2022年7月-12月)作为实施后,开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前(P均<0.05);实施后住院患者满意度显著高于实施前(P<0.05);实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中,能显著提高空安瓿、废贴的回收率,显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:探究慢性精神分裂症的临床治疗方案,主要研究药物疗法,对比药物利培酮片、阿立哌唑片的治疗作用。方法:研究疾病,慢性精神分裂症;入院时间,2020年1月-2023年11月;研究数量,60例;分组方案,随机抽签法;研究组别,对照组(利培酮片),观察组(阿立哌唑片),患者例数均是30例,所用药物是利培酮片、阿立哌唑片,持续用药12周。结果:用药后的治疗有效率对比,观察组优于对照组(P<0.05);用药期间的不良反应率对比,观察组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:利培酮片、阿立哌唑片均可在慢性精神分裂症临床治疗中发挥显著作用,但后者用药有效性、安全性更理想,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象,将实施精益管理前(2022年1月-6月)作为实施前,进行为常规的药品管理,将实施精益管理后(2022年7月-12月)作为实施后,开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前(P均<0.05);实施后住院患者满意度显著高于实施前(P<0.05);实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中,能显著提高空安瓿、废贴的回收率,显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平,值得进一步推广应用。