简介:摘要:目的 探讨半夏白术天麻汤加减治疗痰湿壅盛症高血压眩晕的疗效观察。方法 于我院抽取2022年11月到2023年11月间的82例高血压眩晕(痰湿壅盛症)患者,依照双盲、对照准则分为2组。对照组:西医降压疗法,观察组:于上述基础上外加夏白术天麻汤加减疗法。就血压、眩晕症状展开系列观察。结果 为观察组加夏白术天麻汤加减疗法后,该组病患血压降低幅度更高,P<0.05。且该组病患的眩晕症状亦得到了更为显著的改善,P<0.05。结论 为高血压眩晕(痰湿壅盛症)病患予以夏白术天麻汤加减疗法后,不仅可使最终的降压成效得以巩固,而且可更好的减轻病症,整体成效较佳,应得到持续推崇。
简介:摘要:目的:本研究旨在通过随机对照研究观察健脾升阳汤法结合西医治疗脾虚湿滞型晚期胃癌的临床疗效,探讨其相关机制,为临床改善晚期胃癌患者生活质量提供新的治疗思路。方法:将符合纳入标准的90例脾虚湿滞型晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组接受单纯化疗,观察组在化疗基础上加用健脾升阳汤。记录两组患者治疗前及治疗两个周期后的BMI指数、PG-SGA评分、中医证候积分、KPS评分、QLQ-C30评分和炎性因子水平,并进行统计分析。结果:结果显示,治疗后两组BMI指数均有显著提高(P<0.01),观察组较对照组更显著(P<0.01);观察组PG-SGA评分显著改善(P<0.01),脱离营养不良标准的人数多于对照组(P<0.01);两组中医证候积分均有显著改善(P<0.01),观察组优于对照组(P<0.01);观察组KPS评分显著改善(P<0.01),优于对照组(P<0.01);观察组在躯体功能、认知功能、总健康状况及情绪功能方面均有显著改善(P<0.05),症状积分下降显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6、IL-1β、CRP水平显著下降(P<0.05),较对照组更显著(P<0.05)。结论:健脾升阳汤法结合西医治疗脾虚湿滞型晚期胃癌能够显著改善患者中医证候,减轻临床症状,增强体质,下调炎症指标,提升机体抗肿瘤能力,提高生活质量。这一治疗方法为晚期胃癌患者提供了一种有效的中西医结合治疗策略。
简介:摘要 目的 分析利福喷丁与利福平在老年继发性肺结核治疗中的疗效及安全性对比。方法 选取我院收治的老年继发性肺结核患者 130例作为此次的观察对象,选取时间为 2018年 1月至 2019年 12月间,并将其按照随机数字表法进行平均分组,其中对照组 65例患者接受利福平、异烟肼、吡嗪酰胺以及乙胺丁醇进行治疗,观察组 65例患者接受利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺以及乙胺丁醇进行治疗,分析这两组的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率明显优于对照组,对比结果差异明显( p<0.05);从不良反应发生率上对比,观察组明显低于对照组,对比结果差异显著( p<0.05),表示观察组的安全性相对较高;从痰涂片转阴率、空洞消失率以及病灶吸收率上对比,观察组均优于对照组,对比结果显示( p<0.05)。结论 在老年继发性肺结核的治疗中采取利福喷丁进行治疗的效果显著,值得推广应用。
简介:摘要目的探索咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特与沙丁胺醇联合用药方案进行治疗的临床效果。方法收集本科室2015年1月~2016年6月间接收的患咳嗽变异性哮喘的160例患者,将患者随机分成两组参照组包含80例,单纯给予孟鲁司特口服治疗;治疗组包含80例,在参照组的治疗基础上加用沙丁胺醇气雾剂喷吸联合治疗。治疗完毕后评价两组患者的治疗效果并比较。结果治疗后,治疗组患者的治疗总有效率(96.25%)高于参照组(73.75),且差异明显(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后的各项肺功能指标与血清IL-6、TNF-α指标均有明显改善,其中治疗组的改善幅度较参照组更为显著(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特与沙丁胺醇联合治疗疗效显著,可有效改善患者的肺功能。
简介:【摘要】目的 观察氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择我院2021年5月~2021年10月收治的38例过敏性鼻炎患者为研究对象,使用随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组(n=19)采用氯雷他定片治疗;观察组(n=19)在对照组基础上联合比地奈德喷雾剂治疗,治疗时间为7天,比较两组治疗效果和临床症状恢复时间情况。结果 观察组治疗总有效率(63.16%)高于对照组(47.37%),P<0.05,有统计学意义;且观察组临床症状恢复时间比对照组短,P<0.05,有统计学意义。结论 过敏性鼻炎患者采用氯雷他定片联合布地奈德喷雾剂疗效明显,且缩短临床症状恢复时间,值得推广。
简介:[摘要] 目的:分析加巴喷丁联合尼莫地平与阿司匹林治疗偏头痛患者的疗效及安全性。方法:本次研究样本为
简介:【摘要】目的:探讨低浓度罗哌卡因复合阿片受体激动/拮抗剂喷他佐辛对比传统阿片类药物舒芬太尼用于分娩镇痛的优势。方法:选取90名初产妇作为研究的对象,并且划分成三组,每组30名产妇。C组即对照组,自然分娩,不行分娩镇痛。其余随机分为两组镇痛组,S组为舒芬太尼组、P组为喷他佐辛组,前一组运用0.1%盐酸罗哌卡因+0.5ug/ml舒芬太尼方案,后一组运用0.1%罗哌卡因+0.3mg/ml喷他佐辛方案,比较各组的效果。结果:通过进行记录各项指标显示,在镇痛方面(镇痛后5min、10min、30min)以及宫口开全时、会阴修补时VAS评分上,镇痛组的产妇均较低,p<0.05;各组的和改良Bromage评分无明显的差异性,p>0.05;记录全部的产妇第一产程活跃期、第二产程和第三产程时间,S组、P组更少,同时两组的不良反应率较少,喷他佐辛组的不良反应低于舒芬太尼组,p<0.05,S组、P组低于自然分娩组;S组、P组的催产素使用率、中转剖宫产率明显低于对照组,p<0.05;各组的胎儿娩出后2h阴道出血量以及器械助产率比较并无明显的差异性,p>0.05。结论:低浓度罗哌卡因复合喷他佐辛椎管内给药用于分娩镇痛效果比较理想,能够将产程时间明显的减少,不增加产后出血量以及器械助产率,降低剖宫产率,分娩镇痛效果比较安全、可靠,不良反应低于舒芬太尼组,可以推广运用。