简介：【摘要】目的 研究曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的效果。方法 对2016年1月~2017年7月到我院以阿托伐他汀治疗的44例老年冠心病患者作为对照组，将同期到我院以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的46例老年冠心病患者作为观察组。对不同患者的治疗效果进行统计和对比。结果 观察组（44例，占比为95.65%）治疗之后的治疗有效率相比对照组（38例，占比为86.36%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过曲美他嗪和阿托伐他汀相结合的方式治疗老年冠心病可以有效提高患者的治疗效果，值得推荐。

简介：摘要：目的：评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法：将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象，分别命名为对照组与实验组，两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉，采用舒芬太尼进行术后镇痛，实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼，在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果：在手术完成后，相较于对照组来说，实验组患者的麻醉优良率明显更高，数据进行对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在进行临床手术治疗时，将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中，能够获得较为良好的效果，有助于改善患者的手术质量，具有良好的可应用价值，而具体的用药剂量以及用药方式，可根据患者的个体状况做出相应的调整，以保障患者的康复。    

简介：摘要：目的：观察分析阿托伐他汀控制血脂的效果，分析药理作用。方法：80例患者均分，均接受基础治疗，观察组额外接受阿托伐他汀治疗。比对两组治疗前后4项血脂指标水平。结果：治疗前，两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇三项血脂指标水平均较高，高密度脂蛋白胆固醇水平均较低，且无统计学差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均有所降低，但观察组更低；两组高密度脂蛋白胆固醇水平均有所提升，但观察组更高，P＜0.05。结论：阿托伐他汀可以有效降低患者的血脂水平，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探究厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压的临床治疗效果。方法：选择我院2021年1月至2023年12月收治的100例高血压患者为研究对象，以随机数字法分为两组，联合组：50例，予以厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦组：50例，予以给予缬沙坦治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果：联合组治疗总有效率高达96.0%（48/50），厄贝沙坦组为84.0%（42/50），组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；经临床治疗后，两组血压、心率情况均较治疗前改善明显；组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；且联合组患者血压、心率改善情况明显优于厄贝沙坦组，组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；但两组患者在治疗期均未现显著不良反应。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压方案较单一用药方案，既可以有效控制患者血压，且无显著不良反应少。因此，该联合治疗方案具有较高的临床应用价值。

简介：目的：评价阿奇霉素与头孢噻肟钠联用对儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效及其对症状改善的影响。方法：选取2015年1月—2017年12月间收治的儿童社区获得性重症肺炎患者108例资料,采用随机分组法将其分为对照组和治疗组,每组54例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后临床症状复常时间的变化情况。结果：治疗组患者治疗后的总有效率为96.30%明显高于对照组为77.78%（P〈0.05）;临床症状复常时间显著早于对照组（P〈0.05）;两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用阿奇霉素与头孢噻肟钠联用治疗儿童社区获得性重症肺炎的临床疗效较为确切,有效改善了临床症状,且安全性高。

简介：摘要：目的：分析，在高血压治疗中，联合应用苯磺酸氨氯地平与厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗，对血压指标的影响效果。方法：研究收入70例高血压患者作为样本，收录时间2022年8月至2023年4月。将70例样本规范性分组，并予以不同的治疗方式。分组为对照组（n=35，请予以苯磺酸氨氯地平进行治疗）和观察组（n=35，上述基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗）。比较两组治疗效果。结果：对照组单纯采用苯磺酸氨氯地平治疗，总有效26例，总有效率74.29%；研究组联合苯酸氨氯地平厄贝沙坦氢氯噻嗪开展治疗，治疗效果显著提升，治疗总有效33例，总有效率为94.29%，组间对比有意义P﹤0.05。研究组采用厄贝沙坦氨氯噻嗪片+苯磺酸氨氯地平片治疗，能够有效的扩张外周动脉血管，使外周血管的阻力大大降低，从而有效的降低血压，SBP、DBP指标明显更低，组间对比有意义P﹤0.05。结论：联合厄贝沙坦氢氯噻嗪+苯磺酸氨氯地平针对高血压展开治疗，能显著改善患者的血压指标，安全性更高，治疗效果甚佳。

简介：目的探析氨溴索在哮喘性支气管炎治疗中的应用效果及安全性。方法将2018年2月—2019年1月期间在我单位接受过哮喘性支气管炎的患者中随机选取40人作为研究对象。按照抛硬币的方法随机分为实验组和对照组，每组各有20人。对照组患者采用一般治疗方法，实验组患者采用氨溴索治疗，观察两组患者治疗效果，以及治疗后的FEV1、FEV1/FVC值。结果实验组治疗有效率为95%，高于对照组的70%，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组治疗后FEV1、FEV1/FVC值分别为（1.7±0.1）L、（65.4±9.7）%。高于对照组的（1.5±0.3）L、（55.4±8.5）%。对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论利用氨溴索治疗哮喘性支气管炎可提高治疗有效率。

简介：目的研究探讨分析经电子支气管镜盐酸氨溴联合布地奈德洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张的效果,分析其诊断价值.方法将96例支原体肺炎并肺不张的儿童患者以随机数法分为试验组和对照组,两组患者均先用常规的阿奇霉素治疗,之后分别运用不同灌洗液进行治疗,进行电子支气管镜及生理盐水稀释的盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗的是试验组,进行电子支气管镜及生理盐水灌洗治疗的是对照组.观察记录两组患者的发热天数,治疗前后咳嗽次数,住院时间及复查肺不张的疗效情况,治疗费用并且进行比较.结果在咳嗽次数方面,试验组患者明显比对照组患者减少;在复查胸部CT肺不张的情况方面,显效率,有效率对照组均较于试验组低;上述差异均有统计学意义.在发热天数和住院天数方面,试验组患者略少于对照组患者,但其差异无明显统计学意义.对比两组患儿治疗前后的血清IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的浓度后发现,治疗前两组患儿上述指标无明显统计学差异（P〉0.05）,治疗后均明显下降,但是试验组下降的更为明显,且与对照组比较具有组间差异性（P〈0.05）.结论经电子支气管镜盐酸氨溴索联合布地奈德灌洗治疗儿童支原体肺炎并肺不张,疗效显著,费用减少,值得临床推广.

简介：目的探讨不同剂量氨溴索对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及肺功能的影响.方法选取200例COPD患者,随机分为两组,大剂量组（102例）给予大剂量（60mg/次）盐酸氨溴索静脉滴注,小剂量组（98例）给予小剂量（30mg/次）盐酸氨溴索静脉滴注,通过比较治疗后的疗效、肿瘤坏死因子-cα（TNF-α）、血清超敏C反应蛋白（CRP）、肺功能指标及治疗期间不良反应情况,评价不同剂量氨溴索对老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及肺功能的影响.结果大剂量组有效率89.2％,小剂量组有效率75.5％,大剂量组的治疗有效率高于小剂量组（P＜0.05）.治疗前,两组CRP和TNF-α相比无统计学差异;治疗后两组CRP和TNF-α水平均明显降低（P＜0.05）,且大剂量组CRP和TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）.治疗前,两组FVC、FEV1和FEV1/FVC％相比,差异无统计学意义;治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FVC％均明显升高（P＜0.05）,且大剂量组上述肺功能指标明显高于小剂量组（P＜0.05）.治疗期间,两组不良反应率无明显差异.结论大剂量氨溴索对慢性阻塞性肺疾病用药安全有效,可显著减小肺部炎症反应,提高肺部通气量,值得临床推广使用.

简介：目的：探讨溴隐亭在泌乳素水平正常的不孕症患者促排卵治疗中的辅助作用。方法：不孕症患者120例,以随机抽样法分为对照组（60例）与治疗组（60例）。对照组于月经周期第5d开始口服枸橼酸氯米酚50mg.d-1,共5d;月经周期第9d开始B超监测卵泡发育情况并测量子宫内膜厚度,当优势卵泡直径达到18mm时,加用人绒毛膜促性腺激素10000IU诱发排卵。治疗组除上述治疗外于月经周期第1d开始口服溴隐亭1.25mg.d-1,若妊娠则停药,未妊娠则连续服用3个月。结果：对照组排卵期子宫内膜厚度平均为（7.3±1.7）mm,治疗组为（10.3±2.1）mm,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组第1、2、3个月获得妊娠分别为6、4、4例,妊娠率为23%（14/60）,先兆流产发生率为42%（6/14）;治疗组第1、2、3个月获得妊娠分别为14、10、6例,妊娠率为50%（30/60）,先兆流产发生率为26%（8/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：溴隐亭联合枸橼酸氯米酚用于泌乳素水平正常的不孕症患者,可提高其妊娠率,疗效显著。

简介：【摘要】目的 对CB（慢性支气管炎）急性发作患者联合应用乙酰半胱氨酸、氨溴索治疗的临床疗效进行观察与分析。方法 从我院收治慢性支气管炎急性发作患者中截取2020年2月-2021年2月84例为研究对象。按照等量电脑随机法均分2组，1组为单一应用氨溴索治疗的参照组（42例），1组为联合应用乙酰半胱氨酸、氨溴索治疗的联合组（42例）；对两组治疗期间不良反应（恶心、呕吐）发生情况、治疗前后炎性因子（TNF-α 、I L-8）、氧化应激（SOD、MDA）指标水平及临床疗效进行对比与分析。结果 在恶心、呕吐发生率方面，联合组（4.76%）同参照组（7.12%）对比差异较小（P＞0.05）。在治疗后血清TNF-α 、 I L-8水平方面，联合组（14.76±1.41ng•L -1、351.38±33.05ng•L -1）同参照组（20.82±1.81ng•L -1、380.63±44.26ng•L -1）相比显著降低；组间差异较大（P＜0.05）。在治疗后SOD（超氧化物歧化酶）水平方面，联合组（88.96±6.87U•mL -1）同参照组（81.46±6.13U•mL -1)相比明显较高；在MDA（丙二醛）水平方面，联合组（5.61±0.72mmol•L-1 ）同参照组（6.82±1.03mmol•L-1 ）相比明显降低；组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，联合组（97.62%）同参照组（78.57%）相比较高；组间差异较大（P＜0.05）。结论 慢性支气管炎急性发作患者联合应用乙酰半胱氨酸、氨溴索治疗效果显著，不仅可有效缓解患者局部炎症反应，还可在改善其病症表现的同时提升其肺功能，且具有较高用药安全性；建议临床推广和应用。

简介：摘要：目的：分析研究顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效。方法：时段：2017.04~2020.01，选择本院接收的哮喘患儿作为研究对象，符合研究内容者共计76例，对其临床资料展开分析，将其分为对照组38例（顺尔宁治疗）和观察组38例（顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗），对比治疗效果、临床症状改善时间、住院时间。结果：分析治疗效果，和对照组（78.94%）相比，观察组（97.37%）更高，P＜0.05。观察组咳嗽（5.11±1.47）、喘鸣（4.09±0.21）、呼吸困难（3.47±0.89）等较对照组低，P＜0.05。分析住院时间，和对照组相比，观察组更短，P＜0.05。结论：实施顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗方案，对哮喘患儿具有缩短住院时间及临床症状缓解时间的效果，疗效确切。

简介：目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5d,对照组采用地塞米松静脉滴注5d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率（97.6%）与对照组总有效率（73.6%）比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象，随机分为例数相同的两组： 对照组和研究 组，每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施，研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积（ FEV1 ） 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组 FEV1 明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著，患者的 一秒呼气容积得到显著改善， 值得临床进行广泛的 推广应用。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法：在2018年3月至2020年3月期间选取在我院就诊的60位慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象，随即将其分为对照组和观察组各30位，两组使用不同方法进行治疗，观察对比各项数据。结果：在治疗1天后两组并没有大的区别，治疗3、10天后观察组病人的呼吸困难程度、肺功能较对照组改善许多，而且SaO2检测结果的上升幅度也比对照组高，P

简介：目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为观察组和对照组，各30例。两组均给予哮喘常规处理，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组同时给予布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特治疗。观察两组患儿咳嗽等症状消失时间，评定治疗效果。结果观察组哮喘持续时间低于对照组，咳嗽消失时间早于对照组，肺部听诊哮鸣音消失时间早于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿总有效率为96．7％，对照组患儿总有效率为70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：研究术前雾化吸入沐舒坦对于预防胸外科患者肺部并发症的临床效果。方法：选择2019年1月-2020年2月在我院胸外科行开胸术治疗的86例患者作为研究对象，按随机双盲原则分为对照组与研究组各43例，所有患者在术前均采用常规抗生素进行预防性治疗，而观察组术前基于此加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果：研究组患者的预防性临床疗效95.3%显著高于对照组74.4%，肺感染和肺不张的总发生率为2.3%显著低于对照组16.3%，各组数据比较差异显著，P

简介：【摘要】目的；观察分析布地奈德吸入治疗新生儿呼吸机相关性肺炎的临床指标变化。方法；

简介：目的就临床支气管肺炎患儿的治疗，分析运用间歇性超声雾化吸入治疗与护理的临床疗效。方法在2017年12月至2018年12月期间任意选择我院接诊的支气管肺炎患儿作为研究样本，样本数量为92例，其中有46例患儿行常规超声雾化吸入加常规护理治疗为对比组，其余46例患儿行间歇性超声雾化吸入治疗加物理护理干预为试验组。结果试验组患儿的各项临床指标均要好于对比组，p＜0.05。结论在支气管肺炎患儿的治疗中科学使用间歇性超声雾化吸入治疗加物理护理干预，能够促使患儿及早恢复健康。

简介：【摘要】目的：以儿科呼吸系统疾病患儿作为观察对象分析家庭式糖皮质激素（ICS）雾化吸入的治疗效果。方法：以91例呼吸系统疾病患儿作为观察对象，按随机数字法分为对照组45例研究组46例，分别实施常规治疗和家庭式ICS雾化吸入治疗。结果：研究组患儿呼吸频率、吸气时间、呼气时间、达峰容积时间以及达峰容积比均显著优于对照组，组间数据比较差异显著，P